Troubles des processus cognitifs dans les syndromes de démence, à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer. Myoclonus d'origine corticale.
ingrédients:
1 ampoule (5 ml) contient 1,0 g de piracétam.
l'action:
Un médicament nootropique. Il augmente les capacités utilisées dans les processus cognitifs, telles que: l'apprentissage, la mémoire, l'attention et la conscience, sans effet calmant ou stimulant. Affecte o.u.n. de différentes manières: elle la conduction des modulant l'influx nerveux dans le cerveau, améliore la plasticité des neurones, empêche leur homéostasie métabolique et améliore la microcirculation grâce à leurs propriétés, améliorer la circulation sanguine, sans l'action de l'expansion-vasculaire. Piracetam protège et restaure les capacités cognitives chez les patients présentant divers types de lésions cérébrales. Cela raccourcit la durée du nystagmus provoqué. En cas de démence d'origine vasculaire ou d'ischémie cérébrale aiguë, il facilite l'apport local d'oxygène et de glucose. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, la concentration maximale dans le liquide céphalo-rachidien est atteinte après environ 5 heures et T0,5 dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 8,5 heures.Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il n'est pas métabolisé dans le corps. Il est principalement excrété dans l'urine sous forme inchangée. T0,5 est d'environ 5 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité au piracétam, à d'autres dérivés de la pyrrolidone ou à l'un des excipients. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <20 ml / min). Hémorragie cérébrale. La chorée de Huntington.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale; souffrant de troubles hémostatiques, subissant une intervention chirurgicale majeure, avec une hémorragie sévère; chez les patients âgés. Vous ne devez pas arrêter de prendre soudainement le piracétam chez les patients atteints de myoclonies car le risque de crises myocloniques ou généralisées est accru.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Éviter l'utilisation pendant l'allaitement ou interrompre l'alimentation pendant le traitement par piracétam.
Effets secondaires:
Fréquent: hyperkinésie, prise de poids, nervosité. Peu fréquent: somnolence, dépression, asthénie. De plus, l'ataxie, l'équilibre zabuczenia, les symptômes de l'épilepsie, l'insomnie, la fatigue, des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements, la diarrhée, la douleur dans l'abdomen, la douleur dans l'abdomen supérieur, des réactions anaphylactoïdes, des réactions d'hypersensibilité (principalement de la peau), l'agitation, l'anxiété , confusion, hallucinations, œdème angioneurotique, dermatite, prurit, urticaire. De rares cas de douleur au point d’injection, de phlébite avec thrombose, de fièvre ou d’hypotension ont été rapportés.
dosage:
Par voie intraveineuse ou intramusculaire.Traitement des troubles cognitifs: 4,8 g / jour pendant les premières semaines de traitement, puis réduire la dose à 2,4 g / jour; la dose doit être réduite de 1,2 g / jour. La dose quotidienne est administrée en 2 ou 3 doses fractionnées.Traitement des myoclonies corticales: Initialement 7,2 g / jour. Si nécessaire, la dose est augmentée tous les 3 à 4 jours de 4,8 g / jour, jusqu'à une dose maximale de 24 g / jour. La dose quotidienne est administrée en 2 ou 3 doses fractionnées. En association avec d'autres antimusconiques, les doses d'autres médicaments doivent être maintenues à la dose thérapeutique recommandée. Si une amélioration clinique est obtenue et que cela est possible, les doses d'autres médicaments doivent être réduites. Les personnes atteintes de myoclonies peuvent occasionnellement présenter des symptômes. Par conséquent, tous les 6 mois, il faut essayer de réduire la dose ou l'arrêt du médicament. À cette fin, la dose doit être réduite de 1,2 g tous les 2 jours pour prévenir les rechutes soudaines.Groupes spéciaux de patients. Patients présentant une insuffisance rénale: clairance de la créatinine 40-60 ml / min: utiliser 1/2 dose; 20-40 ml / min: 1/4 doses; <20 ml / min: le médicament est contre-indiqué. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique.