Immunisation active contre l'hépatite A (hépatite A) chez les adolescents de 16 ans et plus.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient 160 unités antigéniques du virus de l'hépatite A inactivé.
l'action:
Le vaccin est préparé à partir du virus de l'hépatite A, purifié, puis inactivé au formaldéhyde. Il induit une immunité contre l'hépatite A en produisant un taux d'anticorps plus élevé que celui obtenu après immunisation passive des immunoglobulines. La résistance survient peu après la première injection et 14 jours après la vaccination, plus de 90% des personnes ayant une immunité normale ont un titre d'anticorps protecteur (> 20 m./ml). Un mois après la première dose, près de 100% des personnes sont protégées. La résistance peut persister pendant au moins 36 mois et est renforcée après une dose de rappel. On estime que les anticorps contre le virus de l'hépatite A persistent pendant plusieurs années (au moins 10 ans) après la deuxième dose (rappel).
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin ou après administration préalable du vaccin. La vaccination doit être différée en cas de fièvre, d'infection aiguë ou d'exacerbation d'une maladie chronique. Ne pas injecter par voie intravasculaire.
Précautions:
La réponse immunitaire après la vaccination peut être réduite chez les patients pendant un traitement immunosuppresseur ou immunodéficitaire. Dans de tels cas, il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la fin du traitement ou de s'assurer que la personne est bien protégée. Malgré cela, la vaccination des personnes atteintes d'une immunodéficience chronique telle que l'infection par le VIH est recommandée si la maladie existante permet une réponse immunitaire, même si la réponse peut être limitée. En raison de la période d'incubation de la maladie, l'infection peut déjà être présente au moment de la vaccination, mais elle n'a pas été détectée. Si une personne est vaccinée pendant la période d'incubation du virus, le vaccin peut n'avoir aucun effet sur le développement de l'hépatite A. L'utilisation du vaccin doit être soigneusement examinée chez les patients présentant une maladie du foie, aucune étude n'ayant été menée chez ces patients. Des précautions doivent être prises chez les personnes présentant une hypersensibilité à la néomycine, car chaque dose contient des traces de cet antibiotique. Comme pour toute vaccination, il est conseillé de prendre une solution d’adrénaline en cas de réaction anaphylactique.
Grossesse et allaitement:
Le vaccin n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement (pas d'études).
Effets secondaires:
Les effets indésirables rapportés lors des essais cliniques étaient généralement légers, de courte durée et résolus sans traitement. Le plus souvent observé: douleur au site d'administration, parfois accompagnée d'un érythème, d'une fièvre modérée, d'une faiblesse, de céphalées, de douleurs musculaires ou articulaires et de troubles gastro-intestinaux. Une augmentation modérée et réversible des transaminases sériques a rarement été observée. Très rarement, l'apparition d'un nodule au site d'injection a été rapportée. Des réactions cutanées telles que prurit, éruption cutanée ou urticaire ont été observées à titre exceptionnel. Les effets secondaires ont été signalés moins fréquemment après la dose de rappel qu'après la première dose. Chez les personnes atteintes d'anticorps anti-hépatite A, le vaccin était aussi bien toléré que chez les personnes ne possédant pas d'anticorps contre le virus de l'hépatite A.
dosage:
Par voie intramusculaire. Adultes et adolescents à partir de 16 ans: 1 dose. La protection primaire est obtenue après 1 dose de vaccin. Toutefois, pour une protection à long terme, une dose supplémentaire devrait idéalement être administrée entre 6 et 12 mois après la première vaccination mais peut être administrée jusqu'à 36 mois après la première vaccination. Ce vaccin peut également être utilisé comme dose de rappel contre l'hépatite A chez les personnes âgées de 16 ans et plus.qui ont été vaccinés avec le vaccin combiné contre la typhoïde (polysaccharide Vi purifié) et l’hépatite A (inactivée) de 6 à 36 mois plus tôt. Le lieu recommandé pour l'administration du vaccin est le muscle deltoïde. Dans des cas exceptionnels, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les patients présentant une thrombocytopénie ou chez les patients présentant un risque de saignement. Avant l'injection, assurez-vous que l'aiguille n'est pas dans le vaisseau sanguin. Le vaccin ne doit pas être administré au muscle fessier en raison de la variabilité de cette partie du corps (quantité différente de tissu adipeux) ou administré par voie intradermique car ces voies d'administration peuvent affecter une réponse immunitaire plus faible.