Immunisation active des enfants contre la diphtérie à partir d’indications épidémiologiques conformément au Programme de vaccins préventifs.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 30 UI anatoxine diphtérique.
l'action:
Vaccin contre la diphtérie, adsorbé (sur hydroxyde d'aluminium hydraté). L'anatoxine est obtenue par inactivation de la toxine diphtérique de la culture au formaldéhydeCorynebacterium diphtheriae. L'anatoxine diphtérique conserve les propriétés antigéniques de la toxine native et est dépourvue de pouvoir pathogène. Il possède de fortes propriétés antigéniques et induit une réponse du système immunitaire pour produire des anticorps spécifiques (séroconversion) et une mémoire immunologique. Les propriétés immunisantes du vaccin sont renforcées par l'action adjuvante de l'hydroxyde d'aluminium. Des niveaux appropriés d'anticorps immunitaires protégeant contre la diphtérie sont obtenus après que toutes les doses ont été appliquées conformément au Programme de vaccins protecteurs. Le vaccin répond aux exigences de l'OMS et de la pharmacopée européenne établies pour le vaccin contre la diphtérie.
Contre-indications:
Hypersensibilité au principe actif ou aux excipients du vaccin (thiomersal). Infections aiguës avec fièvre; les infections légères ne sont pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin. Maladies chroniques pendant la période d'exacerbation; la vaccination doit être effectuée après que la maladie se soit aggravée. En cas de contre-indication à la vaccination, le risque d’administration du vaccin contre le risque d’infection doit être évalué. Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
La vaccination devrait être précédée d’un examen médical et d’un entretien portant sur l’état de santé général et les vaccinations antérieures, ainsi que sur les rapports concernant les effets indésirables qui pourraient avoir été causés. Il convient de prévoir un traitement immédiat en cas de réaction anaphylactique suivant la vaccination. Après la vaccination, l'enfant doit être sous la supervision du médecin pendant 30 minutes. Chez les enfants ayant une réponse immunosuppression ou immunodéficience au vaccin peut être réduite - la vaccination est recommandé de passer à la fin du traitement et la détermination du niveau d'anticorps przeciwbłoniczych après la vaccination. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la primo-vaccination des nourrissons prématurés très (né ≤ 28 semaines de gestation), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. En raison de sa teneur en thiomersal, le vaccin peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
Non applicable Le vaccin est utilisé uniquement chez les enfants.
Effets secondaires:
Ceci peut se produire: maux de tête, l'apnée chez les grands prématurés (≤ 28 semaines de gestation), une augmentation de la température du corps, malaise, réactions au site d'injection (rougeur, gonflement douloureux).
dosage:
Profond en sous-cutané (dans le muscle deltoïde ou la partie antérieure de la cuisse).Vaccination de base - enfants jusqu'à 2 ans: deux doses de 0,5 ml avec un intervalle de 4 à 6 semaines, une troisième dose (0,3 ml) 6 à 12 mois après la deuxième dose; enfants âgés de 2 à 6 ans: 2 doses de 0,3 ml à un intervalle de 4 à 6 semaines, la troisième dose (0,3 ml) 6 à 12 mois après la deuxième dose.Revaccination: Dose de 0,2 ml chez les enfants de 6 ans avec primovaccination documentée (dans le cas de la troisième dose au cours de la deuxième année de vie).
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