Prévention et traitement de l'hypocalcémie, le rachitisme et l'ostéomalacie, les maladies chroniques du foie accompagnant ou se produisant comme une complication du traitement à long terme et corticothérapie antiépileptique. Prévention et traitement de l'ostéodystrophie urémique. Hypoparathyroïdie idiopathique et postopératoire. Sélection de cas de rachitisme hypophosphatémique familial.
ingrédients:
1 ml de goutte contient 150 mg kalcyfediolu (1 goutte = 5 pg).
l'action:
Le métabolite du cholécalciférol, agissant de cette manière 1,5 fois plus fortement. Est formé dans le foie par hydroxylation de cholécalciférol. Il est métabolisé dans les reins à calcitriol, tj.1,25-dihydroxycholécalciférol (métabolite actif). Calcifediol bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (biodisponibilité 62-77%), pour atteindre les taux sanguins de pointe après 4-8 heures. Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques. Il est excrété dans la bile et par les reins. T0,5 est d'environ 16 jours.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients. Hypercalcémie et hypercalciurie (y compris les nourrissons hypercalcémie spontanés et idiopathique). Hypothyroïdie et cortex surrénalien. Hyperthyroïdie Calculs rénaux. Ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie. Immobilisation à long terme. Certains cancers
Précautions:
Il ne devrait pas être utilisé dans la prévention du rachitisme chez les enfants en bonne santé. Utilisé avec précaution chez les patients traités avec la digitale ou les diurétiques thiazidiques (à surveiller la concentration de Calcium dans le sang). Avant de prendre le traitement doit être évalué le rapport bénéfice-risque chez les patients atteints: l'athérosclérose ou la fonction cardiaque altérée, hyperphosphatémie, une insuffisance rénale, la sarcoïdose ou d'autres maladies ziarniniakowymi. Les patients sous dialyse en cours d'utilisation kalcyfediolu être administrés liants de phosphore.
Grossesse et allaitement:
Le médicament est tératogène chez les animaux. De petites quantités de calcipaphiol sont excrétées dans le lait maternel. Il est autorisé à utiliser pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le foetus.
Effets secondaires:
hypercalcémie chronique causée par la vitamine D peut provoquer une calcification généralisée, néphrolithiase et calcification des tissus mous, ce qui peut conduire à l'hypertension et l'insuffisance rénale. Une insuffisance rénale ou cardiovasculaire causée par la toxicité de la vitamine D peut entraîner la mort. Chez les enfants, la croissance peut être inhibée. Les premiers symptômes de la toxicité de la vitamine D associée à l'hypercalcémie comprennent: la constipation, la diarrhée, sécheresse de la bouche, maux de tête, la soif, besoin fréquent d'uriner, perte d'appétit, goût métallique dans la bouche, des nausées et des vomissements, de la fatigue et de la faiblesse. Les symptômes tardifs sont des douleurs osseuses, urine trouble, l'hypertension artérielle, la sensibilité des yeux à la lumière, rythme cardiaque irrégulier, des démangeaisons, la léthargie, des douleurs musculaires, des nausées et des vomissements et la pancréatite, la psychose, troubles de l'humeur, la perte de poids.
dosage:
Les enfants dans les maladies du foie chroniques, l'épilepsie et l'hypocalcémie accompagnant 20-40 mg (4-8 gouttes) / jour (0,4-1,8 mg / kg par jour, administrée en moyenne 1 mg / kg par jour ), empêchant rachitisme et l'ostéomalacie chez les patients traités résultant anticonvulsivant 10-20 mg (2-4 gouttes) / jour; dans urémique ostéodystrophie, le rachitisme hypophosphatémique et le dosage de l'hypoparathyroïdie est déterminée individuellement en fonction de la concentration de calcium dans le sang. Adultes: 50-75 μg (10-15 gouttes) / jour. L'utilisation d'un médicament sous forme de gouttes, il est administré avec une petite quantité d'eau, de lait ou de jus de fruits.
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