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Revaccination (après primovaccination) contre le tétanos, la diphtérie et la coqueluche chez les patients à partir de 4 ans. Le vaccin doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

1 dose (0,5 ml) contient au moins 2 UI anatoxine diphtérique, pas moins de 20 UI l'anatoxine tétanique et des antigènes coquelucheux (anatoxine coquelucheuse 2,5 mg, hémagglutinine filamenteuse 5 mg, la pertactine 3 mg, 5 mg de type fimbriae 2 et 3).

Vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (acellulaire, complexe), adsorbé (sur phosphate d'aluminium), à teneur réduite en antigène.

Hypersensibilité à l'un des composants, excipients ou résidus du vaccin après le processus de production (formaldéhyde, glutaraldéhyde). Encéphalopathie d'étiologie inconnue survenue dans les 7 jours suivant l'administration antérieure d'un vaccin contenant des antigènes de la coqueluche. Maladie fébrile aiguë et sévère (la vaccination doit être reportée); une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'un vaccin. Ne pas administrer par voie intraveineuse ou intradermique; l'administration sous-cutanée peut être envisagée dans des cas exceptionnels.

Ne pas utiliser pour la vaccination primaire. Pour ceux qui ont eu des effets indésirables graves ou graves dans les 48 heures suivant l'administration d'un vaccin contenant des ingrédients similaires, la décision d'administrer le vaccin doit être soigneusement prise en compte. Si, après l'administration d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique a eu lieu le syndrome de Guillain-Barré ou névrite brachiale, décision Tout vaccin comprenant une anatoxine tétanique doit être prise en tenant compte des avantages et les risques potentiels. Ne pas administrer aux patients présentant une maladie neurologique progressive, une épilepsie non contrôlée ou une encéphalopathie progressive, jusqu'à ce que le traitement approprié soit déterminé et que la maladie soit stable. Chez les patients subissant une immunosuppression ou une réponse immunitaire au vaccin peut être réduite - la vaccination est recommandée pour passer à la fin du traitement ou de récupération; Cependant, il est recommandé de vacciner les personnes infectées par le VIH ou présentant une immunodéficience chronique telle que le SIDA, même si la réponse immunitaire est limitée. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des troubles hémorragiques ou recevant un traitement anticoagulant, car ces patients peuvent présenter des saignements après administration intramusculaire; une administration sous-cutanée profonde du vaccin doit être envisagée.

Les données sur le nombre limité d'utilisations du vaccin pendant la grossesse n'indiquent pas d'effet néfaste sur la grossesse ou sur la santé du fœtus / nouveau-né. À ce jour, il n'y a pas de données épidémiologiques pertinentes.
Les études chez l'animal ne montrent pas d'effets indésirables sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, la parturition ou le développement postnatal. Le vaccin doit être administré aux femmes enceintes uniquement si cela est clairement nécessaire, sur la base d’une évaluation de l’avantage par rapport au risque. On ignore si les substances actives contenues dans la préparation sont excrétées dans le lait maternel. Les études chez l'animal ont montré que le transfert d'anticorps dirigés contre l'antigène vaccinal dans le lait jeune, sans affecter négativement les anticorps maternels produits après la vaccination des jeunes développement post-natal. Les risques et les avantages de la vaccination doivent être évalués avant de décider de vacciner une mère qui allaite.

Enfants 4-6 ans. Très fréquent: anorexie (perte d'appétit), maux de tête, diarrhée, fatigue, réactions au site d'injection (douleur, rougeur, gonflement). Fréquent: nausée, vomissement, éruption cutanée, douleur généralisée, faiblesse musculaire, douleur ou enflure des articulations, fièvre, frissons, hypertrophie des ganglions lymphatiques.Jeunes de 11 à 17 ans. Très fréquent: maux de tête, la diarrhée, la nausée, la douleur généralisée, une faiblesse musculaire, des douleurs articulaires ou de l'enflure, la fatigue, la faiblesse, des frissons, des réactions au site d'injection (douleur, rougeur, gonflement). Fréquent: vomissements, éruption cutanée, fièvre, hypertrophie des ganglions.adultes. Très fréquent: maux de tête, la diarrhée, des douleurs généralisées, une faiblesse musculaire, fatigue, asthénie, réactions au site d'injection (douleur, rougeur, gonflement). Fréquents: nausées, vomissements, éruptions cutanées, des douleurs articulaires ou de l'enflure, la fièvre, des frissons, des ganglions lymphatiques enflés. En outre, après l'administration du vaccin peut se produire: Des réactions d'hypersensibilité (œdème de Quincke, gonflement, éruption cutanée, hypotension), paresthésie, hypoesthésie, syndrome de Guillain-Barré, névrite brachiale, paralysie du nerf facial, des convulsions, syncopes, myélite, myocardite, démangeaisons, l'urticaire, inflammation musculaire, des ecchymoses au site d'injection, abcès stérile au niveau du site d'injection et de grandes réactions au site d'injection (> 50 mm), y compris le gonflement extensif des membres du site d'injection au-delà de l'une ou des deux articulations, qui peut être accompagné par un érythème, la chaleur, la tendresse ou douleur au site d'injection. Cela peut provoquer nodule permanente sur le site d'injection, en particulier si le vaccin est administré à la couche superficielle du tissu sous-cutané. Après l'administration de anatoxines tétanique contenant des vaccins et (ou) la diphtérie observée dans plusieurs cas de maladie démyélinisante du système nerveux central, et mononévrites mononévrites périphériques des nerfs crâniens.

Intramusculaire (de préférence dans le muscle deltoïde), ne pas laisser pénétrer dans les fesses. Les adultes et les enfants de 4 ans: 1 dose (0,5 ml), en prenant en compte l'espacement entre chaque dose selon les recommandations officielles pour tous les antigènes contenus dans le vaccin. Les personnes qui ont reçu primovaccination incomplète de la diphtérie tétanos vaccination et le tétanos, ou non reçu du tout, ne doivent pas être vaccinés avec ce vaccin. L'utilisation de ce vaccin n'est pas exclu des personnes, incomplètement vaccinés contre la coqueluche, ou pas reçu du tout, mais la réponse au rappel ne se produit que chez les personnes qui ont déjà été vaccinés ou passés par une infection naturelle. Il n'y a actuellement aucune donnée disponible pour recommander un intervalle optimal pour l'administration de doses de rappel supplémentaires.