Prévention de la grippe, en particulier chez les personnes à haut risque de complications grippales. L'utilisation du vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.
ingrédients:
Une dose (0,5 ml) contient une fraction, des souches de virus de la grippe inactivés contenant les antigènes correspondants A (H1N1) - 15 microgrammes HA, A (H3N2) - 15 mg de HA, et B - 15 mg de HA (HA - hémagglutinine). La composition du vaccin est mise à jour chaque année en fonction des données épidémiologiques recommandées par l'OMS et l'UE.
l'action:
Vaccin grippal inactivé. Résistance obtenue dans les 2-3 semaines. Résistance post-vaccinale contre les souches homologues aux souches vaccinales ou des souches apparentées varie, mais dure généralement pendant 6 à 12 mois.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux ingrédients de préparation, aux impuretés, aux œufs et aux protéines de poulet. Le vaccin en une seule dose ne contient pas plus de 0,05 μg d'ovalbumine. Le vaccin peut contenir les impuretés suivantes: formaldéhyde, sulfate de gentamicine et désoxycholate de sodium. La vaccination doit être différée chez les patients présentant une fièvre ou une maladie aiguë.
Précautions:
Le vaccin ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire. Chez les patients souffrant de troubles immunitaires, la réponse immunitaire peut être insuffisante.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation du vaccin peut être envisagée dès le deuxième trimestre de la grossesse. Chez les femmes enceintes à risque de complications grippales, il est recommandé d'administrer le vaccin quel que soit le stade de la grossesse. Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
(≥1 / 100, <1/10): Réactions locales - rougeur, enflure, des ecchymoses, la douleur et induration au site d'injection et des réactions systémiques - maux de tête, transpiration, douleurs musculaires et articulaires, fièvre, malaise, frissons, se sentir fatigué. En outre, une thrombocytopénie transitoire, une adénopathie transitoire peuvent survenir; les réactions allergiques, dans de rares cas étendant dans l'anaphylaxie et l'angio-œdème, la névralgie, paresthésie, convulsions fébriles, l'inflammation du cerveau et lésion de la moelle épinière, la névrite, le syndrome de Guillain-Barré, la vasculite, la dysfonction rénale transitoire, le prurit, l'urticaire, les éruptions cutanées non spécifiques .
dosage:
Intramusculaire ou sous-cutanée. . Adultes et enfants de plus de 36 mois: 0,5 ml (. ci-dessous 9 ans d'enfants d'âge, qui n'ont pas été vaccinés auparavant, devraient recevoir une deuxième dose après au moins 4 semaines après la première dose.); enfants après avoir terminé 6 mois jusqu'à 3 ans: les données cliniques sont limitées, des doses de 0,25 ml ou 0,5 ml sont utilisées.