Personnes en bonne santé: immunisation active contre la varicelle à partir de 9 mois. Le vaccin est également recommandé pour les personnes en bonne santé en contact étroit avec les patients à risque bien sûr grave de la varicelle pour réduire le risque de transmission du virus de la vaccine chez ces patients. Cela vaut pour les parents et les frères et sœurs des patients avec des groupes à haut risque et d'autres personnes qui restent avec eux en contact étroit, ainsi que du personnel médical et paramédical. Les patients présentant un risque élevé - le vaccin recommandé pour l'immunisation active des personnes particulièrement sensibles à l'infection et le risque de varicelle grave cours: les patients atteints de leucémie en période de rémission de hématologique complète (le nombre total de cellules est d'au moins 1200 / mm3 et il n'y a pas d'autres anomalies de patients immunité cellulaire) subissant un traitement immunosuppresseur (y compris les corticostéroïdes) en raison de tumeurs malignes solides ou de maladies chroniques graves (telles que l'insuffisance rénale chronique, les maladies auto-immunes, les maladies du collagène, l'asthme sévère), si le nombre total de cellules est à moins 1200 / mm3 et il n'y a pas d'autres anomalies de l'immunité cellulaire, patients devant subir une transplantation d'organes (la vaccination est recommandée pendant quelques semaines avant le début du traitement immunosuppresseur), les patients souffrant de maladies chroniques (endocriniennes ou métaboliques, les maladies chroniques du cœur ou des poumons, la fibrose kystique, les troubles neuromusculaires) .
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 2 000 virus vivants atténués par UFPVaricelle zona (Souche Oka).
l'action:
Vaccin contre la varicelle, contenant des virusVaricelle zona Souche Oka obtenue par propagation du virus sur des cellules diploïdes humaines de la lignée MRC5. Chez les patients non immunisés, l'administration du vaccin provoque la forme cliniquement asymptomatique de la varicelle. Il est possible d'obtenir une certaine immunité si le vaccin est utilisé dans les 72 heures suivant le contact avec le patient. Chez les enfants en bonne santé vaccinés à l'âge de 9 ans de mż.-12 ans. 6 semaines. La vaccination post le taux global de séroconversion était supérieur à 98%. Chez les enfants vaccinés à 12-15 mois la présence d'anticorps a été démontrée pendant au moins 7 ans après la vaccination. Chez les sujets sains vaccinés au-delà de 13 ans, le taux de séroconversion était de 100% 6 semaines après la deuxième dose de vaccin. Un an après la vaccination, des anticorps ont été trouvés chez tous les patients vaccinés. Chez les patients à risque élevé taux de séroconversion était de 80% chez les patients atteints de leucémie - environ 90%.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. L'hypersensibilité systémique à la néomycine, mais à la dermatite de contact associée à la néomycine, n'est pas une contre-indication. immunodéficience primaire ou acquise (par ex. leucémie, le lymphome, la composition morphologique anormale du sang, les signes cliniques de l'infection à VIH, ou le traitement avec des médicaments immunosuppresseurs, y compris les corticostéroïdes à dose élevée) chez les patients avec un nombre total de lymphocytes inférieur à 1200 / mm3 ou d'autres signes d'immunité cellulaire. Grossesse (la grossesse doit être évitée 3 mois après la vaccination).
Précautions:
Ne pas administrer par voie intravasculaire ou intradermique. Ne pas utiliser avec les maladies fébriles aiguës sévères (en légère infection saine n'est pas une contre-indication à la vaccination).
Grossesse et allaitement:
L'administration du vaccin est contre-indiquée pendant la grossesse et la grossesse doit être prévenue pendant 3 mois après la vaccination. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du vaccin pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très souvent: douleur, rougeur. Fréquents: rash, gonflement au site d'injection, fièvre (axillaire ou de la bouche ≥37,5st.C, ≥38st.C rectale). Peu fréquent: infection des voies respiratoires supérieures, pharyngite, lymphadénopathie, irritabilité, maux de tête, nausées, toux, écoulement nasal, des nausées, des vomissements, une éruption cutanée semblable se produit au cours de la varicelle, des démangeaisons, des douleurs dans les articulations et les muscles, la fièvre (mesurée sous l'aisselle ou dans la bouche> 39 ° C, mesurée dans l'anus> 39,5 ° C), fatigue, sensation de malaise. Rarement: conjonctivite, douleurs abdominales, diarrhée, urticaire. Il y avait une tendance à plus de douleur, de rougeur et d'œdème après la deuxième dose par rapport à la première dose.Les effets indésirables rapportés après que le vaccin est venu sur le marché: le zona, une hypersensibilité, des réactions anaphylactiques, des convulsions, une ataxie cérébelleuse.
dosage:
Sous-cutanée dans la partie supérieure du bras. Les patients dès l'âge de 9 mois. 2 injections (0,5 ml) administré au moins 6 semaines entre les vaccinations.. Les patients appartenant à des groupes à haut risque peuvent avoir besoin de doses supplémentaires du vaccin. Une dose de vaccin peut être administré aux personnes qui ont déjà reçu une dose de vaccin contenant d'autres virus de la varicelle. Une dose d'un autre vaccin contenant le virus de la varicelle peut être administrée après 1 dose de vaccin.