Immunisation active de tous les nourrissons à partir de 6 semaines contre les infections causées parHaemophilus influenzae type b. Le vaccin ne protège pas contre les infections causées par d'autres typesHaemophilus influenzae ou contre la méningite causée par d'autres microorganismes.
ingrédients:
Une dose (0,5 ml) contient 10 mg de polysaccharide capsulaire purifié de Hib liés de manière covalente à env. 20 à 40 ug d'anatoxine tétanique (PRP-T).
l'action:
Le vaccin lyophilisé contenant un polysaccharide capsulaire purifié sous la forme de phosphate de polyribosyl ribitol (PRP)Haemophilus influenzae type b lié par covalence à l'anatoxine tétanique. Les taux d'anticorps obtenus chez les enfants après 1 mois après la fin de la vaccination était cycle complet ≥0,15 mg / ml dans 95-100% d'animaux vaccinés. 1 mois après la dose de rappel, les taux d'anticorps ≥0,15 mg / ml a été obtenue chez 100% des patients (de 94,7% a été ≥10 mg / ml).
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation d'un vaccin, ou la présence d'une hypersensibilité à la vaccination antérieure contre Hib. Maladie aiguë et grave accompagnée de fièvre (une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin).
Précautions:
Le vaccin ne peut en aucun cas être administré par voie intraveineuse. La prudence devrait être utilisé pour la vaccination des personnes souffrant de thrombocytopénie ou de troubles hémorragiques. L'infection par le VIH n'est pas considérée comme une contre-indication à l'administration d'un vaccin. La vaccination ne remplace pas la vaccination appropriée contre le tétanos, bien après l'administration peut se produire une réponse immunitaire limitée à l'anatoxine tétanique. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés <28 semaines. Grossesse), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée.
Grossesse et allaitement:
Sans objet - le vaccin n'est pas destiné à être utilisé chez l'adulte.
Effets secondaires:
Le plus souvent dans les 48 heures suivant la vaccination a été observé une rougeur, une légère enflure et de la douleur au site d'injection et des symptômes généraux transitoires (fièvre, perte d'appétit, l'agitation, des vomissements, la diarrhée, pleurs anormaux). Les effets indésirables rapportés après l'introduction du médicament sur le marché: réactions allergiques (y compris anaphylactiques et anaphylactoïdes) Episode hipotensyjno-hyporéactivité, des convulsions (avec ou sans fièvre), syncopes ou réactions vagale au vaccin, la somnolence, le sommeil (chez les nourrissons prématurés), l'urticaire , éruption cutanée, œdème de Quincke, un œdème des extrémités, dans laquelle le vaccin est administré, induration.
dosage:
Par voie intramusculaire. Chez les patients présentant des troubles de la coagulation ou une thrombocytopénie, par voie sous-cutanée. La vaccination primaire consiste en une vaccination primaire et une dose de rappel. La vaccination primaire comprend 3 doses du vaccin administré aux enfants âgés de 6 semaines à 6 mois. y compris, à des intervalles de moins de 4 semaines. dose de rappel à 2 ans. sont utilisés pour assurer une protection à long terme. Conformément au vaccin Hib de vaccination applicable polonais préventive peut être administré en une injection séparée en même temps que le vaccin DTP, la poliomyélite et l'hépatite B. La dose de rappel du vaccin Hib peut être administré en une injection séparée en même temps avec la dose de rappel du vaccin DTC et la poliomyélite 16 -18 mż. la vie. Nourrissons entre 6 et 12 mois non vaccinés doivent recevoir deux injections avec un intervalle de 1 mois., puis dans le deuxième enfant 1-5 ans devraient recevoir non vaccinés années de rappel d'âge. une dose de vaccin.
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