Vaccin DT-Tessellated adsorbé par diphtérie, IBSS Biomed
indications:
Immunisation active contre la diphtérie et le tétanos conformément au Programme de vaccins protecteurs. Vaccination primaire: enfants avec contre-indication à la vaccination contre la coqueluche. Revaccination: enfants ayant reçu une primovaccination complète (DTC ou DT).
ingrédients:
0,5 ml de la préparation ne contient pas moins de 30 UI. anatoxine diphtérique et pas moins de 40 UI anatoxine tétanique.
l'action:
Vaccin combiné à fortes propriétés antigéniques, induisant ou renforçant une immunité active contre le tétanos et la diphtérie. Le vaccin est constitué d'anatoxines diphtériques et tétaniques purifiées et concentrées, qui déclenchent la production d'anticorps spécifiques et activent des mécanismes permettant la formation de la mémoire immunologique. Les propriétés immunisantes du vaccin sont renforcées par l'action adjuvante de l'hydroxyde d'aluminium. L'effet protecteur est obtenu après que toutes les doses ont été appliquées conformément au programme de vaccin protecteur.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants du vaccin. Maladie fébrile aiguë (les infections bénignes ne sont pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin). Maladies chroniques pendant la période d'exacerbation (dans ces cas, la vaccination doit être effectuée après l'exacerbation de la maladie). Thrombocytopénie ou troubles neurologiques après administration antérieure d'un vaccin contre le tétanos et / ou la diphtérie. En cas de contre-indications à l'administration d'un vaccin contre la diphtérie, seul le TT devrait être administré; dans le cas des contre-indications pour l'administration du vaccin vaccin contre le tétanos doit être administré D. En cas de contre-indications pour la vaccination DT - adsorbé diphtérie-tétanos, il est nécessaire d'évaluer le risque de l'administration par rapport au risque d'infection.
Précautions:
Chez les patients subissant un traitement immunosuppresseur ou immunodéprimé, la réponse au vaccin peut être réduite. Dans ce cas, il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la fin du traitement et de déterminer le taux d'anticorps après la vaccination. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48 à 72 heures dans le cas de l'administration de la primo-vaccination des nourrissons prématurés très (né ≤ 28 semaines de gestation), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. Le vaccin contient du thiomersal en tant que conservateur et, par conséquent, des réactions allergiques peuvent survenir chez l'enfant vacciné. Assurez-vous que l'enfant a ou a connu des réactions allergiques et qu'il a des problèmes de santé après l'administration du vaccin.
Grossesse et allaitement:
Non applicable - préparation pour les enfants.
Effets secondaires:
Troubles du système nerveux: rarement mal à la tête (les symptômes disparaissent généralement après 24 à 48 heures). Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux: apnée chez les prématurés très prématurés (nés ≤ 28 semaines de gestation). Troubles gastro-intestinaux: rarement des troubles gastro-intestinaux. Troubles généraux et anomalies au site d'administration: rougeur, enflure et démangeaison douloureuses, infiltration lymphatique (le plus souvent chez les personnes vaccinées à plusieurs reprises); rarement: transpiration excessive, frissons, augmentation de la température corporelle, sensation de malaise (généralement après 24 à 48 heures); très rare: nodules sous-cutanés - cocci, avec la capacité de se transformer en abcès aseptiques (cocci disparaissant au cours des 6 semaines peut être le résultat du développement d'une hypersensibilité à l'aluminium). Troubles du système immunitaire: rarement des signes d'hypersensibilité.
dosage:
Profond par voie sous-cutanée ou intramusculaire (dans le muscle deltoïde ou la partie antérieure de la cuisse). Vaccination primaire: 3 doses de 0,5 ml administrées au tournant du 3ème et 4ème siècle, en 5 mois (6 semaines après la première dose) et 16-18 mois (11-13 mois après la deuxième dose). Vaccination supplémentaire: 1 dose de 0,5 ml en 6 ans.Si la vaccination n’est pas possible à 6 ans, le vaccin doit être administré à l’âge de 7 ans. Pour les enfants de plus de 7 ans, le vaccin Td doit être utilisé. Après la vaccination, l'enfant doit rester sous la surveillance du médecin pendant 30 minutes.
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