Immunisation active contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche à partir de 2 mois (primovaccination). Le vaccin a également indiqué comme une dose de rappel pour les enfants de 6 ans. Qui ont reçu 3 ou 4 doses du vaccin contre la diphtérie, le tétanos, vaccin contre la coqueluche acellulaire (DTCa), ou d'un vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche comprenant la coqueluche à cellules entières (DTCe).
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 30 UI une anatoxine diphtérique adsorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium, pas moins de 40 UI. Anatoxine tétanique adsorbée sur hydroxyde d'aluminium et antigènesBordetella pertussis (25 mg d'anatoxine coquelucheuse, l'hémagglutinine filamenteuse 25 mg, 8 mg pertactine) adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium.
l'action:
Combinaison vaccin contre le tétanos, la coqueluche et la coqueluche (acellulaire). Les anatoxines diphtérique et tétanique sont issues de culturesCorynebacterium diphtheriae etClostridium tetani, ont été inactivés et purifiés. L'ingrédient acellulaire de la coqueluche a été préparé à partir de culturesBordetella pertussis. Un mois après la fin de la vaccination primaire pendant les 6 premiers mois, environ 99% des nourrissons vaccinés avec un titre d'anticorps était supérieure à 0,1 U.I./ml à la fois la diphtérie et du tétanos. Dans les essais cliniques, la réponse aux antigènes de la coqueluche était supérieure à 95%. Après avoir appliqué le rappel de 2 ans. Tous les enfants des titres d'anticorps ont été supérieurs à 0,1 U.I./ml pour la diphtérie et le tétanos, dans ce cas, la réponse aux antigènes de la coqueluche était plus de 96%. L'efficacité protectrice du vaccin contre la coqueluche est les conditions d'exposition, soit une moyenne de 88,7%.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des ingrédients ou des symptômes d'hypersensibilité après la vaccination précédente contre la diphtérie, le tétanos, vaccin contre la coqueluche acellulaire (DTCa), la diphtérie et le tétanos (DT) ou d'un vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche cellule entière (DTCe). Une encéphalopathie d'étiologie inconnue qui a eu lieu dans les 7 jours après l'administration du vaccin contre la coqueluche (chez ces patients la vaccination contre la vaccination cesser la coqueluche et le tétanos continue et la diphtérie). Infections aiguës ou autres maladies accompagnées de fièvre. Une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'un vaccin. Le vaccin ne doit pas être utilisé chez les enfants de plus de 7 ans. Parce qu'à cet âge, il est recommandé d'administrer une dose plus faible d'anatoxine diphtérique.
Précautions:
Le vaccin ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse. Si l'un des événements suivants se produisent en relation temporelle avec un vaccin contenant la coqueluche doit être soigneusement décision de l'administration de la prochaine dose du vaccin contenant la coqueluche: la fièvre ≥40st.C (rectale) dans les 48 heures après l'administration du vaccin, non à cause par tout facteur identifiable; collapsus ou état semblable à un choc (épisode d'hypotension-hyporépression) dans les 48 heures suivant la vaccination; pleurs chroniques persistants ≥ 3 h survenant dans les 48 h suivant la vaccination; convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours suivant la vaccination. Dans certaines circonstances, comme une exposition élevée à la coqueluche, les avantages potentiels peuvent dépasser les risques. Le risque et les avantages potentiels de l'administration du vaccin ou du report de cette vaccination doivent être soigneusement examinés chez les nourrissons et les enfants présentant un trouble neurologique grave, actuellement diagnostiqué ou évolutif. Des précautions doivent être prises chez les personnes atteintes de thrombocytopénie ou de troubles hémorragiques, car des saignements peuvent survenir après une administration intramusculaire. Les antécédents de convulsions fébriles et de convulsions signalées dans les antécédents familiaux ne sont pas des contre-indications. L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication, mais les patients souffrant de troubles immunitaires peuvent ne pas avoir une réponse immunitaire normale.Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés ≤28 semaines. Grossesse), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée.
Grossesse et allaitement:
Sans objet - le vaccin n'est pas destiné à être utilisé chez l'adulte.
Effets secondaires:
Très fréquent: irritabilité, somnolence, rougeur, gonflement au site d'injection ≤50 mm, fièvre ≥38st.C. Commun: perte d'appétit, l'agitation, pleurs inhabituels, la diarrhée, des vomissements, des démangeaisons, des douleurs, gonflement au site d'injection ≤50 mm fièvre ≥38st.C. Peu fréquent: maux de tête, la toux, la bronchite, des éruptions cutanées, des réactions au site d'injection (y compris de durcissement), la fatigue, ≥39,1st.C de la fièvre, un gonflement diffus des membres, dans laquelle le vaccin est administré (avec parfois l'articulation adjacente, l'apparition d'un œdème après la dose de rappel est plus susceptible de se produire chez les enfants, dans lequel la primo-vaccination vaccinés avec pertussis composant acellulaire par rapport à des nourrissons vaccinés avec un vaccin comprenant la coqueluche de composant de cellule dans le cas d'une dose de rappel administrée de 4 à 6 ans d'âge. gonflement du site d'injection (> 50 mm) et le gonflement diffus du membre peut être plus fréquent, ces réactions disparaissent en moyenne après 4 jours. De plus, ils ont observé: thrombocytopénie, réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylactiques et anaphylactoïdes) état d'effondrement ou de choc (épisode hipotensyjno - hyporéactivité), convulsion (avec ou sans fièvre) dans les 2-3 jours après la vaccination, l'apnée, l'œdème vasculaire - neural, gonflement du membre entier auquel le vaccin a été administré.
dosage:
Par voie intramusculaire profonde (il est recommandé que chaque dose ultérieure soit administrée dans un endroit différent). Le calendrier de vaccination doit être compatible avec le programme de vaccins de protection. calendrier de primo-vaccination consiste en 3 doses de 0,5 ml (de vaccination primaire) et une dose de rappel (0,5 ml) a été administrée à l'âge de 2 ans. dose de rappel doit être dans les 6 ans.