Immunisation active contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle après 11 mois de traitement jusqu'à 12 ans inclus. Dans des cas particuliers, l'utilisation du vaccin peut être envisagée chez les nourrissons âgés de 9 à 10 mois.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient: pas moins de 103 CCID50 virus de la rougeole de la souche Schwarz, pas moins de 104,4 CCID50 le virus des oreillons souche RIT 4385 (dérivé de la souche Jeryl Lynn), pas moins de 103 CCID50 virus de la rubéole Wistar RA 27/3 et pas moins de 103,3 PFU de la souche OKA du virus de la varicelle.
l'action:
Vaccin pour immunisation simultanée contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle. Il contient des virus vivants atténués obtenus à partir de cultures tissulaires d’embryons de poulet (virus de la rougeole et des oreillons) et de cellules diploïdes humaines (virus de la rubéole et de la varicelle). Dans un essai clinique chez des enfants âgés de 11 à 23 ans. mois. après deux doses d'anticorps contre la rougeole a été observée chez 99,1% rougeole, 98,8% contre 99,9% de la rubéole et la varicelle de 99,2%. La deuxième dose du vaccin induit des taux de séroconversion et / ou des niveaux plus élevés d’anticorps contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Par conséquent, pour éviter une infection dans l'intervalle entre les doses, il est recommandé d'administrer la deuxième dose dans les 3 mois suivant la première dose. Les données montrent l'efficacité et la diminution du nombre de cas de varicelle "en rupture" après l'administration de deux doses du vaccin par rapport à une dose. Comme avec tous les vaccins, vous ne pouvez pas obtenir une réponse immunitaire protectrice chez toutes les personnes vaccinées.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives, l'un des excipients ou à la néomycine (rapporté une histoire de la dermatite de contact provoquée par la néomycine est pas une contre-indication à la vaccination). Allergie aux œufs de poule. L'apparition d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration antérieure du vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et / ou la varicelle. Grossesse. Patients présentant une immunodéficience primaire ou secondaire. Maladie aiguë sévère avec fièvre. La présence d'une infection bénigne n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Précautions:
En cas de réactions anaphylactiques rares suivant la vaccination, la possibilité d'un traitement approprié et d'une surveillance médicale doit toujours être envisagée. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients ayant des antécédents de convulsions fébriles, y compris des antécédents familiaux ou chez des patients présentant des lésions cérébrales; suivre de près après la vaccination. La fièvre associée à la vaccination se produit plus fréquemment après l'administration de la rougeole tétravalent, oreillons, rubéole et vaccin contre la varicelle que après la co-administration de vaccins séparés pendant la période 4-12 jours après la vaccination, la première dose de vaccin. Les virus de la rougeole et des oreillons contenus dans le vaccin proviennent de la production de tissus d’embryons de poulet. La préparation peut donc contenir des traces de blanc d’œuf. Une attention particulière doit être portée lors de la vaccination de ceux qui ont eu une réaction anaphylactique après l'ingestion d'œufs, en veillant à ce que des mesures appropriées soient disponibles en cas de réaction. L'utilisation de salicylates pendant 6 semaines. Après chaque vaccination (Rey a signalé le début de l'utilisation de salicylates au cours de l'infection naturelle avec varicella). Les sujets vaccinés qui développent une éruption cutanée semblable à celle au cours de la varicelle doivent éviter tout contact avec la varicelle sensible à la maladie: les femmes enceintes et les personnes ayant un risque élevé d'évolution sévère de la varicelle (Immunodéficience primaire et acquise) jusqu'à ce que le total disparition de l'éruption cutanée. Les vaccins ne doivent pas être administrés par voie intravasculaire ou intradermique. Après la première dose des vaccins vivants contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, des cas de thrombocytopénie aggravante ou récurrente ont été rapportés chez des personnes atteintes de cette maladie; dans de tels cas, le rapport bénéfice / risque du vaccin doit être soigneusement évalué.Le vaccin n'a pas été étudié chez les personnes présentant une infection par le VIH asymptomatique; l'utilisation du vaccin chez ces patients peut être considérée avec prudence si le fait de ne pas vacciner présente un plus grand risque pour la santé. Le vaccin contient du sorbitol - Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas être vaccinés.
Grossesse et allaitement:
La vaccination pendant la grossesse est contre-indiquée. En outre, la grossesse doit être évitée dans les 3 mois suivant la vaccination. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du vaccin pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: douleur et rougeur au site d'injection, fièvre (≥38st.C-rectale ≤ 39,5st.C; aisselles / en bouche ≥37,5st.C ≤39st.C). Fréquents: rash, gonflement au site d'injection, fièvre (rectale> 39,5st.C; aisselles / bouche> 39st.C), l'irritabilité. Peu fréquent: lymphadénopathie, écoulement nasal, la diarrhée, des vomissements, un gonflement de la glande parotide, anorexie, infection des voies respiratoires supérieures, léthargie, malaise, fatigue, pleurs, la nervosité, l'insomnie. Rarement: convulsions fébriles, toux, bronchite, otite moyenne. Après l'introduction sur le marché a également signalé dans les réactions suivantes en association temporelle avec la vaccination contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et le vaccin contre la varicelle: thrombopénie, purpura thrombocytopénique, la moelle épinière de myélite transverse, le syndrome de Guillain-Barré, névrite périphérique, l'encéphalite, érythème polymorphe, arthralgie , l'arthrite, la méningite, le zona, le syndrome de Kawasaki, des réactions allergiques (y compris des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes). Dans de rares cas, une condition semblable à celle d'une peau sèche avec une période d'incubation plus courte ne peut être exclue. Décrite cas isolés gonflement transitoire, douloureux des testicules après la vaccination avec le vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
dosage:
Sous-cutanée, dans la région du muscle deltoïde ou dans la région antérolatérale supérieure de la cuisse. Nourrissons et enfants après avoir terminé 11 mois à 12 ans:... 2 doses de vaccin à des intervalles de tyg.-3 six mois Si la première dose a été administrée à l'âge de 11 mois, la deuxième dose doit être administrée dans les 3 mois Dans tous les cas, l'intervalle entre les doses ne doit pas être inférieure à 4 semaines. Sinon, et conformément aux recommandations officielles pertinentes, une seule dose peut être administrée à un enfant qui a déjà reçu une dose unique de vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), et (ou) une dose unique d'un autre vaccin contre la varicelle et une dose unique de vaccin peut précéder l'administration d'une dose unique de vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), et (ou) une dose unique d'un autre vaccin contre la varicelle. Lorsque la situation épidémiologique exige la vaccination des nourrissons de moins de 11 mois., La première dose peut être administrée après la fin du 9e mois. Et la seconde pendant 3 mois. Après la première dose.