Un vaccin pour l'immunisation simultanée contre les infections causées par des virus de la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les patients qui ont terminé 12 mois
ingrédients:
1 flacon (1 dose) contient: virus de la rougeole (souche Enders-Edmonston) - pas moins de 1000 DICC50, virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) - pas moins de 5000 DICC50, virus de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) - pas moins de 1000 DICC50.
l'action:
Vaccin pour une immunisation simultanée contre les infections causées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole. Il contient des virus vivants atténués dans les œufs (rougeole, les oreillons) et les cellules diploïdes humaines (rubéole). Dans les essais cliniques, une seule dose de vaccin a induit 95% des anticorps inhibiteurs de l'hémagglutination (IH) testés; Anticorps neutralisant à 96% pour le virus des oreillons; chez 99% des personnes présentant un anticorps anti-VIH pour le virus de la rubéole. Cependant, un faible pourcentage de personnes vaccinées (1 à 5%) après la première dose peut ne pas avoir une réponse immunitaire suffisante.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin, y compris la gélatine. Grossesse. Réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes à la néomycine (chaque dose contient environ 25 µg de cet antibiotique). Maladie respiratoire avec fièvre ou toute autre infection avec fièvre. Tuberculose active et non traitée. Les patients subissant un traitement immunosuppresseur (en plus des corticostéroïdes recevant la thérapie de remplacement, par exemple. Dans la maladie d'Addison). Les patients présentant des défauts hématologiques, la leucémie, les lymphomes, tout type ou d'autres tumeurs malignes impliquant extension osseuse ou le système lymphatique. syndromes d'immunodéficience primaire ou acquis, y compris des cas d'immunosuppression associés au SIDA ou d'autres formes d'infections par des virus cliniques humains, les conditions induire une immunosuppression de l'immunité à médiation cellulaire avec facultés affaiblies et hypo et dysgammaglobulinemie. Les personnes ayant des antécédents familiaux de déficience congénitale connue ou héréditaire de l'immunité, à moins qu'il a démontré une capacité immunitaire d'une éventuelle vaccination.
Précautions:
Une attention particulière devrait donner le vaccin chez les personnes qui ont procédé à l'histoire familiale de la survenue de crises, un traumatisme crânien ou d'autres conditions, ce qui a provoqué la vaccination contre la fièvre peut être dangereuse. Soyez très prudent chez les personnes qui ont eu une histoire de réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes ou autre réaction allergique précoce aux protéines d'œuf - vous devriez prendre en compte les risques potentiels liés aux avantages de la vaccination. Utiliser avec précaution chez les personnes atteintes de thrombocytopénie.
Grossesse et allaitement:
Sécurité pendant la grossesse - cat., Ne pas administrer le vaccin aux femmes enceintes; les femmes doivent éviter de devenir enceintes pendant 3 mois après la vaccination. Il faut faire preuve de prudence lors de l’administration du vaccin aux mères qui allaitent.
Effets secondaires:
Les brûlures à court terme et / ou les coups de couteau au site d'injection sont les plus courants. Des symptômes généraux apparaissent parfois: fièvre (38,3 ° C ou plus) et symptômes cutanés (éruption cutanée, généralement faible, parfois généralisée). En général, la fièvre et / ou les éruptions cutanées surviennent entre 5 et 12 jours après la vaccination. Rarement survenir: réactions locales généralement légères (érythème, induration, sensibilité); mal de gorge, malaise, rougeole de cours atypique, évanouissement, irritabilité; de la part du tube digestif (inflammation des glandes salivaires, nausées, vomissements, diarrhée); hématologique et lymphatique (hypertrophie des ganglions lymphatiques locaux, thrombocytopénie purpura); Des réactions d'hypersensibilité (de la vessie et une rougeur au site d'injection, une réaction anaphylactique ou une réaction anaphylactoïde, angio-oedème, bronchoconstriction, urticaire, avec des douleurs musculo-squelettiques (douleurs dans les articulations et / ou de l'arthrite - le plus souvent de courte durée, la douleur musculaire rarement chronique) de système nerveux (convulsions fébriles chez les enfants, convulsions ou convulsions sans fièvre, douleur et vertiges, paresthésie,polynévrite, polyneuropathie, syndrome de Guillain-Barré, ataxie, corps d'inclusion de virus de la rougeole - Mibe); de la part du système respiratoire (pneumonie, toux, rhinite); du côté de la peau (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson); par les organes sensoriels (diverses formes de névrite optique - y compris l'inflammation, l'inflammation du nerf optique rétrobulbaire, la rétinite, la paralysie des muscles extra-oculaires, l'inflammation de la surdité de l'oreille moyenne contre la conjonctivite; neurologique. du tractus urogénital (orchite L'inflammation ou l'encéphalopathie cérébrale est retrouvée dans un cas à 3 millions de doses.
dosage:
Sous-cutané: dose unique de vaccin (environ 0,5 ml). Il est recommandé de donner le vaccin dans la partie supérieure et externe du bras.