Vaccin antitétanique par adsorption (T), Biomed Warsaw
indications:
Le vaccin antitétanique adsorbé (T) est utilisé pour immuniser activement contre le tétanos. Le vaccin est administré aux: adultes et enfants non vaccinés contre le tétanos; les adultes, comme rappel, après une période de 10 ans à compter du dernier cycle de vaccination ou après le dernier rappel; les adultes qui n'ont pas reçu toutes les doses d'immunisation de base; les enfants, s'il existe des contre-indications à la vaccination par les vaccins contre la diphtérie et / ou la coqueluche; les personnes blessées, exposées à une infection par le tétanos, à une immunisation active contre le tétanos ou au début de la maladie et en cas de vaccination incomplète, ou à l'absence de documentation des vaccinations.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 40 UI l'anatoxine tétanique adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium hydraté (pas plus de 1,25 mg d'Al3+).
l'action:
La substance active est l’anatoxine tétanique, qui conserve les propriétés antigéniques de la toxine native. Il a de fortes propriétés antigéniques et induit une réponse du système immunitaire pour produire des anticorps spécifiques pour protéger contre l'infection par le tétanos. La condition pour obtenir cette résistance est de subir un cycle complet de vaccinations protectrices. Après la première dose, des anticorps faibles ou absents sont détectés. Les anticorps IgM disparaissent dans les 1-3 mois après la deuxième dose produite IgG -..... la période d'augmentation du niveau de ces anticorps est d'environ 3 semaines Une troisième dose induit une réponse immunitaire complète au bout d'environ 3 semaines, les taux protecteurs d'IgG est constitué d'environ 10 ans Après une injection sous-cutanée ou intramusculaire, le vaccin est absorbé par simple diffusion du site d'injection vers le plasma. Dans le cas de l'antigène, la résorption est ralentie et dure plusieurs jours en fonction de la libération de l'anatoxine tétanique par l'adjuvant hydroxyde d'aluminium. L'antigène (anatoxine tétanique), après avoir rempli le rôle d'inducteur d'anticorps, est digéré par les macrophages.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Maladies en phase aiguë avec états fébriles. Maladies chroniques pendant la période d'exacerbation. Traitement avec des doses élevées de corticostéroïdes. La vaccination peut être effectuée après la résolution des symptômes aigus et après un traitement par corticostéroïdes.
Précautions:
Avant de décider de l'utilisation d'un vaccin, un entretien doit être mené sur les états allergiques du patient et les sérums de type étranger précédemment reçus et les réactions à ceux-ci. Le vaccin contient du thiomersal comme agent de conservation et peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas de contre-indications à la vaccination contre les femmes enceintes du tétanos au cours des 2 derniers mois de la grossesse. Il n'y avait aucun rapport sur les effets négatifs de la préparation sur le processus de lactation.
Effets secondaires:
Très rares: effets indésirables au site d'injection: rougeur, gonflement, douleur - ces symptômes disparaissent après 24 heures; effets secondaires généraux: augmentation de la température corporelle, sensation de malaise. La raison peut être des intervalles trop courts entre les doses consécutives ou une sensibilisation (hypersensibilité) au thiomersal ou à l'aluminium.
dosage:
La dose de 0,5 ml doit être administrée par voie sous-cutanée ou intramusculaire.Vaccination de base (Vaccination complète selon le schéma 0, 1, 6-12 mois.): Les deux premières doses à un intervalle d'au moins 4 à 6 semaines, la dose de rappel troisième à 6 mois et 1 an après la seconde vaccination..Revaccination: une dose tous les 10 ans depuis la dernière vaccination.Vaccination des blessés (immunisation active) - le vaccin est utilisé selon les indications individuelles chez les personnes exposées à une infection par le tétanos en fonction du risque d'infection.En cas de faible risque d'infection: les vaccinations selon le schéma de base 0 sont utilisées pour les personnes non vaccinées, avec des vaccinations incomplètes ou des antécédents de vaccination incertains; 1. 6ème mois chez les personnes ayant reçu une immunisation primaire ou de rappel il y a plus de 5 ans, une dose de rappel est utilisée.En cas de risque d'infection élevé: Patients non vaccinés avec la vaccination ou la vaccination incomplète utilise une co-administration inégale de la tétanique adsorbée de vaccin (T) et l'antitoxine du tétanos en tant que feuillets indiqués pour cette formulation suivie d'une deuxième dose de vaccination primaire et suivant un 0;. 1. 6ème mois les patients ayant reçu une primovaccination ou d'appoint, la dernière dose a été administrée il y a plus de 10 ans utilisé pour être une dose de rappel de adsorbé anatoxine tétanique (T) et le tétanos antitoxine comme indiqué tracts pour la préparation; les patients ayant reçu une primovaccination ou d'appoint, la dernière dose a été administrée 5-10 ans est administré un vaccin adsorbé rappel contre le tétanos (T). Pour l'administration sous-cutanée, il faut se rappeler que ce soit profond parce que l'administration trop faible du vaccin peut provoquer un abcès stérile, et l'anatoxine d'absorption peut être insuffisante.
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