l'immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les enfants après la fin de 9 mois., les adolescents et les adultes.
ingrédients:
Une dose (0,5 ml) contient des virus de la rougeole vivant atténué (souche Schwarz), le virus des oreillons (souche RIT 4385), et la rubéole (souche Wistar RA 27/3).
l'action:
Un vaccin pour l'immunisation active simultanée contre les infections causées par la rougeole, les oreillons et la rubéole. Il contient des virus vivants atténués obtenus à partir de cultures de tissus de l'embryon de poulet (les oreillons et la rougeole) et les cellules diploïdes humaines (rubéole). La présence d'anticorps contre la rougeole ont été signalés dans 98%, contre les oreillons dans 96,1% et contre la rubéole dans 99,3% des individus vaccinés auparavant séronégatifs.
Contre-indications:
L'hypersensibilité à la néomycine ou d'autres composants du vaccin (dermatite de contact provoquée par la néomycine est pas une contre-indication à la vaccination). Allergie au blanc d'oeuf. Maladie aiguë et grave avec fièvre. Réaction du système immunitaire perturbé (immunodéficience primaire et secondaire). Grossesse (la grossesse doit être évitée dans les 3 mois suivant l’inoculation).
Précautions:
Le vaccin ne peut en aucun cas être administré par voie intravasculaire. effets protecteurs limités contre la rougeole peuvent être atteints après la vaccination avec 72 heures d'exposition à la rougeole. Les nourrissons recevant les premières années de l'âge. Ne peut pas produire une réponse immunitaire suffisante aux composants du vaccin par rapport à la présence éventuelle d'anticorps maternels dans le corps. Soyez prudent chez les patients souffrant de troubles du système nerveux central qui sont à risque de convulsions fébriles ou des antécédents familiaux de crises et chez les patients ayant des antécédents d'allergies ou d'antécédents familiaux. La prudence est recommandée chez les patients présentant des réactions anaphylactiques, des réactions anaphylactoïdes ou autre type d'histoire immédiate (par exemple. Urticaire généralisée, enflure de la bouche et de la gorge, difficulté à respirer, hypotension ou choc) après l'ingestion d'œufs. Les patients présentant une thrombocytopénie après la première dose de vaccin a été observé à exacerber ou la réapparition de la maladie, doit donc être évalué avec soin les avantages et les risques de la vaccination. Les patients ayant une intolérance rare héréditaire au fructose ne doivent pas être vaccinés en raison de la teneur en sorbitol dans le vaccin.
Grossesse et allaitement:
L'administration du vaccin est contre-indiquée pendant la grossesse. La grossesse doit être évitée pendant un mois après la vaccination. Il existe peu de données sur l’utilisation du vaccin chez les femmes qui allaitent. Des études ont montré que les femmes qui allaitent, vivant atenowaną vaccinés contre la rubéole peut sécréter le virus avec du lait et de les transférer au bébé allaité sans preuve de l'apparition des symptômes cliniques de la maladie. La vaccination doit être effectuée que dans les cas où les avantages l'emportent sur les risques potentiels.
Effets secondaires:
Très fréquent: rougeur au site d'injection, fièvre (≥38st.C rectale, axillaire ou dans la bouche ≥37,5st.C). Fréquent: Infection des voies respiratoires supérieures, des éruptions cutanées, des douleurs et un gonflement au site d'injection, fièvre (rectale> 39,5st.C, axillaire ou de la bouche> 39st.C). Peu fréquent: otite moyenne, la lymphadénopathie, l'anorexie, la nervosité, l'insomnie, pleurs anormaux, la conjonctivite, la bronchite, la toux, la diarrhée, les vomissements, le gonflement de la glande parotide. Rares: réactions allergiques, convulsions fébriles. Catégories incidence des effets indésirables était similaire après la première et la deuxième dose du vaccin, à l'exception de la douleur au site d'injection, qui a eu lieu souvent après la première dose de vaccin et souvent la deuxième dose de vaccin. Les effets indésirables rapportés après l'introduction du vaccin sur le marché: la méningite, une inflammation des testicules et de l'épididyme, doux ou faible atypique comme des symptômes de la rougeole ou les oreillons, purpura thrombocytopénique, des réactions anaphylactiques, myélite transverse, de Guillain-Barré,névrite périphérique, encéphalite, érythème polymorphe, arthralgie, arthrite, maladie de Kawasaki.
dosage:
Par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Le schéma de vaccination utilisé doit être compatible avec le programme de vaccins de protection. Il est recommandé d'administrer le vaccin dès l'âge de 9 mois. Les nourrissons âgés d'un an peuvent ne pas répondre suffisamment au vaccin. Toutefois, dans le cas où la situation épidémiologique exige la vaccination des nourrissons au cours des premières années de l'âge. (Par ex., Une épidémie ou les zones endémiques voyage), il est recommandé d'administrer une deuxième dose à 2 ans., De préférence de 3 mois. Après la première dose (temps entre les doses ne devrait pas être inférieure à 4 semaines). Il peut également être utilisé comme vaccin de rappel pour ceux qui ont déjà été vaccinés avec d'autres vaccins combinés contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.