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Immunisation active après avoir terminé le 2e mus. jusqu'à deux ans pour prévenir les maladies invasives causées parHaemophilus influenzae tapez b (Hib) etNeisseria meningitidis groupe C (MenC).

1 dose (0,5 ml) contient 5 µg de polysaccharideHaemophilus type b associé à l'anatoxine tétanique en tant que porteur protéique (12,5 µg) et 5 µg de polysaccharideNeisseria meningitidis le groupe C (souche C11) lié à l'anatoxine tétanique en tant que porteur protéique (5 µg). Le médicament contient du sodium (75 μmol / dose).

Un vaccin conjugué pour les enfants après avoir terminé le 2ème mois de vie jusqu'à 2 ans pour prévenir les maladies causées parHaemophilus influenzae tapez b (Hib) etNeisseria meningitidis groupe C (MenC). Le vaccin amène le corps à développer sa propre immunité contre Hib et MenC.

Hypersensibilité aux substances actives, y compris l’anatoxine tétanique ou d’autres composants du médicament. Réactions d'hypersensibilité après administration préalable du vaccin. Maladie aiguë et sévère avec fièvre. Une infection bénigne n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'un vaccin.

Le vaccin ne doit pas être administré par voie intravasculaire, intradermique ou sous-cutanée. Les vaccins ne doivent pas être administrés aux enfants de plus de 2 ans (aucune donnée disponible). Avant la vaccination, des antécédents médicaux précis doivent être collectés, notamment en ce qui concerne les vaccinations antérieures et les effets secondaires qui pourraient avoir été causés par ceux-ci et un examen médical. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une thrombocytopénie ou des troubles hémorragiques. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du vaccin chez les nouveau-nés prématurés chez les enfants âgés de 12 à 24 ans. mois. n'ont pas déjà été vaccinés avec le vaccin conjugué primaire contenant Hib et MenC et chez les patients présentant des troubles immunitaires (ces patients peuvent ne pas avoir de réponse immunitaire protectrice). Les patients présentant un déficit en complément et les personnes ayant une asplénie fonctionnelle ou anatomique peuvent réagir au vaccin conjugué vaccin contre le Hib et MenC, mais le degré de protection est inconnue. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés ≤28 semaines de gestation), en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. La vaccination ne remplace pas la vaccination systématique contre le tétanos. Il n'y a pas de données sur l'utilisation d'une ou deux doses du vaccin dans le calendrier de vaccination primaire, suivi par l'utilisation d'autres vaccins. Les nourrissons qui ont reçu le vaccin Menitorix en première dose lors de la primovaccination doivent également recevoir ce vaccin en deuxième et troisième doses. Le solvant contient moins de 1 mmol de sodium par dose, il est donc supposé sans sodium.

Non applicable - préparation pour les enfants.

Très fréquent: irritabilité, somnolence, perte d'appétit, fièvre (mesurée dans le rectum ≥38st.C), gonflement, douleur, rougeur. Fréquent: réaction au site d'injection. Peu fréquents: pleurs, la diarrhée, des vomissements, la dermatite atopique, la fièvre (rectale> 39,5st.C), malaise. Rare: éruption cutanée. Les effets indésirables rapportés au cours: lymphadénopathie, après la commercialisation des réactions allergiques (y compris l'urticaire et des réactions anaphylactoïdes), des convulsions fébriles, perte de tonus musculaire, des maux de tête, des étourdissements, l'apnée du sommeil (dans les grands prématurés - nés ≤28 semaines de gestation).

Par voie intramusculaire.Vaccination primaire, les bébés après avoir terminé le 2ème anniversaire jusqu'à 12 mois d'âge: 3 doses de 0,5 ml à au moins un mois d'intervalle entre les doses individuelles.Revaccination, enfants avant l'âge de 2 ans: 1 dose de 0,5 ml. Lorsque différents vaccins sont utilisés simultanément, ils doivent être administrés à différentes parties du corps.
Le vaccin est mieux administré dans la partie antérolatérale de la cuisse chez les enfants âgés de 12 à 24 ans. mois. le vaccin peut être administré dans le muscle de l'épaule.