Immunisation active contre les infections causées par les sérotypes pneumococciques contenus dans le vaccin. Le vaccin est recommandé aux personnes> 2 ans, avec un risque accru de morbidité ou de mortalité causé par les infections à pneumocoque. Les personnes appartenant au groupe à risque devant être vacciné sont définies dans les recommandations officielles. Selon les recommandations polonaises sur le vaccin antipneumococcique, le polysaccharide est recommandé: personnes âgées de plus de 65 ans; enfants> 2 ans et adultes à risque (y compris ceux souffrant de maladies cardiaques et pulmonaires chroniques, de diabète, d'alcoolisme, de troubles immunitaires acquis, de personnes atteintes de splénectomie). L'innocuité et l'efficacité du vaccin n'ont pas été démontrées chez les enfants de moins de 2 ans, chez qui la réponse immunitaire peut être limitée. Le vaccin n'est pas efficace dans la prévention de l'otite moyenne, de la sinusite et d'autres infections fréquentes des voies respiratoires supérieures.
Le vaccin est préparé à partir de polysaccharides capsulaires purifiés provenant de 23 sérotypes différentsStreptococcus pneumoniaequi sont responsables de 90% des cas d’infections invasives à pneumocoque. Grasiczoniezależna réponse immunitaire est caractérisée par une faible immunogénicité chez les jeunes enfants <2 ans. Et l'absence d'un effet de rappel des doses après réinjection. La résistance survient 2 à 3 semaines après la vaccination.
Contre-indications:
Hypersensibilité connue à l'un des composants du vaccin ou à une hypersensibilité au même vaccin ou vaccin de même composition précédemment administré. Infection aiguë sévère (la vaccination doit être reportée); la présence d'une infection bénigne n'est pas une contre-indication. Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
Au moment de la vaccination, des médicaments appropriés et une surveillance médicale doivent être fournis en cas de réaction anaphylactique. Chez les patients ayant déjà présenté des réactions sévères à sévères, dans les 48 heures suivant l'administration du vaccin d'une composition similaire, le besoin de vaccination doit être reconsidéré. Chez les patients recevant un traitement anticoagulant, ou les patients présentant des troubles hémorragiques (comme l'hémophilie ou thrombocytopénie) vaccin doit être administré progressivement et avec soin afin de minimiser le risque d'hématome. Le vaccin est recommandé au moins 2 semaines. Avant le retrait de la rate (splénectomie) ou le début du traitement immunosuppresseur (chimiothérapie ou d'autres traitements). L'immunogénicité du vaccin peut être diminuée par un traitement immunosuppresseur; dans ce cas, la vaccination doit être reportée jusqu'à la fin du traitement immunosuppresseur. Chez les personnes souffrant de troubles immunitaires chroniques tels que l'infection par le VIH, la vaccination est recommandée, bien que la réponse immunitaire puisse être limitée. Il convient de tenir compte du fait que l’infection à pneumocoque qui a été confirmée et soupçonnée n’est pas une contre-indication à la vaccination. Il est déconseillé d'administrer le vaccin aux personnes ayant été vaccinées au cours des 3 dernières années, sauf s'il existe des raisons particulières d'envisager une vaccination de rappel.
Grossesse et allaitement:
Éviter l'administration pendant la grossesse, sauf en cas de risque d'infection élevé. Le vaccin peut être administré pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer des réactions au site d'injection (douleur, rougeur, durcissement et un gonflement, sont généralement légers et transitoires), des membres d'œdème périphérique, dans lequel le vaccin est administré, cellulites au site d'injection, fièvre (modérée, se produit habituellement peu de temps après la vaccination et disparait dans les 24 h ont également été signalés la fièvre> 39st.C), la faiblesse, la fatigue, malaise, gonflement des ganglions lymphatiques, maux de tête, des convulsions fébriles (surtout chez les enfants), éruption cutanée, urticaire, douleurs musculaires, douleurs articulaires, des réactions similaires réaction d'Arthus (réversible, en particulier chez les patients présentant un titre élevé d'anticorps contre la vaccination contre le pneumocoque), des réactions d'hypersensibilité aiguë (y compris le choc anaphylactique).
dosage:
Par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Le schéma de vaccination est le même chez les adultes que chez les enfants. Primovaccination: 1 dose (0,5 ml). Revaccination, si recommandé: 1 dose (0,5 ml); la revaccination de routine n'est pas recommandée pour les personnes ayant reçu une primovaccination; le moment et la nécessité de la revaccination doivent être déterminés conformément aux recommandations officielles.
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