Revaccination (appelée rappel) contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche chez les patients à partir de 4 ans. Le vaccin n'est pas indiqué pour la primovaccination.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 2 UI anatoxine diphtérique, pas moins de 20 UI anatoxine tétanique et antigènesBordetella pertussis (8 µg d'anatoxine coquelucheuse, 8 µg d'hémagglutinine filamenteuse, 2,5 µg de pertactine).
l'action:
Vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (acellulaire, complexe), adsorbé (sur hydroxyde d'aluminium, hydraté et phosphate d'aluminium), avec une teneur réduite en antigènes.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin ou à l'apparition de symptômes d'hypersensibilité après l'administration préalable de vaccins contre la diphtérie, le tétanos ou la coqueluche. Encéphalopathie établie d'étiologie inconnue survenue dans les 7 jours suivant l'administration d'un vaccin contenant des antigènes de la coqueluche (ceux-ci doivent être utilisés en association avec un vaccin contre la diphtérie et le tétanos chez l'adulte). Thrombocytopénie transitoire ou complications neurologiques après des vaccinations antérieures contre la diphtérie et / ou le tétanos. Maladie fébrile aiguë et sévère (la vaccination doit être reportée); une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'un vaccin.
Précautions:
Le vaccin ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse. Si l'un des événements suivants se produisent en relation temporelle avec un vaccin contenant la coqueluche doit être soigneusement décision de l'administration de la prochaine dose du vaccin contenant la coqueluche: la fièvre ≥40st.C dans les 48 heures après l'administration du vaccin, et non en raison d'un possible identifier le facteur; collapsus ou état semblable à un choc (épisode d'hypotension-hyporépression) dans les 48 heures suivant la vaccination; pleurs chroniques persistants ≥ 3 h survenant dans les 48 h suivant la vaccination; convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours suivant la vaccination. Dans certaines circonstances, comme une exposition élevée à la coqueluche, les avantages potentiels peuvent dépasser les risques. Le risque et les avantages potentiels de l'administration du vaccin ou du report de cette vaccination doivent être soigneusement examinés chez les nourrissons et les enfants présentant un trouble neurologique grave, actuellement diagnostiqué ou évolutif. Des précautions doivent être prises chez les personnes atteintes de thrombocytopénie ou de troubles hémorragiques, car des saignements peuvent survenir après une administration intramusculaire. Convulsions dans les antécédents familiaux ou entrevue et effets secondaires après antécédents familiaux La vaccination par DTC ne constitue pas une contre-indication. L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication, mais les patients souffrant de troubles immunitaires peuvent ne pas avoir une réponse immunitaire normale.
Grossesse et allaitement:
L'innocuité de l'utilisation du vaccin pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. Le vaccin n'est pas suspecté d'avoir des effets indésirables sur le fœtus ou l'enfant allaité. Le vaccin ne peut être administré à une femme enceinte ou allaitante que s'il existe des indications claires concernant la vaccination et que les avantages possibles pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus ou l'enfant allaité.
Effets secondaires:
Enfants à partir de 4 ans. Très fréquent: somnolence, réactions au site d'injection (rougeur, gonflement, douleur), irritabilité, fatigue. Commun: perte d'appétit, maux de tête, la diarrhée, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, un gonflement diffus des membres, dans lesquels le vaccin est administré, la fièvre (y compris ≥37,5st.C ≥39st.C fièvre). Peu fréquent: inflammation des voies respiratoires supérieures, troubles de l'attention, conjonctivite, éruption cutanée, réactions au site d'injection (comme la sclérose), douleurs. En outre: épisodes hypotoniques-hyporactifs, convulsions, réactions d'hypersensibilité, réaction anaphylactique, urticaire, œdème angioneurotique, asthénie.Enfants à partir de 10 ans, adolescents et adultes. Très fréquent: mal de tête, réactions au site d'injection (rougeur, gonflement, douleur), malaise, fatigue.Souvent, des étourdissements, des nausées, des troubles gastro-intestinaux, ≥37,5st.C fièvre, réactions au site d'injection (par exemple. Infiltration et abcès stérile au niveau du site d'injection). Peu fréquent: infection des voies respiratoires supérieures, pharyngite, lymphadénopathie, syncopes, toux, diarrhée, vomissements, augmentation du tonus musculaire, augmentation de la transpiration, démangeaisons, douleurs musculaires et articulaires, raideur, fièvre> maladie 39,0st.C Comme la grippe, la douleur. De plus: épisodes hipotensyjno-hiporeaktywne, des convulsions, des réactions allergiques, anaphylaxie, urticaire, oedème de Quincke, asthénie. Chez les adultes (> 40 ans) ont montré des symptômes bénins de locaux (douleur, rougeur, gonflement) après administration répétée du vaccin à 0, 1, 6 mois. Après l'administration des vaccins contenant l'anatoxine dans des cas très rares réactions indésirables sur le système nerveux central ou périphérique: paralysie ascendante, infection des voies respiratoires (. par exemple, le syndrome de Guillain-Barré.).
dosage:
Par voie intramusculaire profonde (de préférence dans le muscle deltoïde). Les adultes et les enfants de 4 ans: 1 dose (0,5 ml) selon les recommandations officielles et (ou) la pratique locale concernant l'utilisation de vaccins contenant faible (pour les adultes), la dose d'antigènes: la diphtérie, le tétanos et la coqueluche. À l'âge ≥40 ans, qui n'a pas reçu de vaccination avec un vaccin comprenant une diphtérie ou d'un composant du tétanos au cours des 20 dernières années, une seule dose du vaccin induit une réponse immunitaire contre la coqueluche, et dans la plupart des cas une protection contre le développement du tétanos et de la diphtérie. L'administration de deux doses de vaccin contenant le composant diphtérie et le tétanos après 1 mois. Et 6 mois. Après la première dose augmente la réponse immunitaire contre la diphtérie et le tétanos. Le vaccin peut être administré dans le cadre des blessures portant le risque de patients atteints de tétanos qui ont déjà reçu primovaccination antitétanique, et dans laquelle il est une indication d'une diphtérie et la coqueluche boosting. Les immunoglobulines antitétaniques parallèles doivent être administrées conformément aux recommandations officielles. Répéter la vaccination contre la diphtérie et le tétanos doit être effectuée à intervalles recommandé officiel (généralement 10 ans).
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