Traitement symptomatique de la démence légère à modérée dans la maladie d'Alzheimer.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 5 mg ou 10 mg de chlorhydrate de donépézil. 1 tabl 5 mg contiennent 128,2 mg de lactose, 1 comprimé 10 mg contiennent 256,4 mg de lactose.
l'action:
inhibiteur sélectif et réversible de l'acétylcholinestérase, ce qui est responsable de la dégradation de l'acétylcholine au niveau des terminaisons nerveuses dans le SNC Dans les études cliniques ont confirmé que le médicament dans une dose-dépendante statistiquement significative et augmente la proportion de patients ayant connu une amélioration cognitive, le fonctionnement dans la vie sociale et familiale et la capacité de fonctionner de façon indépendante (thérapie au moins 6 mois). Après administration par voie orale de donépézil est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint la concentration maximale dans le sang dans les 3-4 h. L'état d'équilibre est atteint dans les 3 semaines. Dès le début du traitement. La nourriture n'affecte pas l'absorption du médicament. Le donépézil est lié à environ 95% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé par le cytochrome P450 en plusieurs métabolites. Il est excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites et sous forme inchangée. T0,5 dans le plasma est d'environ 70 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité au chlorhydrate de donépézil, dérivés de la pipéridine ou l'un des excipients.
Précautions:
On a étudié l'utilisation du donépézil pas chez les patients atteints de démence sévère de la maladie d'Alzheimer, d'autres types de démence ou d'autres types de troubles de la mémoire (par exemple. Des troubles cognitifs associés au vieillissement). Les inhibiteurs de la cholinestérase peuvent exercer une fréquence cardiaque vagotonique - surtout utilisé avec prudence chez les patients atteints de sinus ou d'autres conduction cardiaque supraventriculaire, tel que le bloc sino-auriculaire ou auriculo-ventriculaire (risque de perte de connaissance, des convulsions, un bloc cardiaque et arrêt des sinus). Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère ou recevant des AINS. La prudence devrait être exercée dans les patients avec l'asthme ou la maladie pulmonaire obstructive. En raison de la présence de lactose, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. L'utilisation du produit n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas de données sur l'utilisation du donépézil chez les femmes enceintes; ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Les femmes recevant du chlorhydrate de donépézil ne doivent pas allaiter.
Effets secondaires:
Très fréquent: diarrhée, nausée, mal de tête. Commun: froid, anorexie, hallucinations, agitation, comportement agressif (réversible après réduction de la dose ou l'arrêt du traitement), des évanouissements, des étourdissements, l'insomnie, vomissements, maux d'estomac, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des spasmes musculaires, l'incontinence urinaire, la fatigue, la douleur. convulsions rares, bradycardie, des saignements de l'estomac et les ulcères intestinaux de l'estomac et du duodénum, de petites augmentations de la concentration de la forme de la créatine kinase musculaire dans le sang. Rares: symptômes extrapyramidaux, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire, dysfonctionnement hépatique (y compris hépatite).
dosage:
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer. Orale: la dose initiale est de 5 mg une fois par jour; cette dose doit être utilisée pendant au moins un mois. Après une évaluation clinique de l'efficacité de la dose initiale, la dose peut être augmentée à 10 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Le traitement d'entretien doit être poursuivi tant que l'effet thérapeutique du produit persiste chez le patient. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, la dose doit être augmentée en fonction de la tolérance du patient. Le comprimé doit être pris le soir avant le coucher.