Traitement de l'insuffisance cérébrale chronique, y compris les conditions après un AVC ischémique et une démence vasculaire. Atténuation des symptômes mentaux et neurologiques de l'insuffisance cérébrale. Traitement des troubles circulatoires chroniques de la choroïde et de la rétine. Traitement des troubles vasculaires.
ingrédients:
1 tabl contient 5 mg ou 10 mg de vinpocetine. La préparation contient du lactose.
l'action:
La vinpocétine est un composé doté d'un mécanisme d'action complexe qui influence positivement le métabolisme cérébral et la circulation sanguine dans le cerveau, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang. Il a un effet protecteur sur le tissu neural: soulage l'effet néfaste de la réaction induite par des acides aminés cytotoxiques renforce l'effet neuroprotecteur de l'adénosine et, en fonction de la concentration en bloquant les canaux sodiques et des canaux de Calcium et inhibe l'activité des récepteurs de NMDA et AMPA. Vinpocetine stimule le métabolisme cérébral: augmente la consommation de Glucose et de l'oxygène par le tissu cérébral augmente la tolérance des cellules du cerveau à l'hypoxie augmente le transport du glucose à travers la barrière sang-cerveau, modifie le métabolisme du glucose à une voie plus préféré de l'énergie, inhibe sélectivement l'isoenzyme de phosphodiesterase dépendant de cGMP-PDE Ca complexe2+-kalmodulina, ce qui entraîne des taux d'AMPc et GMPc a augmenté dans le cerveau et suivi par la relaxation des muscles lisses vasculaires. Vinpocetine augmente la concentration de l'ATP et le rapport ATP / AMP dans le cerveau augmente le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau, stimule noradrénergique et présente une activité anti-oxydante. Vinpocetine améliore la microcirculation du cerveau: l'agrégation plaquettaire a inhibé diminue la viscosité du sang pathologiquement accrue, augmente la capacité de déformation des erythrocytes, et inhibe l'absorption de l'adénosine par les cellules rouges du sang facilite le transport de l'oxygène vers les tissus du cerveau en diminuant l'affinité pour l'oxygène des globules rouges. Augmente sélectivement le flux sanguin à travers les vaisseaux cérébraux: augmente la fraction cérébrale du débit cardiaque, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modifier les paramètres de la circulation systémique. Vinpocétine ne produit pas l'effet stealing - il améliore les zones de perfusion de l'approvisionnement en sang perturbé, ce qui provoque aucun changement dans les endroits du flux sanguin normal. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma se produit après 1 heure après l'administration. La liaison aux protéines plasmatiques est de 66%. La biodisponibilité totale est de 7%. La clairance de la vinpocétine est supérieure à la clairance hépatique, ce qui indique le métabolisme extra-hépatique du médicament. T0,5 Il est environ 5 heures Le médicament est excrété dans l'urine (60%) et les fèces (40%).
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. AVC hémorragique aigu. Cardiopathie ischémique sévère. Troubles graves du rythme cardiaque. Grossesse et allaitement. Enfants (faute de données suffisantes).
Précautions:
Il est recommandé d'effectuer une surveillance de l'ECG chez les patients présentant un syndrome du QT long ou chez ceux prenant des médicaments concomitants qui prolongent l'intervalle QT. En raison de la présence de lactose, les comprimés ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une intolérance au galactose rare, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Peu fréquent: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, des changements de la pression artérielle (la plupart du temps de réduction), bouffées de chaleur, nausées, brûlures d'estomac, bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, des réactions cutanées allergiques, abaissant Segment ST, allongement du segment ST, tachycardie, contractions supplémentaires. Rares: douleurs abdominales, leucopénie.
dosage:
De vive voix. Adultes.Tableau. 5 mg: 1-2 tabl. Trois fois par jour; dose d'entretien: 1 comprimé 3 fois par jourTableau. forte 10 mg: 1 tabl. 3 fois par jour Il n'est pas nécessaire de modifier la dose chez les patients atteints d'une maladie hépatique ou rénale. Les comprimés doivent être pris après un repas.