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Le vaccin est utilisé pour la vaccination protectrice contre la tuberculose. La vaccination en Pologne est obligatoire, conformément au programme de vaccins approuvé chaque année par le ministre de la santé. capture de vaccination (supplémentaires) les personnes non vaccinées après la naissance doivent être effectuées le plus tôt possible et au plus tard jusqu'à 15 ans. Dans le cas de la vaccination par le BCG n'est pas recommandé revaccination.

Une dose (0,1 ml) contient 50 mg de bacilles BCG poids semi-sec équivalent compris entre 150 000 et 600 000 bacilles vivants (BCGBacillus Calmette-Guérin), la greffe brésilienne Moreau. Vaccin à 10 doses.

Vaccin contre la tuberculose, vivant, atténué. Après l'injection, les mycobactéries BCG prolifèrent au site d'injection ainsi que dans les ganglions lymphatiques voisins.
La réaction du corps à la présence de mycobactéries est l'apparition de l'allergie tuberculinique hypersensibilité connue retardée et la production de résistance anti.

La vaccination par le BCG ne doit pas être effectuée: chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du vaccin; chez les nouveau-nés avec mc. <2000 g; chez les nouveau-nés de mères infectées par le VIH jusqu'à ce que l'infection à VIH soit exclue chez l'enfant; chez les nouveau-nés chez lesquels une immunodéficience congénitale est suspectée; chez les nouveau-nés de mères traitées au troisième trimestre de la grossesse avec des médicaments tels que les anticorps monoclonaux dirigés contre le TNF-alpha; chez les personnes infectées par le VIH (infections confirmées ou suspectées, même si elles sont asymptomatiques); chez les personnes présentant une immunodéficience primaire ou secondaire (y compris un déficit en interféron gamma ou avec le syndrome de Di George); chez les personnes pendant la radiothérapie; chez les patients traités avec des corticostéroïdes pour le traitement immunosuppresseur (y compris ceux traités avec des anticorps monoclonaux dirigés contre le TNF-alpha, tels que, par exemple infliximab.); chez les patients atteints d'un cancer (par exemple la leucémie, le lymphome de Hodgkin ou d'autres tumeurs du système réticulo-endothélial.); chez les patients après transplantation de cellules souches de moelle osseuse et après transplantation d'organe; chez les personnes atteintes de maladies graves (y compris la malnutrition sévère); enceinte; chez les personnes qui ont eu la tuberculose ou chez les personnes ayant une réaction importante (plus de 5 mm) RT23. La vaccination doit être reportée en cas de: nouveau-nés cliniquement instables en temps d'améliorer la santé générale (doivent être vaccinés avant de quitter l'unité néonatale); lors d'une infection par la fièvre; exacerbation d'une maladie chronique; infections cutanées généralisées. La prématurité n'est pas une contre-indication à la vaccination, il est recommandé de la vaccination chez ces patients après le corps atteint. 2000 g

Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration du vaccin très prématurés (nés ≤ 28 semaines.) Gestation, en particulier pour les patients présentant une immaturité respiratoire. En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée. Ne devrait pas recevoir le vaccin BCG pour les nouveau-nés dont la mère a un traitement anti-TNF enceintes ou d'autres anticorps IgG1 potentiellement immunosuppressives. Le médecin décide de la date de vaccination.

Le vaccin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. L'allaitement n'est pas une contre-indication à l'administration de BCG.

Connu: Tache / purulent de tache à l'abcès au site d'injection au niveau du site d'injection, généralisée arthrose du BCG infection, l'ostéomyélite, les ganglions lymphatiques douloureux, une nécrose des ganglions lymphatiques, un gonflement des ganglions lymphatiques, de l'inflammation / inflammation purulente des ganglions lymphatiques, l'anxiété, u dormir très prématurés (nés à 28 semaines. gestation), chéloïdes (chéloïdes), fièvre, douleurs au site d'injection. Modification du site d'injection: infiltration, Pimple, mal parfois avec une fuite de liquide séreux se résout habituellement spontanément dans les 3 mois après la vaccination et ne nécessite pas de traitement..L'élargissement des ganglions axillaires régionaux jusqu'à 15 mm chez une personne vaccinée est considéré comme une réaction de vaccination correcte et attendue. Si après la vaccination par le BCG, il y a une réaction locale dans les 24 à 48 heures et un abcès (dans les 5 à 7 jours), une infection précoce par la tuberculose peut être suspectée. L'injection du vaccin trop haut dans la partie supérieure du deltoïde augmente le risque de chéloïde. Si des réactions locales sévères ou inflammation des ganglions lymphatiques régionaux est nécessaire aux fins de consultation médicale et décision individuelle sur d'autres procédures, mais en général le traitement ne sont pas applicables, car l'auto-limitation. Les réactions généralisées sévères après l'administration du BCG sont très rares et surviennent généralement chez les personnes présentant une immunité altérée. Une infection à BCG disséminée nécessite des conseils spécialisés, un diagnostic bactériologique et le système immunitaire, ainsi qu'un traitement antituberculeux en milieu hospitalier. En cas de post-vaccination, qui, selon les complications pédiatre poszczepiennego répondre aux critères, vous devriez consulter votre enfant à un consultant qui fera le diagnostic final et recommander d'autres mesures.

Le vaccin doit être dissous dans 1 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. Une dose unique du vaccin doit être prélevée dans la seringue dans un volume de 0,1 ml pour un enfant. La vaccination doit être effectuée par un personnel spécialement formé pour l'injection intradermique. Le vaccin doit être injecté par voie intradermique dans le tiers externe du bras supérieur gauche. Le vaccin doit être injecté avec une seringue spéciale à la tuberculine avec une aiguille bien ajustée. Après administration de 0,1 ml de vaccin BCG et de la technique de vaccination appropriée, une bulle intradermique d'un diamètre d'environ 7 mm doit se former sur le bras. Le vaccin BCG doit être administré dans la région du muscle deltoïde du membre supérieur gauche (au centre). L'injection du vaccin dans le bras peut contribuer à la formation de la chéloïde. Après 2-4 semaines. Au niveau du site d'injection dans 90-95% de l'infiltration formée vaccinés qui persiste pendant plusieurs semaines. L'infiltration dans la partie supérieure est formée Pimple et des ulcères typiquement 2-5 mm de diamètre, ne dépassant pas 10 mm. Le changement guérit spontanément 2 à 3 mois après l'inoculation, laissant une cicatrice blanchâtre de quelques millimètres de diamètre. Certaines personnes atteintes de pustules peuvent avoir un peu de liquide séreux sur une longue période, ce qui n'est pas une complication et ne nécessite pas de traitement, mais plutôt de garder l'endroit propre.