Immunisation active contre les infections causées par les sérotypesStreptococcus pneumoniaedont les antigènes sont contenus dans le vaccin. Le vaccin est destiné à être utilisé chez les personnes âgées de ≥ 2 ans présentant un risque accru de morbidité et de mortalité dues à des maladies causées parStreptococcus pneumoniae. La vaccination est recommandée pour les personnes suivantes:Personnes ayant une fonction immunitaire normale: personnes âgées de plus de 50 ans; ces ≥2 ans ayant une insuffisance cardiaque chronique et vasculaire (y compris l'insuffisance cardiaque congestive et cardiomyopathie), les maladies respiratoires chroniques (y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'emphysème) ou les personnes atteintes de diabète; les personnes âgées de ≥ 2 ans présentant une maladie hépatique chronique (y compris la cirrhose) et une dépendance à l'alcool, les personnes présentant une fuite de liquide céphalo-rachidien; les personnes âgées de ≥ 2 ans présentant un déficit congénital de la rate ou de son dysfonctionnement (y compris les personnes atteintes d'anémie falciforme et les personnes atteintes de splénectomie); personnes âgées de 2 ans et plus séjournant dans un environnement ou un groupe social spécifique, par exemple dans des foyers sociaux.Personnes ayant une fonction immunitaire affaiblie: Les personnes âgées de ≥ 2 ans, y compris ceux qui sont infectés par le VIH, la leucémie, le lymphome, la maladie de Hodgkin, le myélome multiple, un cancer systémique, insuffisance rénale chronique, ou un nefrotycznym d'assemblage; les personnes subissant une chimiothérapie immunosuppressive (y compris celles traitées avec des corticostéroïdes); personnes après une transplantation d'organe ou une greffe de moelle osseuse. Le vaccin n'empêche pas l'otite moyenne aiguë, la sinusite et d'autres infections courantes des voies respiratoires supérieures.
Le vaccin est préparé à partir de polysaccharides capsulaires purifiés provenant de 23 sérotypesStreptococcus pneumoniae, responsable d'environ 90% des maladies à pneumocoque. Des études ont montré que la plupart des patients (90 à 95%) avaient des anticorps contre la plupart ou contre tous les 23 antigènes après la vaccination. Le niveau de protection des anticorps spécifiques apparaît généralement jusqu'à 3 semaines après la vaccination. On ne sait pas combien de temps les titres protecteurs des anticorps sont conservés. Les anticorps dirigés contre certains sérotypes peuvent disparaître dans les 3 à 5 ans; chez les enfants et les personnes âgées, une diminution des taux d'anticorps peut survenir plus rapidement.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin. Ne pas administrer par voie intraveineuse ou intradermique.
Précautions:
L'innocuité et l'efficacité du vaccin chez les enfants de moins de 2 ans n'ont pas été évaluées dans lesquelles la réponse immunitaire à la vaccination pourrait être réduite. La vaccination doit être reportée en cas de maladie grave accompagnée de fièvre, d'une autre infection existante ou lorsque la réponse systémique peut entraîner un risque important. Cela ne s'applique pas aux situations dans lesquelles le report de la vaccination peut constituer une menace plus importante que sa mise en œuvre. Chez les patients subissant un traitement immunosuppresseur, une chimiothérapie ou une radiothérapie, la réponse immunitaire à la vaccination est réduite. Après l'administration du vaccin, l'administration prophylactique d'antibiotiques contre le pneumocoque ne doit pas être interrompue. Un vaccin contre les infections à pneumocoque peut ne pas être efficace pour prévenir les infections dues à la fracture de la base du crâne ou à la mise en contact du liquide céphalo-rachidien avec l'environnement externe.
Grossesse et allaitement:
Sécurité pendant la grossesse - catégorie C: un vaccin peut être administré à une femme enceinte uniquement lorsque cela est nécessaire (le bénéfice potentiel de l'administration du vaccin doit justifier le risque possible pour le fœtus). Il n'y a pas d'information sur l'excrétion du lait chez la femme qui allaite: soyez prudent lorsque vous utilisez le vaccin pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: réactions locales (douleur, douleur, rougeur, chaleur accrue de la peau, un gonflement et une induration au site d'injection), fièvre (≤38,8st.C). Très rare: inflammation du tissu conjonctif au site d'injection peu de temps après la vaccination. En outre, certains patients peuvent présenter une augmentation de l'activité de la protéine C-réactive, l'anémie hémolytique chez les patients atteints d'autres maladies, hématologique, la lymphadénite, la lymphadénopathie, la thrombocytopénie chez des patients présentant une maladie stable Werlhof (purpura thrombocytopénique idiopathique), la leucocytose, le syndrome de Guillain-Barré. maux de tête, paresthésie, radikuloneuropatia (une maladie des racines et des nerfs), des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, de l'urticaire, des douleurs articulaires, l'arthrite, la douleur musculaire, une faiblesse, fièvre, malaise, diminution de la mobilité des membres et des branches d'œdème périphérique, dans lequel le site d'injection, frissons , réactions anaphylactoïdes, œdème angioneurotique, maladie sérique. Après la vaccination répétée avec un intervalle entre les doses ≥ 3 ans, il y a eu une légère augmentation de l'incidence de la réaction auto-limitation locale.
dosage:
Par voie sous-cutanée ou intramusculaire.Vaccination primaire: Dose de 0,5 ml. Il est recommandé que le vaccin au moins 2 semaines splénectomie ou avant le début prévu de la chimiothérapie ou d'autres traitements immunosuppresseurs. éviter la vaccination pendant la chimiothérapie ou la radiothérapie. La vaccination doit être effectuée au plus tôt 3 mois après un traitement immunosuppresseur. un intervalle plus long doit être maintenu chez les patients ayant été intensivement ou prolongés.Répétez la vaccination: Dose de 0,5 ml; en raison du risque accru d'effets indésirables, revaccination à une distance de moins de 3 ans n'est pas recommandé. Revaccination est recommandé pour les personnes âgées, dans lequel: il existe un risque accru de pneumococcie mortelle et la vaccination contre le pneumocoque a été réalisée dans laquelle il y a au moins trois ans; il y a une réduction rapide du taux d'anticorps anti-pneumocoque. Vous devriez également considérer l'exécution de la revaccination après 3 ans chez les enfants âgés de 10 ans ou moins, qui sont à risque accru d'infections à pneumocoque (par exemple. Les enfants atteints du syndrome néphrotique, ou l'anémie falciforme).