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Immunisation active des enfants de 7 semaines à 2 ans contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, conformément au programme de vaccination protecteur applicable. Les enfants qui n'ont pas été vaccinés dans les délais prescrits dans le programme d'immunisation peuvent être apprêtés avec moins de 3 ans, s'il n'y a pas de contre-indications à la vaccination contre vaccin anticoquelucheux cellulaire. La vaccination peut être effectuée: troubles du système nerveux central des chroniques suivants, par exemple: une infirmité motrice cérébrale (pas de prédisposition à des convulsions), un retard mental (pas de tendance à des convulsions), le syndrome de Down; si des crises éventuelles ont été détectées dans le passé, une couverture pharmacologique et une évaluation EEG sont recommandées; chez les nourrissons et les enfants atteints d'épilepsie diagnostiquée, où les crises ne se produisent pas pendant au moins 12 mois, à la suite d'un traitement (vaccination dans ce groupe devrait avoir lieu sous le couvert de médicaments utilisés précédemment); chez les nourrissons, si des membres de la famille ont eu des convulsions ou, éventuellement, des réactions au vaccin après la vaccination avec la préparation; chez les enfants immunodéprimés, tels que ceux associés à l'infection par le VIH, malgré les changements pathologiques, s'il est possible de produire une réponse même dans une mesure limitée.

0,5 ml du vaccin ne contient pas moins de 30 UI. anatoxine diphtérique, pas moins de 40 UI anatoxine tétanique et pas moins de 4 UI suspensionBordetella pertussis.

Vaccin contre le tétanos, le tétanos et la coqueluche, adsorbé en association, provoquant une immunité active contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche. Le niveau de protection des anticorps est obtenu après la primovaccination, comprenant 3 doses de primovaccination et une dose de vaccination supplémentaire. Les bactéries et les anatoxines inactivées (dépourvues de pouvoir pathogène) déclenchent une réponse du système immunitaire consistant en la production d'anticorps spécifiques, activent les mécanismes de formation de la mémoire immunologique. Les propriétés immunisantes du vaccin sont renforcées par l'action adjuvante de l'hydroxyde d'aluminium. La présence d'une suspension de cellules de coqueluche entraîne un effet adjuvant supplémentaire par rapport aux tokoxides.

Hypersensibilité aux composants du vaccin. Maladie fébrile aiguë (les infections bénignes ne sont pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin). Maladies chroniques pendant la période d'exacerbation (dans ces cas, la vaccination doit être effectuée après l'exacerbation de la maladie). Manifestations cérébrales se manifestant par un trouble de la conscience et des symptômes neurologiques focaux survenant dans les 72 heures suivant la vaccination précédente. Convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours suivant la précédente dose de vaccin. Un cri continu ininterrompu ou un cri aigu (cri du cerveau) durant ≥ 3 heures, survenant dans les 48 heures suivant la dose précédente de vaccin. Perte de conscience ou épisode hypotensif-hyporéactif (dans les 7 jours suivant la vaccination précédente) pouvant présenter des symptômes de troubles cardio-respiratoires. Température corporelle élevée ≥ 40,5 degrés C, non provoquée par d'autres facteurs, survenant dans les 48 heures suivant la vaccination précédente. S'il existe des contre-indications à la vaccination DTC - vaccin adhésif diphtérie-tétanos-coqueluche, le risque d'administration du vaccin doit être évalué en fonction du risque d'infection.

Chez les patients subissant un traitement immunosuppresseur ou immunodéprimé, la réponse au vaccin peut être réduite. Dans ce cas, il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la fin du traitement et de déterminer le taux d'anticorps après la vaccination. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48 à 72 heures dans le cas de l'administration de la primo-vaccination des nourrissons prématurés très (né ≤ 28 semaines de gestation), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire.En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. Le vaccin contient du thiomersal en tant que conservateur et, par conséquent, des réactions allergiques peuvent survenir chez l'enfant vacciné. Assurez-vous que l'enfant a ou a connu des réactions allergiques et qu'il a des problèmes de santé après l'administration du vaccin.

