Immunisation active contre la fièvre jaune chez les personnes: voyager, passer ou vivre dans une zone endémique; voyager dans un pays où un certificat international de vaccination est exigé à l'entrée (qui peut ou non dépendre de l'itinéraire précédent); exposés au contact avec des matières potentiellement infectieuses (p. ex. personnel de laboratoire).
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient: pas moins de 1000 unités LD50 virus vivant atténué de la fièvre jaune (souche 17 D-204).
l'action:
Vaccin contre la fièvre jaune, vivant. Comme pour les autres vaccins viraux vivants atténués, en raison de l'infection subclinique chez les sujets vaccinés en santé a créé des lymphocytes T et B spécifiques et des anticorps spécifiques sont produits. La résistance survient environ 10 jours après la vaccination. La réglementation sanitaire internationale exige une revaccination tous les 10 ans pour mettre à jour le certificat.
Contre-indications:
Hypersensibilité de tout composant du vaccin, des oeufs ou des protéines de poulet. Réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, anaphylaxie) après l'administration préalable d'un vaccin contre la fièvre jaune. Immunosuppression: congénitale, idiopathique ou ceux causés par un traitement systémique avec des stéroïdes (supérieure à la dose standard de stéroïdes topiques ou par inhalation), la radiothérapie ou la chimiothérapie. Antécédents de dysfonction thymique (y compris thymome, excision thymique). Infection à VIH symptomatique. Infection asymptomatique par le VIH, accompagnée de signes de troubles immunitaires. Enfants <6 mois Maladie avec fièvre (la vaccination doit être reportée). Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
Avant de décider de donner ou non un vaccin, vous devez vous demander si vous avez un risque accru d'avoir des effets secondaires du vaccin. Chez les patients âgés de 60 ans courent un risque accru d'effets indésirables graves et de la vie désencombrer (y compris YEL-AVD et YEL-AVD), ce qui explique pourquoi le vaccin ne doit être administré aux personnes qui sont particulièrement vulnérables à la fièvre jaune de la maladie. Enfants de 6 à 9 mois ils ne devraient être vaccinés que dans des situations exceptionnelles (par exemple lors d'épidémies majeures) et sur la base des recommandations officielles en vigueur. Chez les patients présentant un déficit immunitaire transitoire, la vaccination doit être différée jusqu'à ce que la fonction immunitaire soit améliorée; chez les patients recevant des corticostéroïdes systémiques pendant 14 jours ou plus, il est conseillé de reporter la vaccination au moins 1 mois après la fin du traitement. Ne disposent pas de données suffisantes pour déterminer les paramètres immunologiques qui permettent de distinguer les personnes infectées par le VIH qui peuvent être vaccinées en toute sécurité, et qui peut produire un niveau de protection des anticorps d'individus chez lesquels la vaccination pourrait être à la fois dangereux et inefficace parce que si une infection asymptomatique par le VIH ne peut pas éviter Si vous voyagez dans une région endémique, considérez les risques et les avantages potentiels de la vaccination en tenant compte des recommandations officielles disponibles. Enfants> 6 mois., Nés de mères séropositives peuvent se faire vacciner, s'il est confirmé qu'ils sont infectés par le VIH et infectés par le VIH sont potentiellement besoin d'une protection contre la fièvre jaune, ils doivent être adressées à une assemblée spéciale dans le domaine de la pédiatrie déterminer l'indication pour la vaccination. Les patients atteints de troubles de la coagulation (par exemple. Hémophilie et thrombocytopénie ou recevant un traitement anticoagulant) ne doivent pas être administrés par voie intramusculaire du vaccin, mais sous-cutanée. Ne pas administrer le vaccin aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, administrez seulement si absolument nécessaire et seulement après avoir soigneusement examiné le rapport risque / bénéfice. Très peu de rapports suggèrent que le virus de la fièvre jaune peut être transmis par des mères ayant reçu un vaccin contre la fièvre jaune pendant la période postnatale chez un nourrisson.Après le transfert, le nourrisson peut éprouver une maladie neurotrophique (YEL-AND), qui se termine par la récupération des nourrissons.
Effets secondaires:
Très fréquent: céphalées, réactions au site d'injection (douleur, rougeur, hématome, induration, œdème). Fréquent: nausée, diarrhée, vomissement, douleur musculaire, fièvre, faiblesse. Peu fréquent: douleurs abdominales, arthralgie. En outre, certains patients peuvent présenter une hypertrophie des ganglions lymphatiques, anaphylaxie, angioedème, un vaccin neurotrope associée à la maladie contre la fièvre jaune - YEL-ET (peut se manifester par une forte fièvre, des douleurs musculaires, maux de tête et une diminution de la pression artérielle, ce qui peut dégénérer en un ou plusieurs des symptômes suivants: confusion, la léthargie, l'encéphalite, l'encéphalite et la méningite, certains cas mortels, les facteurs de risque YEL et comprennent l'immunodéficience congénitale ou acquise, âge> 60 ans), des convulsions, le syndrome de Guillain-Barré, focale déficits neurologiques, éruptions cutanées, urticaire, la maladie cœliaque associée à la vaccination contre la fièvre jaune - YEL-AVD (ce qui peut se manifester par de la fièvre, la fatigue, des douleurs musculaires, des maux de tête et de l'hypotension, progressant dans un ou plusieurs de l'acidose métabolique suivante, la désintégration cellules musculaires et hépatiques, lymphopénie et singe incapacité, insuffisance rénale et insuffisance respiratoire, plusieurs cas mortels; Les facteurs de risque YEL-AVD comprennent: maladie thymique, âge> 60 ans).
dosage:
Par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Intramusculaires - dans la antérolatérale de la cuisse chez les nourrissons ou les petits enfants (.. À partir de 6 mois 2 ans), ou le muscle deltoïde chez les enfants plus âgés et les adultes, peut être effectuée que si cela est conforme aux recommandations officielles en vigueur.Vaccination de base: adultes et enfants à partir de 9 mois: 1 dose (0,5 ml) au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique; Enfants de 6 à 9 mois: uniquement dans des situations exceptionnelles et sur la base des recommandations officielles en vigueur, auquel cas la dose est la même que chez les enfants plus âgés et les adultes. Personnes âgées de plus de 60 ans: seulement si le risque de fièvre jaune est important et inévitable, la dose est la même que chez les adultes.Revaccination: 1 dose (0,5 ml) après 10 ans chez les personnes considérées comme exposées à une exposition.