Traitement complémentaire des troubles du système nerveux central associés aux troubles circulatoires cérébraux chroniques chez les personnes âgées et aux troubles visuels, auditifs et des vertiges du lit vasculaire.
ingrédients:
1 tabl contient 5 mg ou 10 mg de vinpocetine. Les comprimés contiennent du lactose.
l'action:
La vinpocétine a un effet positif sur le métabolisme du tissu cérébral en améliorant la microcirculation. Il augmente la consommation de Glucose et d'oxygène, et donc la production d'ATP. Augmente la tolérance des cellules nerveuses à l'hypoxie. La vinpocétine affecte la transmission de la noradrénaline et de la sérotonine. En inhibant les phosphodiestérases dans les cellules de la paroi vasculaire, il augmente les concentrations d'AMPc et de GMPc, entraînant une relaxation des muscles lisses et une vasodilatation. Il améliore la microcirculation dans le cerveau sans créer d'effet de furtivité. Inhibe les canaux sodiques dose-dépendants, présentant ainsi des effets neuroprotecteurs et anticonvulsivants. Le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (environ 60%), la présence de contenu nutritionnel augmente l'absorption, Cmax dans le sang est obtenu après 0,8-1,5 heures, T biologique0,5 est de 4,83 ± 1,29 heures. Dans le corps, le médicament est métabolisé (principalement dans le foie) de l'acide apovincaminique, principalement excrété sous forme libre dans les urines (60%) et les matières fécales (40%).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Constatation ou suspicion d'hémorragie intracérébrale (phase aiguë d'un AVC hémorragique). Arythmies. Diagnostic des cardiopathies ischémiques. Les femmes enceintes planifient une grossesse et allaitent les femmes. Enfants.
Précautions:
Avant de commencer le traitement, les autres causes de dysfonctionnement cérébral doivent être exclues. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypotension ou une hypotension orthostatique. La surveillance de l'ECG est recommandée chez les patients présentant un syndrome du QT long ou utilisant un médicament supplémentaire qui provoque un allongement du QT. En raison de la présence de lactose médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation chez les femmes enceintes, la planification de la grossesse et de l'allaitement est contre-indiquée.
Effets secondaires:
Tableau. 5 mg. Peu fréquent: tachycardie ou spasmes cardiaques supplémentaires, modifications de l'ECG (dépression du segment ST, allongement de l'intervalle QT), hypotension. Rarement: brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées, insomnie, douleurs et vertiges, faiblesse. Très rares: réactions allergiques cutanées, diminution du nombre de globules blancs, réduction du taux d'hématocrite et d'hémoglobine dans le sang périphérique, augmentation des enzymes hépatiques.Tableau. 10 mg. Peu fréquent: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), des étourdissements, des maux de tête, faiblesse (ces symptômes peuvent être liés à la maladie sous-jacente), les changements de la pression artérielle (principalement abaisser la tension artérielle), bouffées de chaleur, nausées, brûlures d'estomac, et la bouche sèche par voie orale, augmentation des enzymes hépatiques, réactions allergiques cutanées, dépression du segment ST, allongement de l'intervalle QT, tachycardie et contraction cardiaque supplémentaire. Rarement: hypotension, douleurs abdominales, leucopénie. Très rare: diminution du taux d'hématocrite et d'hémoglobine dans le sang périphérique.
dosage:
De vive voix. Adultes: initialement 5-10 mg 3 fois par jour; Dose d'entretien: 5 mg 3 fois par jour. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale. Le médicament doit être administré régulièrement.