Immunisation active des enfants après deux exercices, adolescents et adultes contre les infections causées parNeisseria meningitidis groupe C.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient 10 µg de polysaccharideNeisseria meningitidis C (Souche C 11) avec 10 à 20 ug d'anatoxine tétanique conjuguée et adsorbé sur hydroxyde d'aluminium.
l'action:
Vaccin contre le méningocoque. L'efficacité clinique du vaccin n'a pas été testée. Des recherches sont en cours pour déterminer la corrélation entre la réponse sérologique et l'efficacité clinique. Données de réponse, exprimés en anticorps bactéricides woistych indiquent la validité de 2 doses de vaccin pour les nourrissons et les enfants de plus d'une dose de 1 rang., les adolescents et les adultes. Estimation des résultats pour l'efficacité du vaccin (surveillance post-commercialisation) ont montré la nécessité d'une dose de rappel après la fin du cours primaire de vaccination chez les nourrissons. En outre, les données d'efficacité, basée sur un petit nombre de cas suggère que la résistance peut également diminuer chez les enfants vaccinés avec une dose unique de vaccin âgés de 12-24 mois. L'efficacité des autres groupes d'âge (jusqu'à 18 ans) vaccinés avec une dose unique d'environ. 90% ou plus, après plus d'un an de vaccination.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants du vaccin, y compris l’anatoxine tétanique. Infection aiguë ou maladie accompagnée de fièvre (la vaccination doit être différée). Ne pas administrer par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Précautions:
En particulier avec soin prématuré ≤ 28 semaines de grossesse, en particulier dans lequel les symptômes de l'immaturité du système respiratoire (à prélever sur le compte des risques d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h). En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne doit pas être abandonnée ou reportée. Utilisé avec prudence chez les patients présentant une thrombocytopénie ou d'autres troubles de la coagulation. Chez les patients immunodéficients connus ou recevoir la réponse au traitement immunosuppresseur à la vaccination peut être réduite. On croit que les patients présentant un déficit en complément, et les patients présentant une absence anatomique ou fonctionnelle de la rate est possible d'obtenir une réponse immunitaire après l'administration des vaccins conjugués contre le méningocoque (voir le degré de protection contre l'infection est inconnue). Aucune donnée clinique chez les patients de plus de 65 ans. Le vaccin ne protège pas contre les infections à méningocoque causées par d'autres groupes ou d'autres micro-organismes qui causent la méningite et la septicémie. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pour arrêter le développement de la maladie. L'incidence de la vaccination ne remplace pas la vaccination systématique contre le tétanos.
Grossesse et allaitement:
La grossesse ne doit pas être une contre-indication à la vaccination en cas d'un risque évident d'infection. la vaccination de l'allaitement maternel peut être effectuée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant.
Effets secondaires:
Très fréquent: réactions au site d'injection (rougeur, sensibilité au toucher, douleur et gonflement); douleur dans les membres chez les enfants plus âgés; mal de tête les nourrissons et les tout-petits - les pleurs et l'irritabilité, la léthargie, la somnolence, difficulté à se endormir; chez les nourrissons - vomissements, des nausées, la diarrhée et la perte d'appétit. Commun: fièvre; chez les enfants - perte d'appétit, vomissements, nausées, diarrhée; douleurs musculaires chez les enfants plus âgés et les adultes; douleur dans les membres chez les enfants. En outre, la commercialisation effets secondaires suivants: lymphadénopathie, purpura thrombopénique idiopathique, anaphylaxie, réactions d'hypersensibilité (bronchospasme, œdème facial et œdème de Quincke), des vertiges, des convulsions, y compris la fièvre, syncopes, hypoesthésie et paresthésie. chez les nourrissons - tonus musculaire réduit; éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, douleurs articulaires, les enfants prématurés nés ≤ 28 semaines de gestation -. L'apnée. Très rare: convulsions épileptiques, ecchymose, purpura.Un syndrome de Stevens-Johnson, un érythème polymorphe et des récidives du syndrome néphrotique ont également été observés suite à l'administration de vaccins contre le méningocoque du groupe C.
dosage:
Intramusculaire (nourrissons: zone antérolatérale de la cuisse, enfants plus âgés, adolescents et adultes: muscle de l'épaule).Vaccination de base. Nourrissons à partir de 3 mois jusqu'à 12 mois: 2 doses à au moins deux mois d'intervalle entre chaque dose. Enfants de plus de 12 mois, adolescents et adultes: 1 dose.Revaccination. À la fin du cycle de vaccination primaire chez les nourrissons, une dose de rappel est recommandée (calendrier selon les recommandations officielles). Il n'a pas été établi si une dose de rappel est nécessaire chez les personnes ayant reçu la première dose à l'âge de 12 mois ou plus. Dans la mesure du possible, le même vaccin doit être utilisé tout au long du cycle de vaccination.