Les immunisations actives contre la diphtérie, le tétanos etpolio chez les enfants après l'âge de 6 ans, les adolescents et les adultes comme dose de rappel après la primovaccination. Le vaccin n'est pas indiqué dans la primovaccination. Utiliser selon les recommandations officielles pour les calendriers de vaccination.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 2 UI anatoxine diphtérique, pas moins de 20 UI toxoïde du tétanos et le poliovirus inactivé (40 j de type D-antigène 1 du virus de la polio -. souches Mahoney, 8 j antigène D de type virus de la polio. 2 - souche MEF-1, 32 j antigène D de poliovirus de type 3 -. souche Saukett).
l'action:
Diphtérie, tétanos et vaccinpolio (inactivé), adsorbé sur l'hydroxyde d'aluminium hydraté, avec une teneur réduite en antigènes. La concentration de l'anatoxine diphtérique est réduite à 1/6 de la dose utilisée dans la primovaccination. Niveau de protection des anticorps contre la diphtérie, le tétanos etpolio est atteint un mois après l'administration du vaccin en dose de rappel. La résistance au vaccin dure au moins 10 ans.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin, la néomycine, la streptomycine, ou polymyxine B. L'apparition de réactions d'hypersensibilité sévère ou de troubles neurologiques par l'administration préalable d'un vaccin comprenant une anatoxine diphtérique ou l'anatoxine tétanique combinée ou non avec un vaccin inactivépolio. Fièvre et infection aiguë (les vaccins doivent être reportés). Ne pas administrer par voie intravasculaire, intradermique, sous-cutanée.
Précautions:
Chez les patients souffrant de troubles immunitaires ou subir un traitement immunosuppresseur il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la guérison ou la fin du traitement. Cependant, nous recommandons la vaccination des personnes souffrant de troubles immunitaires chroniques (par exemple séropositifs pour le VIH.), En dépit du fait que la réponse immunitaire peut être altérée chez ces patients. Évitez la vaccination des personnes au cours des 5 dernières années, ils ont terminé le calendrier de vaccination de base ou ont reçu une dose de rappel de la diphtérie ou le tétanos. Si, après l'administration d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique a eu lieu le syndrome de Guillain-Barré ou névrite brachiale, une décision Tout vaccin comprenant une anatoxine tétanique doit être prise en tenant compte des avantages et risques potentiels associés à une éventuelle vaccination. Comme avec tous les vaccins injectables, le vaccin doit être administré avec prudence chez les personnes présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation, parce que ces patients peuvent subir des saignements après l'administration par voie intramusculaire. Au moment de la vaccination et la surveillance doit toujours être utile en cas d'une réaction anaphylactique au vaccin.
Grossesse et allaitement:
Bien qu'il n'y ait aucun rapport d'effets tératogènes, le vaccin n'est pas recommandé pour les femmes enceintes. Les femmes enceintes à risque de tétanos risque d'infection après une blessure mieux administrer le vaccin adsorbé contre le tétanos. L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Effets secondaires:
Très fréquent: réactions au site d'injection (douleur, érythème, induration, gonflement, masse). Fréquent: mal de tête, vertige, nausée, vomissement, fièvre. Peu fréquent: ganglions lymphatiques élargis, malaise, douleurs musculaires. Rarement: douleurs articulaires. En outre, certains patients peuvent éprouver une hypotension, des convulsions, syndrome de Guillain-Barré, neuropathie, plexus brachial, paresthésie transitoire et hypoesthésie dans le membre dans lequel le vaccin est administré, l'origine évanouissements vagale, douleurs abdominales, diarrhée, réactions alergopodobne tels que divers types d'éruption cutanée, prurit, urticaire, gonflement du visage (évocateur d'hypersensibilité possible), la douleur du membre, dans lequel le vaccin est administré, une grande réactions au site d'injection (> 50 mm), y compris le gonflement étendue de la branche, qui peut se prolonger à partir du site d'administration à l'une des articulations adjacentes, abcès aseptique, pâleur faiblesse qui se produit et passe habituellement dans quelques jours, des frissons, des symptômes semblables à la grippe, survenant habituellement le jour de la vaccination, les réactions d'hypersensibilité immédiate: urticaire,Oedème de Quincke et choc anaphylactique.
dosage:
Intramusculaire (de préférence dans le muscle deltoïde). Une dose de rappel (0,5 ml) est administrée conformément aux directives de vaccination officielles. Pour les adultes vaccinés il y a plus de 10 ans ou ceux qui ne savent pas s'ils ont été vaccinés, une seconde dose du vaccin peut être envisagée après un mois, surtout s'il existe un risque de diphtérie.