Prévention de la rage chez les enfants et les adultes. Le vaccin peut être utilisé avant et après l'exposition en tant que vaccination primaire ou de rappel.Vaccination avant exposition. La prévention de la rage chez les personnes à risque élevé d'infection par le virus de la rage, comme les employés du service des laboratoires de diagnostic, de recherches scientifiques et de fabrication intervenant dans la maintenance du virus de la rage; médecins vétérinaires et leurs assistants et gardiens d'animaux; les personnes qui, par profession ou dans leur temps libre en contact avec des espèces comme les chiens, les chats, les mouffettes, les ratons laveurs, les chauves-souris ou d'autres espèces qui peuvent potentiellement être infectés par la rage (pour ces personnes appartiennent M.IN:. forestiers, chasseurs travailleurs forestiers, spéléologues, éjecteurs d'animaux); Adultes et enfants voyageant ou voyageant dans des zones où il existe un risque de rage.Vaccination après exposition. Prévention de la rage en cas de moindre risque d'infection par la rage. Le traitement après exposition comprennent la cicatrisation des plaies topiques, inflammatoires, l'immunisation passive en utilisant les immunoglobulines (RIG) et le greffage, en fonction du type de plaie et de l'état de l'animal.
ingrédients:
1 dose (0,5 ml) contient au moins 2,5 UI. virus de la rage inactivé (souche Wistar Rage PM / WI38 1503-3M) cultivés sur des cellules VERO.
l'action:
Vaccin antirabique, inactivé, virus entier. L'administration du vaccin entraîne une réponse immunitaire spécifique. La neutralisation des virus rabiques par les anticorps joue un rôle protecteur important. Le titre d'anticorps contre la rage ≥0,5 U.I./ml (désigné par RFFIT) est considéré par l'OMS comme indiquant une protection contre la maladie.
Contre-indications:
Pour la vaccination prophylactique - la sensibilité aux composantes des vaccins, polymyxine B, la streptomycine ou la néomycine; la fièvre, une infection aiguë, maladie chronique évolutive (la vaccination doit être retardée) - dans tous ces cas, afin d'évaluer le rapport bénéfice-risque. Après exposition - pas de contre-indications. Ne pas administrer par voie intravasculaire, sous-cutanée ou dans le muscle fessier.
Précautions:
Assurer un traitement approprié dans le cas d'une réaction anaphylactique immédiatement après la vaccination, en particulier dans le cas de la vaccination après l'exposition aux personnes présentant une hypersensibilité connue à polymyxine B, la streptomycine et la néomycine. Il est nécessaire d'effectuer des tests sérologiques réguliers confirmant le test totale de neutralisation du virus, en utilisant la méthode d'inhibition de fluorescence (RFFIT) tous les 6 mois Dans le cas des groupes présentant un risque constant d'exposition. tous les 2 à 3 ans après chaque dose de rappel chez les personnes à risque qui sont exposées périodiquement à l'exposition. Lorsque le taux d'anticorps est inférieur au niveau de protection, à savoir: <0,5 UI / ml, une dose de rappel doit être administrée. Chez les patients immunodéprimés (en raison de la maladie ou d'un traitement immunosuppresseur actuel) tester le niveau des anticorps doit être 2-4 semaines après la vaccination. si le taux d'anticorps est inférieur à 0,5 UI / ml, une dose supplémentaire est justifiée. Devrait prendre en compte le risque d'apnée et de la nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h dans le cas de l'administration de la vaccination primaire chez les grands prématurés (nés ≤28 semaine de grossesse.), En particulier pour les patients présentant des symptômes de l'immaturité du système respiratoire; En raison des avantages importants de la vaccination de ce groupe de nourrissons, la vaccination ne devrait pas être interrompue ou différée.
Grossesse et allaitement:
Les données provenant d'un nombre limité d'applications de vaccins pendant la grossesse n'indiquent pas d'effet nocif sur la grossesse ou sur la santé du fœtus. En raison de la gravité de la maladie, le calendrier de vaccination ne doit pas être modifié pendant la grossesse. Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer des réactions au site d'injection (douleur, rougeur, enflure, des démangeaisons, la dureté), fièvre modérée, frissons, malaise, fatigue, maux de tête, des étourdissements, des douleurs musculaires et articulaires, des troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs abdominales) . Très rare: réaction anaphylactoïde, urticaire, éruption cutanée. Les bébés prématurés présentant une apnée (nés ≤ 28 semaines de gestation) peuvent présenter une apnée.
dosage:
Intramusculaires (adultes - le muscle deltoïde, les nourrissons et les jeunes enfants - dans les muscles qui entourent la cuisse antérolatérale). Le vaccin peut être administré aux adultes et aux enfants selon le même schéma.Vaccination avant expositionvaccination primaire comprenant 3 doses administrées aux jours 0, 7 et 28 (éventuellement au jour 21); dose supplémentaire 1 an après la primovaccination; doses de rappel tous les 5 ans. Le vaccin peut être administré en dose de rappel après la primovaccination avec un vaccin préparé dans des cultures de cellules VERO ou de cellules diploïdes humaines (HDCV).Vaccination après exposition: 5 doses sont administrées à des patients non immunisés à 0, 3, 7, 14 et 28 jours. Le traitement peut être interrompu si le résultat du cerveau de l'animal d'essai (au cas où l'animal est pas vivant, et le cerveau est disponible) ou le résultat de l'observation de l'animal dans l'infection par le virus de la rage vétérinaire sont négatifs. Dans le cas d'un seul ou de plusieurs morsures, griffures, en passant par l'épaisseur de la peau, les muqueuses oślinienia doivent également figurer l'immunoglobuline antirabique (humaine -. 20 UI / kg de poids corporel ou à cheval -. J.m./ 40 kg de poids corporel..). Dans la mesure du possible, le vaccin doit être injecté à un endroit situé du côté opposé au site d'injection d'immunoglobuline. Dans des cas particuliers (zones avec enzoocjami, la gravité de certaines blessures et leur emplacement, par exemple. La proximité du système nerveux central, une application tardive chez le médecin, l'immunodéficience), il est raisonnable de deux doses le premier jour. Les patients précédemment immunisés qui ont reçu un schéma de vaccination complet et un titre antirabique ≥ 0,5 UI / ml reçoivent deux doses aux jours 0 et 3; dans ce cas, l'administration d'immunoglobulines antirabiques (RIG) n'est pas nécessaire et ne doit pas être effectuée. Si elle a été plus de cinq ans depuis la dernière vaccination ou immunisation préalable n'était pas complète, commencer le traitement complet après l'exposition (cinq doses de vaccin à 0, 3, 7, 14, et le jour 28, le cas échéant aussi avec une immunoglobuline).