Antidépresseur inhibe de manière réversible l'activité de type monoamine oxydase A (MAO-A), conduisant à l'inhibition du métabolisme de la noradrénaline, la sérotonine et de la Dopamine, ce qui conduit à une augmentation de leur concentration dans l'espace extracellulaire. Cela a un effet positif sur l'humeur et la conduite. Il ne montre aucune propriété sédative. Il a un effet favorable sur les troubles du sommeil au cours de la dépression. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang se produit après 1 à 2 heures d'absorption du médicament est terminée, cependant, l'effet du premier passage réduit sa biodisponibilité. Le moklobémide est lié à environ 50% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs, principalement dans le processus d'oxydation. T0,5 est de 1-2 heures Moklobemide est excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites inactifs et dans environ 1% sous forme inchangée.
Contre-indications:
Hypersensibilité au moclobémide ou à d'autres ingrédients de la préparation. Confusion aiguë, phéochromocytome. Utilisez chez les enfants de moins de 18 ans. Le traitement de la sélégiline, la péthidine, le dextrométhorphane, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, inhibiteurs de la MAO ou les antidépresseurs tricycliques.
Précautions:
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d'hyperthyroïdie (médicament peut provoquer des réactions d'hypertension) chez les patients souffrant d'un trouble bipolaire (médicament peut causer des épisodes maniaques) et dans les troubles du foie. Chez les patients ayant des idées suicidaires, la posologie et la quantité de médicament doivent être limitées au minimum et les patients doivent rester sous surveillance médicale constante à toutes les phases du traitement. Les patients utilisant le médicament sont invités à éviter les aliments riches en tyramine. Chez les patients déprimés stimulés, la préparation peut être administrée simultanément avec des médicaments sédatifs (par exemple des benzodiazépines). Le produit contient du lactose et donc ne doit pas être utilisé patients présentant une intolérance au galactose rare, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La sécurité de l'utilisation du médicament pendant la grossesse: chat B. Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse seulement en cas d'extrême nécessité. Ne pas utiliser le médicament pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Peut souffrir de système nerveux central, souvent - maux de tête, vertiges, insomnie, troubles du sommeil, des tremblements, agitation, anxiété, nervosité, somnolence, la fatigue, la sédation, l'anxiété accrue, l'état d'anxiété aiguë, la faiblesse ou l'évanouissement, rare - migraine, troubles extrapyramidaux, acouphènes, paresthésies, dysarthrie (discours flou); Gastro-intestinal souvent - nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, sécheresse des muqueuses de la cavité buccale, pas très souvent - pyrosis, gastrite, ballonnements et autres symptômes de l'indigestion; du cardio-vasculaire, souvent - tachycardie, des palpitations cardiaques, hypotension orthostatique, hypotension, rare - hypertension, bradycardie, extrasystoles, douleur thoracique, douleur thoracique; Troubles généraux et anomalies au site d'administration, souvent - la transpiration, vision floue, augmentation ou diminution de l'appétit, rare - malaise général, les muscles squelettiques de la douleur, sensation de goût modifiée, bouffées de chaleur, sensation de chaleur, scotome (anomalies du champ visuel ), dyspnée; troubles oculaires, rarement - vision trouble, conjonctivite; troubles musculo-squelettiques, rarement - tremblement musculaire; troubles mentaux Peu fréquents - les troubles du sommeil, cauchemars, hallucinations, perte de mémoire, désorientation, aggravation de la dépression, l'excitation / irritabilité, hypomanie, un comportement agressif, l'apathie, la tension nerveuse, la confusion, ont rapporté des cas de pensées suicidaires et les comportements; troubles vasculaires, peu fréquents - symptômes de phlébite; troubles de la peau et du tissu sous-cutané rare - éruptions /, des réactions allergiques de la peau, le prurit, la gingivite, la muqueuse buccale, la sécheresse de la peau; troubles rénaux et urinaires,peu fréquent - troubles de la miction (miction douloureuse ou difficile, polyurie, envie douloureuse d'uriner); troubles de l'appareil génital, peu fréquents - saignements de l'appareil génital, menstruations prolongées.
dosage:
De vive voix. Les syndromes de dépression: la dose initiale recommandée est de 300 mg par jour en 2 doses, en fonction de la gravité des symptômes. La dose peut être augmentée à 600 mg par jour. La phobie sociale: la dose quotidienne initiale est de 300 mg, après 3 jours la dose est augmentée à 600 mg par jour en 2 doses. Le traitement avec la dose de 600 mg doit être poursuivi pendant 8 à 12 semaines pour évaluer l'efficacité du traitement. La dose maximale pour le doobwa est de 600 mg. La dose d'entretien de 150 mg doit être prise une fois par jour le matin. Le médicament doit être pris immédiatement après un repas. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose quotidienne doit être réduite de moitié ou même jusqu'à 1/3 de la dose recommandée.
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