Simultanée pour prévenir la diphtérie, le tétanos, la coqueluche etpolio et les infections invasives causées parHaemophilus influenzae de type b (telles que la méningite, la septicémie, la cellulite, l'arthrite, épiglottite, etc.), la primo-vaccination chez les nourrissons de 6 semaines et un rappel un an après la primo-vaccination en deux. année de vie.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 30 UI anatoxine diphtérique, pas moins de 40 UI anatoxine tétanique, anatoxine coquelucheuse 25 ug, 25 ug d'hémagglutinine filamentaire coquelucheuse, 40 j. D antigène viral inactivépolio type 1, 8 j de virus inactivé par l'antigène Dpolio type 2, 32 U d'antigène D inactivé du viruspolio type 3, 10 μg de polysaccharideHaemophilus influenzae type b conjugué à 18-30 µg d'anatoxine tétanique comme porteur de protéines.
l'action:
Le vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche (acellulaire, complexe)polio (inactivé) ethaemophilus type b (conjugué), adsorbé. La toxine diphtérique et tétanique sont le formaldéhyde odtoksycznione, puis purifié. Vaccin contrepolio il est obtenu en multipliant le viruspolio type 1, 2 et 3, la lignée de cellules Vero, de purification et inactivé avec du formaldehyde. composants coquelucheux acellulaires (toxine pertussis PT, hémagglutinine filamenteuse FHA) sont obtenus à partir d'une culture deBordetella pertussispuis nettoyé. La toxine de pertussis (PT) est détoxifie anatoxine glutaraldéhyde et krztuścowemu correspond (PTxd). L'hémagglutinine de lin (FHA) reste inchangée. Il a été démontré que PTxd et les deux HAF éléments sont essentiels dans la protection contre la coqueluche. PRP polysaccharide capsulaire (phosphate de polyribosylribitol: PRP) est obtenu à partir d'une culture deHaemophilus influenza de type b et conjugué à l'anatoxine tétanique (T) qui forme un vaccin conjugué PRP-T. Étant donné que le polysaccharide capsulaire PRP déclencher une réponse immunitaire grasiczoniezależną, caractérisé par une faible immunogénicité chez les nourrissons et le manque de mémoire immunologique <15. parfois, liaison covalente du polysaccharide capsulaireH. influenzae Type B à un vaccin conjugué protéine porteuse (anatoxine tétanique) peut garder grasiczozależny comme antigène, induisant un nourrisson anti-PRP spécifiques réponse sérologique et de la mise en place d'une mémoire immunologique.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants du vaccin ou de la réponse vaccin coqueluche (acellulaire ou cellule entière) ou un danger pour la vie d'une administration antérieure du vaccin ou le vaccin contenant les mêmes substances, l'hypersensibilité à des excipients ou des résidus issus du procédé de production (glutaraldéhyde, la néomycine, la streptomycine et de la polymyxine B). Encéphalopathie progressive. Encéphalopathie, qui a eu lieu dans les 7 jours après l'administration d'une dose précédente d'un vaccin contenant des antigènes coquelucheux (acellulaires ou cellulaires entiers). Maladie avec fièvre ou infection aiguë (la vaccination doit être reportée). Ne pas administrer par voie intravasculaire ou intradermique.
