immunisation active contre l'infection causée par l'hépatite A vaccin est recommandé pour les personnes en bonne santé à risque d'infection ou d'un transfert de l'infection et la maladie dans laquelle l'hépatite A, à cause d'autres maladies, peut être un agent menaçant le pronostic vital (par exemple. Une personne infectée par le VIH et les personnes atteintes d'hépatite C). Le vaccin ne protège pas contre l'hépatite virale causée par d'autres types de virus que le type A.
ingrédients:
1 dose de vaccin (0,5 ml ou 1 ml) contient 25 U ou 50 U de virus de l'hépatite A inactivé.
l'action:
Vaccin contre l'hépatite A. Contient des virus inactivés dérivés de la souche résultant du passage multiple de la souche atténuée testée. Les virus sont propagés, purifiés, inactivés au formaldéhyde et adsorbés sur du sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe. Le vaccin ne donne pas lieu à une immunité contre l'hépatite A immédiatement après l'injection - le niveau d'anticorps peut être déterminé après 2-4 semaines Au cours des essais cliniques pour atteindre un taux de séroconversion élevé, chez les enfants et les adolescents -. 97% chez les adultes - 95% dans les 4 semaines. après la dose initiale. La persistance de la mémoire immunologique a été confirmée par l'obtention d'un titre élevé d'anticorps après une dose de rappel entre 6 et 18 mois après la primovaccination. Les anticorps contre le VHA devraient persister pendant de nombreuses années (au moins 10).
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin. La vaccination doit être reportée en cas de maladie grave accompagnée de fièvre.
Précautions:
Les personnes qui développent des symptômes évocateurs d'une hypersensibilité après l'administration du vaccin ne devraient pas recevoir la dose suivante. Avant la vaccination des personnes qui viennent des zones à risque et probablement épidémiologiquement ont passé avant l'infection par le VHA et / ou ceux ayant des antécédents d'ictère doit être considérée comme test pour la présence d'anticorps contre l'hépatite A.
Grossesse et allaitement:
Sécurité pendant la grossesse -. Vaccin Cat C ne doit pas être administré aux femmes enceintes à moins d'un risque élevé d'infection par le VHA et les avantages de la vaccination justifie le risque potentiel pour le fœtus. Il faut faire preuve de prudence lors de l'administration d'un vaccin d'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent (> 1/10): réactions au site d'injection locale (généralement légers et transitoires): douleur, sensibilité, augmentation de la température de la peau, de l'enflure, érythème; mal de tête (chez l'adulte). Fréquent (> 1/100, <1/10): réactions locales au site d'injection (AVC, douleur); symptômes généraux (faiblesse, fatigue, fièvre, douleurs abdominales); diarrhée, vomissements; douleur musculaire, douleur à l'épaule, douleur au bas du dos; mal de tête (chez les enfants et les adolescents). Rare (> 1/1000, <1/100): raideur musculaire, prurit, éruption cutanée, urticaire. Très rare (<1/10 000): augmentation des enzymes hépatiques. Il y a eu des cas isolés d'effets sur le système nerveux (y compris le syndrome de Guillain-Barré) et des maladies à médiation immunitaire telles que la thrombocytopénie. Il existe un risque de réaction anaphylactique (le patient doit être observé au moins 30 minutes après la vaccination).
dosage:
Intramusculaire dans le muscle deltoïde. Chez les personnes atteintes d'un trouble de la coagulation (par exemple, les patients atteints d'hémophilie), le vaccin peut être administré par voie intramusculaire avec des mesures correctives. exceptionnellement, chez ces personnes, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée. La vaccination consiste en une dose primaire et une dose supplémentaire selon le calendrier. La dose initiale à la date choisie: enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans inclus - 1 dose de 0,5 ml (25 U); adultes à partir de 18 ans - 1 dose 1 ml (50 U). Dose supplémentaire entre 6 et 18 mois après la dose initiale: enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans - 0,5 ml (25 U); adultes - 1 ml (50 U). Le vaccin peut être administré en dose de rappel 6 à 12 mois après la primovaccination avec un autre vaccin WZW A inactivé.Les adultes infectés par le VIH doivent recevoir 1 dose de 1 ml (50 U) dans la période prescrite, suivie d'une dose de rappel, également 1 ml (50 U), 6 mois après la dose initiale.