Index des médicaments

Immunisation active contre le tétanos et la diphtérie chez les adolescents et les adultes, selon le programme de vaccin protecteur. Un vaccin pour la primovaccination des adultes qui n'ont pas été vaccinés contre la diphtérie et le tétanos (DTC ou vaccins DT) et comme un rappel pour les adolescents âgés de 14 et 19 ans ou les adultes qui ont reçu une primovaccination complète de la vaccination contre le tétanos et la diphtérie. Dans le cas de plaies, il peut être administré à la place d'un vaccin contenant l'anatoxine tétanique (T), si une dose de rappel contre la diphtérie est indiquée pendant cette période.

1 dose (0,5 ml) du vaccin contient au moins 40 UI. anatoxine tétanique et pas moins de 5 UI anatoxine diphtérique.

La diphtérie et le tétanos, adsorbé (pour l'hydroxyde d'aluminium hydraté), ayant une teneur réduite de l'antigène de la diphtérie, comparativement au vaccin DTP et DT utilisé chez les enfants de moins de six ans. Anatoxines sont obtenues par inactivation de formaldéhyde des toxines bactériennes dérivées d'une culture deClostridium tetani etCorynebacterium diphtheriaequi sont ensuite concentrés et purifiés. Ils maintiennent les propriétés antigéniques des toxines natives. Privés de pathogénicité, ils déclenchent une réponse du système immunitaire, consistant en la production d'anticorps spécifiques et activent des mécanismes permettant la formation de la mémoire immunologique. Les propriétés immunisantes du vaccin sont renforcées par l'action adjuvante de l'hydroxyde d'aluminium. Des niveaux appropriés d'anticorps immunitaires protégeant contre le tétanos et la diphtérie sont obtenus après toutes les vaccinations (primaires et de rappel) conformément au programme de vaccin protecteur.

Hypersensibilité au principe actif ou aux excipients du vaccin (thiomersal). Infections aiguës avec fièvre; les infections légères ne sont pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin. Maladies chroniques pendant l'exacerbation - la vaccination doit être effectuée après l'exacerbation de la maladie. Thrombocytopénie ou des troubles neurologiques après l'administration de vaccins contenant des antigènes T précédent, DT, Td, D ou d. S'il y a des contre-indications pour l'administration du vaccin contre la diphtérie, il suffit de donner un vaccin comprenant une anatoxine tétanique seul. En cas de contre-indication à la vaccination, le risque d’administration du vaccin contre le risque d’infection doit être évalué. En cas de blessure et de contre-indications existantes à l'administration d'un vaccin ou de l'anatoxine tétanique, une immunoglobuline antitétanique doit être administrée immédiatement. Ne pas administrer par voie intravasculaire.

Chez les patients subissant une immunosuppression ou une réponse immunitaire au vaccin peut être réduit - il est recommandé de passer à la fin de la vaccination et le traitement (ou) la détermination du niveau d'anticorps przeciwbłoniczych przeciwtężcowych et après la vaccination. En raison de la teneur en thiomersal (traces), le vaccin peut provoquer des réactions allergiques.

Le vaccin peut être utilisé pendant la grossesse si une telle indication existe. Au cours du premier trimestre, le vaccin ne peut être utilisé que s’il existe un risque grave d’infection. L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.

Les réactions peuvent se produire à la rougeur au site d'injection, gonflement douloureux, des démangeaisons, une infiltration lymphatique démangeaisons. Les nodules sous-cutanés - granulomes, parfois transformés en abcès aseptiques - peuvent être extrêmement rares. Les granules qui ne disparaissent pas dans les 6 semaines peuvent résulter d'une hypersensibilité à l'aluminium. Très rare: mal de tête, augmentation de la température corporelle, frissons, transpiration excessive, malaise (ces symptômes disparaissent généralement après 24 à 48 heures); hypersensibilité et troubles gastro-intestinaux. Très rarement thrombocytopénie, l'insuffisance rénale et les troubles du système nerveux central et périphérique.

Profond sous-cutanée (dans le muscle deltoïde).Vaccination de base. Adultes: 2 doses (primovaccination) à 4 semaines d'intervalle, la troisième dose (supplémentaire) après 6 à 12 mois.après la deuxième dose de primovaccination.Revaccination. Adolescents à la dose de 14: 1 (deuxième rappel); en dose de 19: 1 (troisième rappel); adultes avec vaccination de base: administrer 1 dose tous les 10 ans.Vaccination des blessés. Si le vaccin n'a pas été fait, ou était l'histoire incomplète de la vaccination est incertaine, et le risque de tétanos est élevé: donner le vaccin anatoxine diphtérique et tétanique vaccin ou simultanément avec l'immunoglobuline humaine antitétanique (250/500 UI) ou antitoxine équine antitétanique (3000 IU), a poursuivi le vaccin diphtérie-tétanos ou anatoxine greffé selon le schéma 0,1,6 mois. où le risque est faible. ne doit être administré à l'anatoxine diphtérique ou tétanique diagramme 0,1,6 mois Dans le cas de la dernière injection a été plus de 10 ans et le risque de développer le tétanos est élevé: fournir-anatoxine diphtérique ou le tétanos (1 booster) simultanément avec l'immunoglobuline humaine antitétanique (250/500 UI) ou antitoxine équine antitétanique (3000 UI); lorsque le risque est faible: n'utiliser que le vaccin antitétanique-diphtérique ou antitétanique (1 rappel). Dans le cas où après la dernière dose de vaccin passé 5-10 ans: fournir uniquement anatoxine diphtérique ou tétanique (1 rappel), quel que soit le risque de tétanos. Si moins de 5 ans se sont écoulés depuis la dernière vaccination, le vaccin ne doit pas être utilisé; Si le risque de développer le tétanos est particulièrement élevé, vous pouvez être administré une dose de vaccin, l'anatoxine diphtérique ou antitétanique.Femmes enceintes: Vaccinés ou d'une partie de la primo-vaccination, qui sont exposés à la naissance des enfants dans des conditions non hygiéniques doivent être vaccinés au cours du deuxième trimestre de la grossesse; les femmes qui ont reçu une ou deux doses du vaccin avant que la grossesse soit diagnostiquée doivent terminer la vaccination pendant la grossesse; Les femmes enceintes vaccinées il y a plus de 10 ans devraient recevoir une dose de rappel au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Au premier trimestre, le vaccin peut être utilisé en cas de risque grave d’infection.