La préparation des formes parentérales est indiqué dans le traitement des troubles cognitifs dans des bandes de démences à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et le traitement d'origine myoclonus cortical.
ingrédients:
1 ampoule (15 ml) contient 3 g de piracétam.
l'action:
médicament nootropique - dérivé annulaire de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), il exerce un effet stimulant ou calmant. Piracétam améliore les capacités cognitives (mémoire, apprentissage, concentration, sensibilisation) chez des sujets sains et des patients présentant divers types de lésions cérébrales, par exemple. Causé par l'hypoxie, l'intoxication. Le mécanisme d'action du médicament n'a pas été bien compris. Piracetam améliore la stabilité des membranes cellulaires augmente les processus de signalisation neurones essentiellement par modulation de la densité et de l'activité des récepteurs de la synapse. En outre, le piracétam diminue l'agrégation plaquettaire, améliorer la flexibilité des globules rouges, de réduire leur adhésion à l'endothélium des vaisseaux sanguins et d'inhiber les contractions des capillaires. Le piracétam ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans tous les tissus (à l'exception du tissu adipeux). Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire. La concentration maximale dans le liquide céphalo-rachidien atteint environ 5 heures et n'est pas métabolisée dans l'organisme. Il est excrété principalement dans l'urine sous forme inchangée. T0,5 chez l'adulte, environ 5 heures après l'administration orale et intraveineuse.
Contre-indications:
Hypersensibilité au piracétam ou à d'autres dérivés de la pyrrolidone et à d'autres composants de la préparation. Hémorragie cérébrale. Insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min). La chorée de Huntington.
Précautions:
Faites preuve de prudence chez les patients présentant des troubles hémostatiques qui subissent une intervention chirurgicale majeure et chez les patients présentant une hémorragie sévère. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients âgés ayant une utilisation à long terme, une clairance régulière de la créatinine et une modification possible de la dose sont nécessaires. Ne pas arrêter brusquement le traitement avec piracétam chez les patients atteints myoclonies (risque de récurrence soudaine des myoclonies ou des crises généralisées).
Grossesse et allaitement:
Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d'indications claires. Évitez d'utiliser pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: hyperkinésie, nervosité, prise de poids. Peu fréquent: somnolence, dépression, asthénie. De plus, nous avons observé: vertiges, douleurs dans l'abdomen, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, ataxie, troubles de l'équilibre, les symptômes de l'épilepsie, des maux de tête, insomnie, somnolence, agitation, anxiété, confusion, hallucinations, des démangeaisons, de l'urticaire , dermatite, œdème angioneurotique, réactions anaphylactoïdes. De rares cas de douleur au site d'injection, phlébite avec la thrombose, de la fièvre ou une hypotension après administration intraveineuse.
dosage:
Injections intraveineuses.Traitement des troubles cognitifs dans les syndromes de démence à l'exception de la maladie d'Alzheimer: 4,8 g par jour en 2-3 doses divisées par les premières semaines de traitement, puis réduire la dose de 1,2 g / jour à 2,4 g / jour.Traitement des myoclonies corticales: La thérapie initiée à une dose de 7,2 g par jour, tous les 3-4 jours, la dose est augmentée de 4,8 g à un maximum de - 24 g par jour. Le médicament est utilisé en 2-3 doses fractionnées. . Tous les 6 mois devrait être fait pour réduire la dose ou l'arrêt du traitement: la dose doit être diminuée de 1,2 g tous les deux jours. L'injection intraveineuse devrait durer plusieurs minutes. En cas d'insuffisance rénale, la dose est réduite, en fonction du degré d'altération: la clairance de la créatinine de 40-60 ml / min, une dose habituelle de 2,1 et le dégagement de 20 à 40 ml / min - un quart de la dose habituelle. À la clairance inférieure à 20 ml / min, le médicament est contre-indiqué.