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Traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.

1 tabl POWL. contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine.

La mémantine est un antagoniste des récepteurs NMDA non compétitif, à affinité moyenne et dépendant du potentiel. Elle modifie les effets de concentrations pathologiquement accrues de glutamate, pouvant entraîner un dysfonctionnement neuronal. La biodisponibilité absolue de la mémantine est d'environ 100%. La concentration plasmatique maximale se situe entre 3 et 8 heures après la prise du médicament. La mémantine est liée à environ 45% aux protéines plasmatiques. Env. 80% de la drogue se trouve dans la circulation sans changement. Les principaux métabolites sont le N-3,5-diméthyl-gludantan, mélange d'isomères de l'acide 4- et 6- hydroksymemantyny et le 1-nitroso-3,5-diméthyladamantane. Ces métabolites n'ont aucune activité antagoniste du NMDA. En recherchein vitro aucun système enzymatique du cytochrome P-450 n'a été observé dans les processus métaboliques. Le médicament est excrété par les reins dans plus de 99% des cas. T finale_0,5 60-100 h En cas d'alcalinisation de l'urine, le taux d'excrétion de la mémantine par les reins peut être réduit de 7 à 9 fois.

Hypersensibilité à la mémantine ou à l'un des excipients.

La prudence est recommandée chez les patients souffrant d'épilepsie, d'antécédents de convulsions ou chez les patients présentant des facteurs prédisposants à l'épilepsie. L'utilisation simultanée d'antagonistes de NMDA tels que l'amantadine, la kétamine ou le dextrométhorphane doit être évitée. Des précautions doivent être prises pour surveiller l'état des patients prédisposés à augmenter le pH de l'urine (par exemple, changements radicaux dans l'alimentation, par exemple les régimes alimentaires à base de viande, causé par des bactéries du genreProteus). En raison du nombre limité de données doivent être étroitement surveillés patients avec un infarctus du myocarde récent, décompensée insuffisance cardiaque congestive (NYHA III-IV) ou une hypertension non contrôlée. Son utilisation n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. L'utilisation de cette préparation n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.

La mémantine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue (des études chez l'animal indiquent un risque de suppression de la croissance intra-utérine du fœtus). On ignore si la mémantine est excrétée dans le lait maternel, mais cela est possible en raison de ses propriétés lipophiles - les femmes qui prennent le médicament ne doivent pas allaiter.

Commune: hypersensibilité au médicament, somnolence, vertiges, troubles de l'équilibre, l'hypertension, l'essoufflement, la constipation, augmentation des enzymes hépatiques, des maux de tête. Peu fréquents: infections fongiques, confusion, hallucinations, démarche anormale, insuffisance cardiaque, thrombose veineuse et / ou embolie, vomissements, fatigue. Très rare: crises d'épilepsie. Fréquence inconnue: réactions psychotiques, pancréatite, hépatite. La maladie d'Alzheimer est associée à la dépression, aux idées suicidaires et aux suicides; Une expérience post-commercialisation a été rapportée chez des patients traités par la mémantine.

De vive voix. Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer. Le traitement ne peut être commencé que si le soignant assure une surveillance constante de l'utilisation du médicament par le patient. Le diagnostic doit être effectué conformément aux directives actuelles. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être régulièrement évaluées, en particulier pendant les 3 premiers mois de traitement. Ensuite, l'effet thérapeutique de la mémantine doit être régulièrement évalué et le patient doit être toléré conformément aux directives actuelles. Le traitement d'entretien peut être effectué tant qu'un effet thérapeutique bénéfique est maintenu et que le patient tolère bien le traitement. L'arrêt du traitement doit être envisagé s'il n'existe aucune preuve d'effet thérapeutique ou si la tolérance au traitement est faible.adultes. La dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour. . Afin de réduire le risque d'effets secondaires au cours des 3 premières semaines, la dose doit être titrée en 5 semaines mg jusqu'à la dose d'entretien est atteinte, selon le schéma suivant: 1ère semaine (Jour 1-7). 5 mg tous les jours pendant 7 jours; 2ème semaine (jour 8-14): 10 mg par jour pendant 7 jours; 3ème semaine (jour 15-21): 15 mg par jour pendant 7 jours; à partir de 4 semaines: 20 mg par jour. La dose d'entretien recommandée est de 20 mg par jour. Chez les patients de plus de 65 ans, la dose quotidienne recommandée est de 20 mg par jour, selon le schéma décrit ci-dessus. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine de 50 à 80 ml / min), aucune modification de la dose n'est nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine de 30 à 49 ml / min), la dose quotidienne doit être de 10 mg. Si le traitement est bien toléré pendant au moins 7 jours, la dose peut être augmentée à 20 mg par jour selon le calendrier standard. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 5 à 29 ml / min), la dose quotidienne doit être de 10 mg. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh A et B), aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Il n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Le produit doit être administré une fois par jour, à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture. Tableau. 10 mg peuvent être divisés en doses égales.