Traitement des troubles cognitifs dans les syndromes de démence (à l'exception de la maladie d'Alzheimer). Traitement des troubles dyslexiques chez les enfants en même temps que l'orthophonie. Traitement des myoclonies corticales. Traitement des vertiges centraux et périphériques.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 800 mg ou 1,2 g de piracétam.
l'action:
Médicament nootropique - un dérivé cyclique de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Piracetam protège et restaure les capacités cognitives chez les patients présentant divers types de lésions cérébrales. Le mécanisme d'action du médicament n'a pas été bien compris. Piracetam est censé fonctionner sur de nombreux systèmes de relais dans o.u.n. Peut augmenter l'activité du GABA-ergicznego affecte la mise en page des acides aminés excitateurs sur le système cholinergique, et facilite la libération de dopamine. En outre, il a été démontré que le piracétam normalise le métabolisme des phospholipides dans le cerveau et augmente la fluidité des membranes cellulaires, en particulier chez les personnes âgées. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang atteint 1 heure après l'administration. La biodisponibilité absolue est proche de 100%. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, la concentration maximale dans le liquide céphalo-rachidien est atteinte après environ 5 heures et T0,5 dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 8,5 heures, il n'est pas métabolisé dans l'organisme. Il est excrété principalement dans l'urine sous forme inchangée. T0,5 est d'environ 5 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité au piracétam, à d'autres dérivés de la pyrrolidone ou à l'un des excipients. Insuffisance rénale terminale (clairance rénale de la créatinine inférieure à 20 ml / min). Hémorragie cérébrale. La chorée de Huntington.
Précautions:
La préparation utilisée avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, hémostatique avec facultés affaiblies, subissant une chirurgie majeure et chez les patients avec des patients sévères d'hémorragie et les personnes âgées. Ne vous arrêtez pas brusquement de prendre du piracétam chez des patients atteints de myoclonies car le risque de crises épileptiques augmente. Tableau. contiennent un jaune orangé qui peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
Le médicament pénètre dans la barrière placentaire. La concentration du médicament dans le sang des nouveau-nés équivaut à environ 70 à 90% de la concentration dans le sang de la mère. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d'indications claires. Le piracétam est excrété dans le lait - évitez de l'utiliser pendant l'allaitement ou arrêtez d'allaiter pendant le traitement.
Effets secondaires:
Fréquent: hyperkinésie, prise de poids, nervosité. Peu fréquent: somnolence, dépression, asthénie. Les données obtenues après le marché enlèvement de piracétam: étourdissements, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs dans l'abdomen, des douleurs abdominales hautes, ataxie, troubles de l'équilibre, l'aggravation de l'épilepsie, maux de tête, insomnie, somnolence, agitation, anxiété, confusion, hallucinations, œdème de Quincke, dermatite, prurit, urticaire, réactions anaphylactoïdes, hypersensibilité.
dosage:
De vive voix.Traitement des troubles cognitifs: 4,8 g / jour pendant les premières semaines de traitement, puis réduire la dose à 2,4 g / jour. La dose quotidienne est administrée en 2 ou 3 doses fractionnées. La dose doit être réduite de 1,2 g / jour.Traitement de la dyslexie chez les enfants de 8 à 13 ans simultanément à l'orthophonie: 3,2 g par jour en 2 doses fractionnées.Traitement des myoclonies corticales: Initialement 7,2 g par jour (2 tables 1200 mg 3 fois par jour). Si nécessaire, la dose est augmentée tous les quatre ou quatre jours de 4,8 g par jour, jusqu'à une dose maximale de 24 g par jour. La dose quotidienne est administrée en 2 ou 3 doses fractionnées. En association avec d'autres antimusconiques, les doses d'autres médicaments doivent être maintenues à la dose thérapeutique recommandée. Si une amélioration clinique est obtenue et que cela est possible, les doses d'autres médicaments doivent être réduites. Les personnes atteintes de myoclonies peuvent occasionnellement présenter des symptômes. Par conséquent, tous les 6 mois, il faut essayer de réduire la dose ou l'arrêt du médicament. À cette fin, la dose doit être réduite de 1,2 g tous les 2 jours pour prévenir les rechutes soudaines.Traitement des vertigesquotidienne de 2,4 g en trois doses fractionnées (800 mg) pendant 8 semaines chez les insuffisants rénaux:. la clairance de la créatinine de 40-60 ml / min, en utilisant la moitié de la dose et le dégagement de 20 à 40 ml / min - Une dose de 1/4 est contre-indiquée chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min.