Pour la vaccination simultanée contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes âgées de 12 mois ou plus. Pour une utilisation dans des foyers de rougeole ou de vaccination post-exposition pour l'infection ou pour une utilisation chez les enfants non vaccinés âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes sensibles, et dans le cas des personnes susceptibles d'être sensibles aux oreillons et la rubéole.
ingrédients:
Une dose (0,5 ml) contenant des virus vivants atténués: la rougeole (Enders - Edmonston) - non inférieure à 1 × 103 CCID50, oreillons (souche Jeryl Lynn) - pas moins de 12,5 × 103 CCID50, rubéole (souche Wistar RA 27/3) - pas moins de 1 × 103 CCID50 . CCID50 - dose infectieuse pour 50% des cellules de culture.
l'action:
Vaccin combiné comprenant un rougeole vivant atténué, oreillons et rubéole, obtenus à partir d'une culture d'embryons de poulet (rougeole, oreillons) et les fibroblastes pulmonaires diploïdes humaines (rubéole). La différence entre le vaccin, M-M-RVAXPRO un M-M-R II réside dans le fait que l'on a fabriqué le M-M-RVAXPRO avec l'utilisation d'albumine produite dans l'ADN recombinant, tandis que le M-M-R II utilisant de l'albumine extrait de sérum humain.
Contre-indications:
Hypersensibilité à tout vaccin contre la rougeole, les oreillons ou la rubéole ou à l'un des excipients, y compris la néomycine. Maladies avec fièvre> 38,5 ° C (la vaccination doit être différée). Tuberculose active et non traitée. dyscrasie sanguine, la leucémie, les lymphomes de tout type, ou d'autres tumeurs malignes qui affectent le système hématopoïétique et lymphatique. Traitement immunosuppresseur actuel (y compris l’utilisation de fortes doses de corticostéroïdes); vaccin est contre-indiqué chez les patients recevant des corticostéroïdes à faible dose par voie topique ou par voie parenterale (par ex. dans la prophylaxie de l'asthme ou comme thérapie de remplacement). immunodéficience humorale ou cellulaire (primaire ou acquise), y compris hypogammaglobulinémie et dysgammaglobulinémie et le SIDA ou l'infection à VIH symptomatique ou pourcentage de CD4 + T <25% de la normale pour l'âge (en raison du risque d'inflammation du cerveau présente le virus du corps d'inclusion, la rougeole pneumonie et issue fatale comme conséquence directe du vaccin contre le virus de la rougeole disséminé). Les personnes ayant des antécédents familiaux connus d'immunodéficience congénitale ou héréditaire, à moins d'avoir trouvé le système immunitaire normal, le vaccin potentiel. Grossesse.
Précautions:
Soyez très prudent chez les personnes qui ont eu une histoire de réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes ou autre réaction allergique précoce causée par l'ingestion des œufs de poule - prendre en compte les risques potentiels liés aux avantages de la vaccination. Faites preuve de prudence chez les patients présentant une hypersensibilité à l'albumine recombinante humaine (HRa). Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou de lésion cérébrale, car la fièvre induite par le vaccin peut présenter un risque pour ces patients. Utilisé avec prudence chez les patients présentant une thrombocytopénie ou un trouble de saignement (uniquement être administré sous-cutanée, car après administration intramusculaire chez ces personnes ont des saignements); chez ces patients, la thrombocytopénie peut s'aggraver après l'administration du vaccin. Le vaccin peut être administré à des personnes infectées par des virus d'immunodéficience humaine, mais ne présentant pas de déficience immunitaire; cependant, après la vaccination, ces personnes doivent être surveillées pour la rougeole, les oreillons et la rubéole, car la vaccination peut être moins efficace. Chez les enfants traités pour tuberculose, aucune exacerbation de la maladie n'a été observée après la vaccination avec un vaccin vivant contre le virus de la rougeole; aucune donnée sur l'effet des vaccins antirougeoleux sur les enfants atteints de tuberculose non traitée.
Grossesse et allaitement:
L'administration de vaccins est contre-indiqué pendant la grossesse, aussi éviter une grossesse pendant trois mois. Après inoculation (augmentation du risque de fausse couche, et des malformations congénitales ou des malformations congénitales chez le fœtus).Vous devez faire preuve de prudence lors de l'administration du vaccin aux femmes qui allaitent (peuvent être détournés vers les enfants nourris au virus de la rubéole, mais sans signes de maladie clinique, le manque de données sur la sécrétion de la rougeole et les oreillons de lait).
Effets secondaires:
Les profils de sécurité après l'administration intramusculaire et sous-cutanée étaient comparables, bien que des réactions au site d'injection ont été moins fréquentes dans le groupe Lm par rapport au groupea.s. Très fréquent: fièvre (≥38,5st.C), érythème au site d'injection, douleur au site d'injection, gonflement au site d'injection. Commun: morbilliforme d'éruption cutanée ou d'autres éruptions cutanées, ecchymoses au site d'injection. Peu fréquent: nasopharynx, infection des voies respiratoires supérieures ou d'une infection virale, l'écoulement nasal, la diarrhée, des vomissements, urticaire, éruption cutanée au site d'injection. Connu: méningite stérile, rougeole atypique, épididymite, orchite, otites, parotidite, rhinite, panencéphalite sclérosante subaiguë, lymphadénopathie régionale, thrombocytopénie, réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, etc. les symptômes (par exemple l'oedème angioneurotique, œdème facial et œdème périphérique), de l'irritabilité, des convulsions fébriles ou des convulsions, une ataxie, des étourdissements, l'encéphalite, l'encéphalopathie, convulsions fébriles (chez l'enfant), le syndrome de Guillain-Barré, maux de tête, une inflammation du cerveau virus de la rougeole de corps d'inclusion (Mibe), la paralysie des muscles oculaires, névrite optique, paresthésie, polynévrite, polyneuropathie, rétrobulbaire névrite optique, syncopes, la conjonctivite, la rétinite, la surdité nerveuse, bronchospasme, toux, inflammation du parenchyme pulmonaire, l'inflammation les poumons, la douleur l gorge, des nausées, panniculite, purpura, sclérodermie, syndrome de Stevens-Johnson, des démangeaisons, l'arthrite et (ou) l'arthrite (habituellement transitoire et rarement chronique), des douleurs musculaires, sensation de brûlure à court terme et (ou) picotement site d'injection, malaise, papillite, œdème périphérique, un gonflement, une sensibilité, des vésicules au niveau du site d'injection, papule et les reflets au niveau du site d'injection, la vasculite.
dosage:
Cutanée ou intramusculaire (région antérolatérale de la cuisse chez les enfants plus jeunes, la région deltoïde chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes). Le schéma de vaccination utilisé doit être conforme aux recommandations officielles.Patients âgés de 12 mois et plus: une dose de vaccin à la date choisie; une seconde dose peut être administrée au moins 4 semaines. après la première (deuxième dose est destinée aux personnes qui, pour quelque raison que ce ne répondent pas à la première dose).Patients de moins de 12 mois: Actuellement aucune donnée sur l'efficacité et l'innocuité du vaccin chez les enfants de moins de 12 mois Nourrissons 6-11 mois.. greffe pendant les épidémies, ou vaccinée à l'âge conformément aux recommandations officielles vaccin comprenant un virus de la rougeole, ne peut pas répondre au vaccin en raison de la présence d'anticorps circulants d'origine maternelle. Ces enfants doivent être vaccinés à 12-15 mois., Suivie d'une dose supplémentaire de vaccin contre la rougeole conformément aux recommandations officielles.