Immunisation active des nourrissons à partir de six semaines pour prévenir la gastro-entérite causée par une infection à rotavirus. La préparation doit être utilisée conformément aux recommandations officielles.
ingrédients:
1 dose (2 ml) contient au moins 2,2 x 106 UI rotavirus sérum G1, 2,8 x 106 Sérotype G2 de rotavirus, 2,2 x 106 Sérum IU rotavirus G3, 2,0 x 106 Sérotype G4 et 2,3 x 10 de rotavirus6 UI du rotavirus du sérotype P1 [8]. Le produit contient du saccharose.
l'action:
Vaccin pour l'immunisation active contre les infections à rotavirus. Après administration de 3 doses, le taux d'IgA dirigé contre les rotavirus est significativement augmenté dans le sérum. Après la vaccination, le virus vaccinal est excrété dans les selles; l'excrétion est la plus prononcée vers le 7ème jour après la vaccination.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Hypersensibilité après administration antérieure d'un vaccin antirotavirus. Occurrence de l'invagination dans le passé. Défauts gastro-intestinaux congénitaux qui prédisposent à l'invagination. Enfants présentant une immunodéficience connue ou suspectée. l'infection par le VIH asymptomatique ne porte pas atteinte à la sécurité et l'efficacité du vaccin, mais en raison du manque de données suffisantes ne sont pas recommandé d'administrer le vaccin à l'infection par le VIH asymptomatique. La date d'administration du vaccin doit être reportée chez les enfants atteints d'une maladie grave avec une forte fièvre. La présence d'une petite infection n'est pas une contre-indication à la vaccination. Le moment du vaccin doit être reporté chez les enfants souffrant de diarrhée aiguë ou de vomissements.
Précautions:
L'innocuité et l'efficacité du vaccin chez les enfants infectés par le VIH ou chez les enfants ayant reçu une transfusion sanguine ou ayant reçu des immunoglobulines dans les 42 jours précédant ou suivant la vaccination n'ont pas été établies. Théoriquement, il est possible de transférer le virus vaccinal à des personnes non vaccinées. La prudence s'impose lors de l'administration du vaccin aux personnes en contact étroit avec des personnes immunodéficientes. Les personnes qui s'occupent de personnes récemment vaccinées doivent observer une hygiène rigoureuse, en particulier en ce qui concerne les excréments. Il n'y a pas de données disponibles sur l'innocuité et l'efficacité du vaccin chez les nourrissons souffrant de maladies gastro-intestinales actifs (y compris la diarrhée chronique) ou un retard de croissance - chez ces nourrissons peuvent être considérés avec prudence si le vaccin contre la retenue à la source le vaccin comporte un plus grand risque. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du vaccin en prophylaxie après exposition à une infection. En raison des patients souffrant de troubles de saccharose héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase ne doit pas être administré le vaccin. Devrait tenir compte du risque potentiel d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans la série de primovaccination des nourrissons prématurés (28 semaines. Gestation), et surtout ceux qui ont une histoire de l'immaturité du système respiratoire, en raison des avantages de les vaccinations ne doivent pas être négligées ou reportées.
Grossesse et allaitement:
Non applicable - préparation pour les enfants.
Effets secondaires:
Très fréquent: diarrhée, vomissements, fièvre. Fréquent: infection des voies respiratoires supérieures. Peu fréquent: rhinite, douleur épigastrique, éruption cutanée. En outre, du sang fécal, de l'urticaire et des gastro-entérites associés au virus vaccinal ont été observés chez des nourrissons atteints d'un déficit immunitaire combiné sévère.
dosage:
De vive voix. Le calendrier de vaccination comporte trois doses: la première dose peut être administrée à partir de l'âge de 6 semaines, mais au plus tard à 12 semaines. Le vaccin peut être administré aux nourrissons prématurés, à condition que la période de la grossesse soit d'au moins 25 semaines. La première dose doit être administrée au moins six semaines après la naissance. Les doses suivantes doivent être administrées à au moins 4 semaines d'intervalle. Toutes les doses doivent être administrées avant 20 à 22 semaines, au plus tard avant 26 semaines.la vie. Si une dose incomplète est ingérée, une dose supplémentaire peut être administrée lors de la même visite, mais cela n'a pas été étudié lors d'essais cliniques. Si le problème se reproduit, ne pas administrer une dose supplémentaire. Le vaccin peut être administré indépendamment des aliments, des liquides ou du lait maternel. En raison du manque de données sur le remplacement de RotaTeq par un autre vaccin antirotavirus, il est recommandé que les nourrissons qui reçoivent la première dose de RotaTeq reçoivent la prochaine dose du même vaccin. Il n'est pas recommandé d'administrer des doses supplémentaires du vaccin après avoir suivi le schéma de vaccination à 3 doses.