Prévention de la grippe, notamment chez les personnes exposées à des complications post-grippales. Le vaccin Vaxigrip est indiqué pour les adultes et les enfants à partir de 6 mois. L'utilisation du vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.
ingrédients:
Une dose (0,5 ml) contient une fraction, des souches de virus de la grippe inactivés sont: A (H1N1) - 15 microgrammes HA, A (H3N2) - 15 mg HA et B - 15 mg de HA (HA - hémagglutinine). Le vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (pour l'hémisphère nord) et à la décision de l'UE pour la saison en cours.
l'action:
Vaccin antigrippal (split virion), inactivé. La résistance survient après 2-3 semaines. La résistance aux souches homologues à celles contenues dans le vaccin ou à des souches apparentées est généralement maintenue pendant 6 à 12 mois.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives, des excipients, ou des résidus issus du procédé de production (ovalbumine, les protéines de poulet, la néomycine, le formaldéhyde, l'octoxynol-9). Maladie avec fièvre ou infection aiguë (la vaccination doit être reportée). Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
Chez les patients présentant une immunodéficience congénitale ou acquise, la réponse immunitaire peut être insuffisante. L'innocuité et l'efficacité de Vaxigrip chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été établies.
Grossesse et allaitement:
Les vaccins antigrippaux inactivés peuvent être administrés à toutes les périodes de la grossesse. Un plus grand ensemble de données de sécurité est disponible pour les deuxième et troisième trimestres par rapport au premier trimestre; Cependant, les données provenant de partout dans le monde concernant l'utilisation des vaccins antigrippaux inactivés n'indiquent aucun effet indésirable sur la mère et le fœtus associé au vaccin. Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: céphalées, transpiration, douleurs musculaires, douleurs articulaires, fièvre, malaise, frissons, fatigue, réactions au site d'injection (rougeur, gonflement, douleur, ecchymose, induration). En outre, certains patients peuvent thrombocytopénie transitoire, lymphadénopathie transitoire, des réactions allergiques (dans de rares cas, ce qui conduit à un choc, angioedème), névralgie, paresthésie, convulsions fébriles, troubles neurologiques (inflammation du cerveau et de lésions de la moelle épinière, névrite, syndrome de Guillain-Barré) , des réactions cutanées généralisées (y compris les démangeaisons, urticaire, éruption), l'inflammation des vaisseaux sanguins reliés dans des cas très rares d'insuffisance rénale transitoire.
dosage:
Intramusculaire ou sous-cutanée. Adultes et enfants à partir de 36 ans: 0,5 ml; enfants de 6 à 35 mois: les données cliniques sont limitées, des doses de 0,25 ml ou 0,5 ml peuvent être administrées. La dose utilisée doit être conforme aux recommandations nationales existantes. Pour les enfants n'ayant pas été vaccinés auparavant, la deuxième dose doit être administrée après au moins 4 semaines.