Traitement de l'insuffisance cérébrale chronique, y compris les conditions après un AVC ischémique et une démence vasculaire. Atténuation des symptômes mentaux et neurologiques de l'insuffisance cérébrale. Thérapie de soutien pour les troubles circulatoires chroniques de la choroïde et de la rétine. Traitement adjuvant des troubles vasculaires.
ingrédients:
1 tabl contient 5 mg de vinpocetine. Le produit contient du lactose et de l'amidon de blé.
l'action:
Vinpocetine a un effet protecteur sur le cerveau à la suite d'un mécanisme d'action complexe favorise une bonne circulation et le métabolisme cérébral sanguin dans le cerveau, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang. Elle conduit à l’amélioration du métabolisme cérébral, en particulier à l’utilisation de l’oxygène, en augmentant la distribution de l’oxygène dans le glucose. Redirige le métabolisme du Glucose dans le cerveau métabolisme oxydatif préféré, une résistance accrue à l'hypoxie cérébrale et la concentration de l'ATP et l'AMPc dans les cellules du cerveau. En outre, il accélère le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau. La vinpocétine agit comme un antioxydant et augmente la tolérance du cerveau à l'hypoxie. Conduit à une amélioration de la circulation cérébrale et de l'oxygène de transport vers les tissus, ce qui augmente la plasticité des érythrocytes, inhibe l'agrégation et l'adhésion des plaquettes et diminue la viscosité du sang pathologiquement accrue. Il augmente le flux sanguin vers le cerveau et réduit la résistance vasculaire périphérique, sans affecter la pression artérielle systémique, améliore la circulation sanguine dans la zone ischémique. Un autre mécanisme effet neuroprotecteur de la Vinpocetine consiste à réduire les réactions indésirables provoquées par les acides aminés cytotoxiques, bloquant le canal sodium et d'inhiber l'activité des récepteurs NMDA et AMPA. Après administration orale, la vinpocétine est absorbée rapidement et presque complètement dans le tractus gastro-intestinal supérieur. La biodisponibilité est de 50 à 70%. Cmax dans le plasma sanguin après 1 heure, les concentrations maximales dans les tissus ont été trouvées 2 à 4 heures après l’administration du médicament. Environ 66% sont liés aux protéines plasmatiques. La vinpocétine est largement métabolisée dans le foie. à la suite de laquelle ses deux métabolites principaux sont formés: l'acide apovincaminique et l'hydroxywinocétine. T biologique0,5 L'élimination de la vinpocetine revient à 4,8-5 h excrétion se produit principalement dans les urines. - sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active Vinpocetine, alcaloïdesvinca (vinblastine, vincristine) ou l'un des excipients. AVC hémorragique aigu. Cardiopathie ischémique sévère. Troubles graves du rythme cardiaque. Grossesse et allaitement. Enfants et adolescents (en raison de l'absence d'essais cliniques appropriés sur l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge).
Précautions:
Mise en garde chez les patients recevant des antihypertenseurs ainsi qu’avec une hypotension ou une hypotension orthostatique. Un ECG doit être effectué chez les patients présentant des modifications de l'ECG et traités avec des médicaments provoquant des modifications de l'ECG. La préparation contient de l'amidon de blé, qui peut contenir des traces seulement de gluten et donc il est considéré qu'il peut être utilisé en toute sécurité chez les patients atteints de la maladie coeliaque (maladie cœliaque). La préparation ne doit pas être utilisée par les patients allergiques au blé (autres que les maladies viscérales). La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose. 1 tabl contient 140 mg de lactose - ceci doit être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré.
Grossesse et allaitement:
L'administration de vinpocetine pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Effets secondaires:
Peu fréquent: Hypercholestérolémie, maux de tête, des étourdissements, hypotension, sécheresse de la bouche, des nausées, des maux d'estomac. Rare: leucopénie, thrombocytopénie, l'anorexie, le diabète, les troubles du sommeil, agitation, anxiété, étourdissements, dysgueusie, stupeur, hémiplégie, somnolence, amnésie, gonflement du disque optique, une hypersensibilité aux sons, une perte auditive, les acouphènes, l'ischémie et (ou), l'infarctus du myocarde, angine de poitrine, la bradycardie, la tachycardie, extrasystoles,palpitations, hypertension, thrombophlébite, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, vomissements, érythème, transpiration, démangeaisons, de l'urticaire, asthénie, fatigue, sensation de triglycérides dans le sang chaud, l'augmentation, la dépression du segment ST dans un électrocardiogramme, ce qui réduit et (ou) un nombre accru d'éosinophiles, les changements dans les taux d'enzymes du foie. Très rare: l'anémie, l'agglutination des globules rouges, la sensibilité, l'euphorie, la dépression, des tremblements, des convulsions, une hyperémie conjonctivale, arythmie, fibrillation auriculaire, la dysphagie, la stomatite, la dermatite, l'inconfort dans la poitrine, l'hypothermie, la réduction et (ou) l'augmentation du nombre de leucocytes, réduire le nombre de globules rouges, la réduction du temps de prothrombine, une augmentation du poids.
dosage:
De vive voix. Adultes: La dose habituelle est de 5 ou 10 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. La dose d'entretien est de 15 mg par jour. Il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Les comprimés doivent être pris après les repas avec de l'eau.