Prophylaxie de la grippe chez les adultes de 59 ans (la dose de 9 mg / souche) ou de 60 ans et plus (dose de 15 mg / souche), en particulier chez les patients qui présentent un risque accru de complications de la grippe. Le vaccin doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.
ingrédients:
Une dose (0,1 ml), comprenant un virus de la grippe fragmenté inactivé suivantes souches de grippe A (H1N1) - 9 mg ou 15 mg de HA, A (H3N2) - 9 mg ou 15 mg de HA et B - 9 mg ou 15 mg de HA ( HA - hémagglutinine). Le vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (pour l'hémisphère nord) et à la décision de l'UE pour la saison en cours.
l'action:
Vaccin antigrippal (split virion), inactivé. L'effet protecteur est obtenu dans les 2-3 semaines. résistance post-vaccinale contre les souches de homologues ou étroitement liés au vaccin sont habituellement conservés lui-même dans les 6-12 mois.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives, des excipients ou des résidus issus du procédé de production, tels que l'oeuf (ovalbumine, les protéines de poulet), la néomycine, le formaldéhyde et l'octoxynol-9. Maladie avec fièvre ou infection aiguë (la vaccination doit être reportée). Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
Aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité du vaccin chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans - non recommandée. Chez les patients présentant une immunodéficience congénitale ou acquise, la réponse immunitaire peut être insuffisante. Des données très limitées sont disponibles sur l'administration du vaccin aux patients immunodéprimés. Si du liquide est présent au site d'injection, une revaccination n'est pas nécessaire après l'administration du vaccin. Au moment de la vaccination et la surveillance doit toujours être utile en cas d'une réaction anaphylactique au vaccin.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas de données sur l'administration du vaccin aux femmes enceintes. Les vaccins antigrippaux inactivés peuvent être administrés à toutes les périodes de la grossesse. Plus ensemble de données concernant la sécurité d'utilisation est disponible pour le deuxième et le troisième trimestre par rapport au trimestre, mais les données de partout dans le monde pour l'utilisation des vaccins antigrippaux inactivés n'indiquent aucun effet indésirable sur la mère et le fœtus. Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: maux de tête, douleurs musculaires, réactions au site d'injection (rougeur, gonflement, induration, douleur, prurit). Fréquent: frissons, fièvre, ecchymose au site d'injection. Peu fréquent: paresthésie, douleurs articulaires. Inconnu: réactions allergiques, y compris urticaire, réactions anaphylactiques, œdème angioneurotique et choc. En outre, pour une dose de 9 μg / souche observée: très souvent - malaise; peu fréquent - hypertrophie des ganglions lymphatiques, prurit, éruption cutanée et faiblesse; rarement - transpiration. En outre, pour une dose de 15 μg / souche observée: souvent - sensation de malaise; peu fréquent - inflammation des nerfs, transpiration, fatigue; rarement - prurit et éruption cutanée. Sur la base de l'expérience avec les vaccins contre la grippe trivalent peut citer les réactions suivantes: thrombocytopénie transitoire, un gonflement temporaire des ganglions lymphatiques, les névralgies, des convulsions fébriles, troubles neurologiques (inflammation du cerveau et lésion de la moelle épinière, la névrite, le syndrome de Guillain-Barré), la vasculite (très rares cas de dysfonction rénale transitoire).
dosage:
Par voie intradermique (le site d'administration recommandé est le muscle deltoïde). Adultes jusqu'à 59 ans: 1 dose de 9 μg; ≥60 ans: 1 dose de 15 μg.
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