Non applicable - préparation pour les enfants.

Troubles du système sanguin et lymphatique: hypertrophie et / ou douleur dans les ganglions lymphatiques. Affections du système immunitaire: réaction allergique de l'urticaire, des éruptions cutanées (repéré, ou maculo localisée - localisée), un œdème (y compris oedème de Quincke) ou un choc anaphylactique. Troubles du métabolisme et de la nutrition: réduction ou perte d'appétit. Les troubles psychiatriques constant pleurs inconsolables ou pleurer sons aigus (pleurer cerveau) étant ≥ 3 heures, l'augmentation de l'irritabilité - résout habituellement dans les 24 - 48 heures, de l'anxiété, l'apathie. Troubles du système nerveux Convulsions avec ou sans fièvre, trismus, augmentation et diminution du tonus musculaire (spasmes), Episode hipotensyjno - hyporéactivité (hypotension, l'apathie, la léthargie, la pâleur et cyanose (ou)) qui peut se produire avec des symptômes de troubles de la circulation - respiratoires , un dysfonctionnement ou une perte de conscience, l'encéphalopathie, la paralysie flasque du membre supérieur, qui peut être un signe d'inflammation du plexus brachial, la mobilité réduite et (ou) la douleur du membre supérieur, une perte de tonus musculaire, l'hyperalgésie, la somnolence, des tremblements. troubles vasculaires: le gonflement ou la décoloration des membres inférieurs (rougeurs, des ecchymoses) parfois associées à la peau de persillage ou wybroczynami observée avec l'administration concomitante de vaccins contre etHaemophilus influenzae type B et sortant spontanément sans laisser de séquelles permanentes, pâleur, cyanose, marbrures de la peau, ecchymose. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinales: apnée chez les enfants prématurés (très ≤ 28 semaines de gestation), les troubles respiratoires, l'inflammation des voies respiratoires supérieures, la toux, la bronchite. Troubles gastro-intestinaux: vomissements, diarrhée. Affections musculo-squelettiques et conjonctives: frissons. Troubles généraux et anomalies au site d'administration: fièvre à 39-40st.C ou plus, des réactions locales: rougeur, douleur, gonflement (ces symptômes disparaissent habituellement dans les 24 - 48 heures), une diminution ou perte de désir. La présence de l'hydroxyde d'aluminium dans le vaccin peut conduire à des nodules sous-cutanés - cocci, convertissant parfois un abcès aseptiques. Les grains non cassants au cours de la période de 6 semaines peuvent être le résultat d'une hypersensibilité à l'aluminium.
Occasionnellement: réaction locale - rougeur de la peau, gonflement douloureux au point d'injection; réaction générale - 38st.C - 39st.C fièvre, rarement jusqu'à 40 ° C, augmentation de l'irritabilité. La présence de l'hydroxyde d'aluminium dans le vaccin peut conduire à des nodules sous-cutanés - cocci, convertissant parfois un abcès aseptiques. Les grains non cassants au cours de la période de 6 semaines peuvent être le résultat d'une hypersensibilité à l'aluminium.

Profond par voie sous-cutanée ou intramusculaire (dans le muscle deltoïde ou la partie antérieure de la cuisse). vaccination primaire: 3 doses de 0,5 ml administrées dans les 6 premiers mois de vie, l'injection à des intervalles de 6 - semaines (première dose à 2 mois d'âge, une seconde dose au bout de 3 et de 4 m, la troisième dose à 5 mois d'âge..). vaccination Booster: une dose de 0,5 ml à 2 ans (16-18 mois d'âge.) conformément aux calendriers de vaccination actuels.. Après la vaccination, l'enfant doit rester sous la surveillance du médecin pendant 30 minutes.