Précautions:
Si, après l'administration d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique a eu lieu le syndrome de Guillain-Barré ou névrite brachiale, décision Tout vaccin comprenant une anatoxine tétanique doit être prise en tenant compte des avantages potentiels et les risques éventuels; la vaccination est généralement justifiée chez les nourrissons qui ne reçoivent pas la vaccination complète (ie. moins de 3 dose reçue). Si l'un des événements suivants se produisent en relation temporelle avec un vaccin contenant la coqueluche doit être soigneusement décision de l'administration de la prochaine dose du vaccin contenant la coqueluche: la fièvre ≥40st.C dans les 48 heures après l'administration du vaccin, et non en raison d'un possible identifier le facteur; effondrement ou de l'état de choc (bande-hipotensyjno hyporéactivité) dans les 48 heures après la vaccination; longue, inconsolables durant ≥ 3 heures, survenant dans les 48 heures suivant la vaccination; convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours suivant la vaccination. Antécédents de convulsions fébriles sans rapport avec le vaccin précédent n'est pas une contre-indication à la vaccination; un médicament antipyrétique régulier est recommandé 48 heures après la vaccination.La décision de vaccination doit être prise en compte chez les patients ayant déjà présenté des crises de fièvre non liées à l'administration antérieure du vaccin. En cas d’œdème du membre inférieur passé après l’administration du vaccin contenantHaemophilus influenzue type b, les deux vaccins, à savoir la diphtérie, le tétanos, la coqueluche,polio et vaccin contreHaemophilus influenzae le type B conjugué doit être administré à deux endroits différents du corps et à des jours différents. Un soin particulier a exercé chez les grands prématurés, en particulier dans lequel les symptômes de l'immaturité du système respiratoire (doit tenir compte du risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h) (≤28 semaine de la grossesse..); En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne doit pas être abandonnée ou reportée. Chez les patients subissant un traitement immunosuppresseur ou immunodéficient, la réponse au vaccin peut être réduite - il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la fin du traitement ou de la récupération. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une thrombocytopénie ou des troubles hémorragiques, car ces patients peuvent présenter des saignements après administration intramusculaire. Le vaccin ne protège pas contre les maladies invasives causées par d'autres sérotypes queHaemophilus influenzae type b ou contre la méningite causée par d'autres microorganismes.
Grossesse et allaitement:
Non applicable - préparation pour les enfants.
Effets secondaires:
Commun: érythème et (ou) induration, fièvre ≥38st.C, diarrhée, vomissements, perte d'appétit, la somnolence, la nervosité, l'irritabilité, l'insomnie, les troubles du sommeil. Peu fréquent: rougeur et gonflement ≥ 5 cm au site d'injection, fièvre ≥39st.C, pleurs atypiques, pleurs non refroidis à long terme. Rarement: fièvre> 40 degrés Celsius. Rarement après les vaccins contenantHaemophilus influenzae oedème de type b, y compris les membres inférieurs: gonflement avec cyanose ou rougeur transitoire qui apparaissent dans les premières heures après la vaccination et disparaissent spontanément sans laisser de séquelles; ces symptômes sont parfois accompagnés de fièvre, de douleur et de pleurs; ils n'étaient pas accompagnés de symptômes cardio-respiratoires. En outre, vous pouvez éprouver: une douleur au site d’injection; grande réactions au site d'injection (> 50 mm), y compris le gonflement étendue de la branche à partir du site d'administration au-delà de l'une ou des deux articulations, qui peut être associée à des symptômes tels que l'érythème, la chaleur, la sensibilité ou la douleur au site d'injection (risque semble dépendre sur le nombre de doses précédentes du vaccin contenant la coqueluche acellulaire, avec un risque plus élevé après la quatrième ou la cinquième dose; crises convulsives avec ou sans fièvre, syndrome hypotenseur-hyporéactif; éruption cutanée, érythème, urticaire; réactions d'hypersensibilité immédiate (œdème facial, œdème angioneurotique, œdème de Quincke, réaction anaphylactique et choc anaphylactique); Syndrome de Guillain-Barré et inflammation des nerfs de l'épaule (après l'administration d'un vaccin antitétanique); apnée chez les nourrissons très prématurés (nés ≤ 28 semaines de grossesse).
dosage:
Intramusculaire (dans la partie antérolatérale de la cuisse). vaccination primaire: trois doses de 0,5 ml à des intervalles donnés de 1 à 2 mois: Vaccination de rappel. 1 dose de 0,5 ml donnés un an après la troisième dose de vaccination primaire, typiquement entre 16-18 mois d'âge.