immunisation active des adolescents (de 11 ans) et les adultes exposés à la méningite dwoinkami (Neisseria meningitidis) des sérogroupes A, C, W135 et Y, pour prévenir les maladies invasives. Le vaccin doit être utilisé conformément aux recommandations officielles officielles.
ingrédients:
1 vaccin dose (0,5 ml) contient 10 mg de méningocoque du groupe oligosaccharide A, 5 ug oligosaccharide méningococcique groupe C oligosaccharide méningococcique groupe 5 mg W135 et 5 pg groupes oligosaccharidiques méningocoque Y, conjugué à une protéine CRM197Corynebacterium diphtheriae.
l'action:
Vaccin conjugué contre le méningocoque des groupes A, C, W135 et Y. Le vaccin produira des anticorps spécifiques sérotype przeciwotoczkowych activité bactéricide, comme l'a démontré dans les tests en utilisant le complément humain (ASBh).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (y compris l'anatoxine diphtérique - CRM197) ou l'apparition de réactions mettant la vie en danger après l'administration préalable d'un vaccin contenant des ingrédients similaires. Maladie aiguë sévère avec fièvre (la vaccination doit être différée). Ne pas administrer par voie intravasculaire, sous-cutanée ou intradermique.
Précautions:
La vaccination doit être précédée d'une réunion de l'histoire médicale (en particulier en ce qui concerne la vaccination précédente et les effets indésirables qui pourraient être causés par eux), et un examen physique. Une surveillance et un traitement appropriés devraient être possibles en cas de réactions anaphylactiques après l'administration du vaccin. Le vaccin n'offre pas de protection contre les infections causées par d'autres sérotypes non existantsN. meningitidis. Comme avec d'autres vaccins, la réponse immunitaire protectrice peut ne pas se produire chez tous les individus vaccinés. Il a été montré pour réduire sériques bactéricides contre titres sérogroupe A (pertinence clinique de cette observation est inconnue). Le rappel de données de sécurité est toutefois limitée, en cas de suspicion de risque de contamination du méningocoque du groupe A et si, après la dernière dose du vaccin au moins un an se soit écoulé, peut être considéré comme dose de rappel. Aucune donnée sur la vaccination en prophylaxie après exposition. l'infection à VIH n'est pas une contre-indication à la vaccination, cependant, chez les personnes immunodéprimées, la vaccination ne peut pas obtenir la réponse immunitaire pertinente. Les patients présentant un déficit en complément, et les patients présentant une asplénie (fonctionnelle ou anatomique) ne peuvent pas monter une réponse immunitaire à des groupes méningococciques A, C, W135 et Y. En raison du risque d'hématome après l'administration intramusculaire doit être soigneusement évaluée la vaccination des patients avec des troubles hémorragiques ou ceux recevant un traitement anticoagulant. Les données sur l'utilisation du vaccin chez les personnes âgées de 56 à 65 ans sont limitées. aucune donnée sur les personnes âgées de plus de 65 ans. Le capuchon de la seringue contient 10% du caoutchouc naturel sec, tenez compte des risques-avantages avant l'administration du vaccin chez les patients présentant une hypersensibilité connue au latex.
Grossesse et allaitement:
N'a eu aucun effet délétère direct ou indirect sur le cours de la grossesse, l'embryon (foetus), la parturition et le développement post-natal. Compte tenu de l'évolution grave de l'infectionNeisseria meningitidis sérogroupes A, C, W et Y, dans le cas d'un risque évident d'exposition, la grossesse n'est pas une contre-indication pour la vaccination. Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: maux de tête, des nausées, des douleurs musculaires, douleur au site d'injection, érythème au site d'injection (≤50 mm), site d'injection induration (≤50 mm), malaise. Fréquents: rash, douleurs articulaires, érythème au site d'injection (> 50 mm), site d'injection induration (> 50 mm), la fièvre ≥38st.C, des frissons. Peu fréquent: vertiges, prurit au site d'injection.Rarement: réactions d'hypersensibilité, évanouissement, vertiges et cellulite au site d'injection.
dosage:
Intramusculaire (de préférence dans le muscle deltoïde). Adultes et enfants âgés de 11 ans et plus: 0,5 ml (1 dose). La nécessité ou le calendrier d'une dose de rappel du vaccin n'a pas été établi.