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Immunisation active des enfants à partir de 2 mois contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche,polio et infectionsHaemophilus influenzae b) Le vaccin est également recommandé comme dose de rappel chez les enfants déjà vaccinés avec le DTC, la polio etHaemophilus influenzae type b Le vaccin n'est pas indiqué chez l'enfant> 36 mois

1 dose (0,5 ml) après reconstitution contient: pas moins de 30 UI l'anatoxine diphtérique adsorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium; pas moins de 40 UI l'anatoxine tétanique adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium; antigènesBordatella pertusis (25 mg toxoïde de pertussis adsorbé sur hydroxyde d'aluminium, l'hémagglutinine filamenteuse 25 mg adsorbé sur hydroxyde d'aluminium, 8 mg pertactine adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium); antipoliomyélitique inactivé. -. 40 j antigène D de poliovirus de type 1 (souche Mahoney propagé dans des cellules VERO), 8 j antigène D de type virus de la polio 2 (souche MEF-1 propagé dans des cellules VERO), 32 j poliovirus antigène D. type 3 (souche Saukett cultivée en culture cellulaire Vero); 10 μg de polysaccharideHaemophilus influenzae type b (phosphate de polyribosylribitol), associé à environ 20 à 40 µg d'anatoxine tétanique en tant que porteur protéique.

vaccin DTPa-IPV-Hib. Vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche (acelularna),polio (inactivé) etHaemophilus influenzae type b, (conjugué), adsorbé.

Hypersensibilité aux substances actives ou à la néomycine, la polymyxine ou polysorbate 80 réactions d'hypersensibilité après l'administration du vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite (inactivé) ou Hib. Encéphalopathie établie d'étiologie inconnue survenue dans les 7 jours suivant l'administration d'un vaccin contenant des antigènes de la coqueluche. Maladie fébrile aiguë et sévère (une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'un vaccin).

Ne pas injecter par voie intraveineuse. Administré avec prudence chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou de troubles hémorragiques en raison du risque de saignement après l'injection intramusculaire (nous recommandons l'utilisation de la pression dans le site d'injection, sans rozmasowania pendant au moins 2 minutes). Avant l'administration du vaccin, des antécédents médicaux doivent être établis, en particulier en ce qui concerne les vaccinations en cours et les effets indésirables éventuels. Des dispositions doivent être prises pour un traitement immédiat en cas de réaction anaphylactique suivant la vaccination. Devrait être soigneusement examiné la décision de l'administration de la prochaine dose du vaccin contenant la coqueluche si l'un des événements suivants se produisent en relation avec le temps à la vaccination avec un vaccin contenant une coqueluche: ≥ fièvre 40,0st.C dans les 48 heures après l'administration du vaccin, non à cause facteur identifiable; collapsus ou état de choc (épisode hypotonique-hyporéactif) dans les 48 h suivant la vaccination; pleurs chroniques persistants ≥ 3 h, survenant dans les 48 h suivant la vaccination; convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours suivant la vaccination. Dans certaines circonstances, comme une exposition élevée à la coqueluche, les avantages potentiels peuvent dépasser les risques. Le risque de ces symptômes est moindre lorsqu'on utilise un vaccin contenant un composant exempt de cellules de la coqueluche par rapport à un vaccin à cellules complètes. Les convulsions passées avec fièvre, convulsions dans la famille ou syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) ne sont pas une contre-indication à l'utilisation du vaccin. Le risque et les avantages potentiels de l'administration du vaccin ou du report de cette vaccination doivent être soigneusement examinés chez les nourrissons et les enfants présentant un trouble neurologique grave, actuellement diagnostiqué ou évolutif. L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication; Cependant, les patients souffrant de troubles immunitaires peuvent ne pas avoir une réponse immunitaire normale.Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés ≤28 semaines de grossesse.), En particulier pour les patients présentant des symptômes de l'immaturité du système respiratoire; En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. Le vaccin ne protège pas contre les infections causées par d'autres sérotypesHaemophilus influenzaeou contre la méningite causée par d'autres microorganismes.

Sans objet - le vaccin n'est pas destiné à être utilisé chez l'adulte.

Très fréquent: perte d'appétit, irritabilité, pleurs inhabituels, anxiété, somnolence, réactions au site d'injection (telles que douleur et rougeur), situé gonflement au site d'injection ≤50 mm fièvre ≥38st.C. Fréquent: diarrhée, vomissements, réactions au site d'injection (y compris induration), situé sur le site d'injection gonflement> 50 mm. Peu fréquent: infection des voies respiratoires supérieures, lymphadénopathie, toux, bronchite, rhinorrhée, éruption cutanée, fièvre> 39,5st.C (souvent signalés après la vaccination de rappel), la fatigue, le gonflement diffus du membre qui un vaccin est administré, incluant parfois une articulation voisine. L'apparition d'un œdème après une dose de rappel est plus susceptible de se produire chez les enfants, comme la primo-vaccination vaccinés avec le composant anticoquelucheux acellulaire, comparativement aux nourrissons vaccinés avec un vaccin comprenant un composant de la coqueluche à cellules entières; ces réactions disparaissent en moyenne après 4 jours. En outre observé l'apnée, thrombocytopénie, réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylactiques et anaphylactoïdes), des convulsions (avec ou sans fièvre), l'effondrement ou de l'état de choc (épisode hipotensyjno-hyporéactivité), œdème de Quincke, gonflement du membre entier vésicules au site d’injection.

injection intramusculaire profonde dans la partie antérolatérale de la cuisse (il est recommandé que chaque dose ultérieure est administrée à un autre emplacement). Le calendrier de vaccination primaire consiste en 3 doses administrées au cours des 6 premiers mois. et peut être démarré en 2 masses. Au moins un mois d'intervalle doit être maintenu entre chaque dose. Une dose de rappel est recommandée dans 2 ans.