préventionpolio chez les nourrissons, les enfants et les adultes en primo-vaccination et en doses de rappel.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient: 40 U d'antigène D inactivé du viruspolio type 1; Antigène 8 j D du virus inactivépolio type 2; 32 μg d'antigène D inactivé du viruspolio type 3.
l'action:
Vaccin contrepolio comprenant les virus de la polio inactivé de formaldéhyde types 1, 2 et 3. Un mois après la primo-vaccination (3 doses) Les taux de séroprotection étaient 100% des types de virus 1 et 3 et 99-100% pour booster les nourrissons de type 2 (quatrième dose) a entraîné forte augmentation des titres d'anticorps et les taux de séroprotection étaient de 97,5 à 100% pour les trois types de virus contenus dans le vaccin. 4-5 ans après la dose supplémentaire, 94-99% des personnes avaient un niveau d'anticorps protecteur. L'immunité persiste au moins 5 ans après la 4ème dose.
Contre-indications:
Sensibilité aux composants de vaccins, néomycine, streptomycine ou polymyxine B. fièvre ou sévère - la vaccination doit être reportée. Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
Le vaccin est administré avec prudence chez les patients présentant une thrombocytopénie ou un trouble de saignement, car le saignement d'injection intramusculaire peut se produire. En raison du risque d'anaphylaxie après la vaccination, le patient doit être soumis à l'observation, le soutien médical approprié doit être disponible immédiatement. La réponse immunitaire après l'administration du vaccin peut être réduite chez les patients immunodéprimés ou recevant un traitement immunosuppresseur. Dans de tels cas, il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la fin du traitement ou de s'assurer que le patient est correctement protégé. Les patients présentant un déficit immunitaire chronique (par exemple. Infection par le VIH) recommandé pour la vaccination, même si la réponse immunitaire peut être réduite en raison de la maladie. Le vaccin peut être indiqué chez les patients contre-indiqués par voie orale et comme dose de rappel chez les patients préalablement vaccinés avec un vaccin oral. Dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés ≤ 28 semaines. Gestation), en particulier lorsque les symptômes de l'immaturité du système respiratoire, de surveiller la respiration pendant 48-72 h en raison du risque d'apnée. Dans ce groupe de nourrissons, il ne faut pas abandonner les vaccinations ou le reporter.
Grossesse et allaitement:
Le vaccin peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Données issues d'essais cliniques. Fréquemment et très souvent: réactions au site d'injection - rougeur, douleur, induration; fièvre supérieure à 38,1 degrés (chez 10% des enfants après la première dose, chez 18% après la deuxième dose, chez 7% après la troisième dose). Données après la mise sur le marché. Très rare: réactions au site d'injection telles que le gonflement (qui peut se produire dans les 48 heures après l'inoculation et persister pendant 1-2 jours), lymphadénopathie, hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke, anaphylaxie, choc anaphylactique), douleurs musculaires, et modérée douleur articulaire transitoire (quelques jours après la vaccination), des convulsions (ou isolés avec une température élevée en quelques jours après la vaccination), maux de tête, paresthésie (principalement dans les membres inférieurs, pendant 2 semaines. post-vaccination), somnolence d'agitation irritabilité dans les premières heures ou jours après la vaccination (de se calmer rapidement), des éruptions cutanées, l'apnée chez les grands prématurés (≤ 28 semaines. gestation).
dosage:
Par voie intramusculaire ou sous-cutanée.Vaccination primaire. Les enfants âgés de 2 mois après la fin:... 3 doses successives de 0,5 ml avec un intervalle de 1-2 mois Enfants après l'âge de 6 semaines de vie: selon le schéma: 6, 10, 14 semaines, selon le programme élargi de vaccination de l'Organisation mondiale de la Santé . Adultes: 2 doses consécutives de 0,5 ml avec un intervalle de 1 ou mieux 2 mois.Dose supplémentaire. Enfants en 2ème année: 4ème dose (dose supplémentaire) un an après la troisième dose. Adultes: 3ème dose (rappel) après 8-12 mois à partir de la deuxième dose. Des doses de rappel sont administrées tous les 5 ans pour les enfants et les adolescents et tous les 10 ans pour les adultes.Le site d'injection intramusculaire recommandée est la partie centrale du côté de la cuisse chez les nourrissons et les jeunes enfants et le deltoïde chez les enfants, les adolescents et les adultes.