Immunisation active des nourrissons et des enfants âgés de 2 à 71 mois (6 ans) contre les infections causées parHaemophilus influenzae type b. Le vaccin ne protège pas contre l'infectionH. influenzae autre que le type b, ou contre d'autres microbes qui causent la méningite ou la septicémie.
ingrédients:
1 flacon (0,5 ml) contient 7,5 μg de phosphate de polyribiborbitol (PRP)Haemophilus influenzae de type b, adsorbé sur hydroxyde d'aluminium, couplé à 125 mg d'un complexe protéique de la méningocoque du groupe B de la membrane externe
l'action:
Vaccin contreHaemophilus influenzae type b, conjugué. Il est préparé à partir de polysaccharide capsulaire hautement purifié (PRP) de la souche Hib-Ross, puis associé avec le complexe de protéine de membrane externe (OMPC)Neisseria meningitidis sérotype B, souche B11. Cela crée une liaison covalente entre PRP et OMPC, nécessaire pour obtenir l'immunogénicité du PRP.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin. Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Précautions:
La vaccination doit être reportée en cas d’infection aiguë ou de maladie liée à la fièvre; Cela ne s'applique pas aux situations dans lesquelles le report de la vaccination peut constituer une menace plus importante que sa mise en œuvre. Un soin particulier a exercé chez les grands prématurés, en particulier dans lequel les symptômes de l'immaturité du système respiratoire (doit tenir compte du risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h) (≤28 semaine de la grossesse..); En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne doit pas être abandonnée ou reportée. Il n'y a pas suffisamment de preuves que le vaccin administré immédiatement après le contact avec leH. influenzae le type b empêche l'apparition de la maladie. Il a été démontré qu'il existe une réponse immunitaire contre la protéine porteuse méningocoque, ne précise pas, cependant, les avantages cliniques découlant de là.
Grossesse et allaitement:
Non applicable - préparation pour les enfants.
Effets secondaires:
Le plus commun (> 1%): fièvre (> 38,3st.C), irritabilité, somnolence, douleur ou sensibilité au site d'injection, une rougeur au site d'injection, gonflement ou induration au site d'injection, éruption cutanée, aigu pleurs, pleurs prolongés ( > 4 h), diarrhée, vomissements, otite moyenne, inflammation des voies respiratoires supérieures. En outre, certains patients peuvent éprouver des ganglions lymphatiques enflés, angio-oedème, des convulsions (y compris des convulsions fébriles), abcès stérile au niveau du site d'injection, douleur au site d'injection, l'apnée chez les grands prématurés (≤ 28 semaines. De Gestation).
dosage:
Seulement par voie intramusculaireEnfants de 2 à 14 mois. Vaccination de base: la première dose (0,5 ml) est le meilleur juste après avoir obtenu de 2 mois, une autre dose (0,5 ml) au bout de 2 mois de la précédente (ou le plus tôt possible après cette date) ou conformément applicable Programme d'immunisation polonais. . Lorsque la primo-vaccination est terminée 12 mois., La dose doit être administrée entre 12 et 15 mois. Mais pas avant 2 mois. Après le deuxième programme de vaccination de dose primaire.Enfants âgés de 15 mois et plus: une dose de vaccin (0,5 ml).