Immunisation active contre la fièvre typhoïde selon indications épidémiologiques: vaccinations de masse en cas de menace épidémiologique, vaccinations individuelles dans des groupes à haut risque (travailleurs des services municipaux et se rendant dans des pays où la fièvre typhoïde est endémique).
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) ne contient pas moins de 5x108 et pas plus de 1x109 bacilles de la typhoïde inactivés.
l'action:
Vaccin contre la fièvre typhoïde, contenant de la fièvre typhoïde tuée par le formaldéhyde (Salmonella typhi). Lorsqu'il est administré selon les recommandations, il induit ou améliore l'immunité contre la fièvre typhoïde en stimulant des anticorps spécifiques et en créant des mécanismes de mémoire immunologique. Un programme de vaccination complet augmente la résistance pendant plusieurs années.
Contre-indications:
Hypersensibilité au principe actif ou aux excipients du vaccin. Infections aiguës avec fièvre; les infections légères ne sont pas une contre-indication à l'administration d'un vaccin. Maladies chroniques pendant la période d'exacerbation; la vaccination doit être effectuée après que la maladie se soit aggravée. Grossesse et allaitement. Ne pas administrer aux enfants de moins de 5 ans et aux personnes de plus de 60 ans En cas de contre-indication à la vaccination, il convient d’évaluer le risque d’administration du vaccin contre le risque d’infection. Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
La vaccination devrait être précédée d’un examen médical et d’un entretien portant sur l’état de santé général et les vaccinations antérieures, ainsi que sur les rapports concernant les effets indésirables qui pourraient avoir été causés. Il convient de prévoir un traitement immédiat en cas de réaction anaphylactique suivant la vaccination. Après la vaccination, le patient doit être sous la supervision du médecin pendant 30 minutes. Chez les patients subissant une immunosuppression ou une réponse immunitaire au vaccin peut être réduite - la vaccination est recommandé de passer à la fin du traitement et la détermination du niveau d'anticorps przeciwbłoniczych après la vaccination.
Grossesse et allaitement:
La vaccination est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Il peut y avoir des réactions au site d'injection: rougeur, gonflement douloureux. Très rare: mal de tête, augmentation de la température corporelle, sensation de malaise. Les symptômes disparaissent généralement après 24 à 48 heures.
dosage:
Sous-cutanée dans le muscle deltoïde. Vaccination de base: comprend 3 doses du vaccin dans le calendrier 0-1-12 mois; La première et la deuxième dose du vaccin après (0,5 ml) ont été administrées avec un intervalle d'un mois à la troisième dose (0,5 ml) 12 mois après la première dose.Revaccination: 1 dose (0,5 ml) à intervalles de 3 à 5 ans.
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