Traitement symptomatique de la démence légère à modérée dans la maladie d'Alzheimer.
ingrédients:
1 tabl POWL. 5 mg contiennent 5 mg de chlorhydrate de donépézil, ce qui équivaut à 4,56 mg de donépézil libre. 1 tabl POWL. 10 mg contiennent 10 mg de chlorhydrate de donépézil, correspondant à 9,12 mg de donezyl libre. Tableau. POWL. 5 mg et 10 mg contiennent du lactose monohydraté.
l'action:
Le chlorhydrate de donépézil est un inhibiteur réversible de l'acétylcholinestérase spécifique, le cerveau principal cholinestérase. L'administration du médicament à des doses de 5 à 10 mg provoque une suppression de l'acétylcholine estérase à l'état d'équilibre. L'inhibition de l'acétylcholinestérase (AChE) dans les globules rouges par le chlorhydrate de donépézil à être mis en corrélation avec l'évolution de la ADAS-cog, de mesure des éléments sélectionnés de la capacité cognitive. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 3 à 4 heures après l’administration orale. La nourriture n'affecte pas l'absorption. Les protéines plasmatiques sont liées à environ 95%. Il est excrété dans l'urine sous forme inchangée et métabolisé. T0,5 est d'environ 70 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation et aux dérivés de la pipéridine.
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients atteints de sinus ou d'autres anomalies de la conduction supraventriculaire, tels que le bloc sino-auriculaire ou auriculo-ventriculaire. Avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique ou AINS recevant, les patients souffrant d'asthme ou d'une maladie pulmonaire obstructive. Le traitement doit être interrompu si les symptômes du syndrome malin des neuroleptiques (temp augmenté. Du corps, la rigidité musculaire, des troubles du système nerveux autonome, troubles de la conscience, et augmentation de l'activité de la créatine kinase dans le sérum). Les autres symptômes peuvent inclure la myoglobinurie (décomposition des muscles striés transversaux) et l'insuffisance rénale aiguë. En raison de la présence de lactose, les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas de données sur l'utilisation du donépézil chez les femmes enceintes. Devrait être utilisé pendant la grossesse seulement en cas de nécessité incontestable. Les femmes prenant le donépézil ne devraient pas allaiter.
Effets secondaires:
Très fréquent: diarrhée, nausée, maux de tête. Commun: le rhume, l'anorexie, les hallucinations, l'agitation, un comportement agressif (réversible après réduction de la dose ou l'arrêt du traitement), des évanouissements, des étourdissements, l'insomnie, vomissements, maux d'estomac, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des spasmes musculaires, l'incontinence urinaire, la fatigue, la douleur. Peu fréquent: convulsions, bradycardie, saignements gastro-intestinaux, des ulcères gastriques et duodénaux, de petites augmentations de la concentration de la forme de la créatine kinase musculaire dans le plasma. Rares: symptômes extrapyramidaux, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire, dysfonctionnement hépatique, y compris hépatite. Très rare: un syndrome malin des neuroleptiques.
dosage:
Oralement, le soir, juste avant de se coucher. Adultes / patients âgés: initialement, au moins 1 mois 5 mg une fois par jour. La dose peut alors être augmentée à 10 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 10 mg. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale. En cas de dysfonction hépatique, la dose doit être ajustée individuellement.