États de carence en vitamine B1. guérison: Maladie de Béribéri, encéphalopathie de Wernicke; les neuropathies, y compris la polyneuropathie motrice sensorielle au cours de l'alcoolisme ou du diabète; syndromes douloureux en neurologie et en rhumatologie (maux de tête, douleurs articulaires et musculaires).à titre prophylactique: états de demande accrue en vitamine B1 (mauvaise alimentation, hyperthyroïdie, alcoolisme chronique, infections chroniques, fièvre chronique, diarrhée persistante, effort physique excessif sur une longue période, états de faiblesse générale, épuisement physique et mental); nutrition parentérale; les maladies intestinales associées aux troubles de la digestion et de l'absorption.en apportant un soutien: troubles métaboliques congénitaux rares (maladie du sirop d'érable, déficit en pyruvate carboxylase, hyperalaninémie); cardiomyopathie alcoolique; insuffisance cardiaque; troubles du métabolisme glucidique, en particulier dans le diabète - dans les états menaçant le coma diabétique; l'ivresse; bardeaux; éclampsie maladies du foie et des voies biliaires; coma et hypothermie d'origine inconnue (suspicion d'encéphalopathie de Wernicke). Le médicament administré par voie parentérale est généralement utilisé dans les cas où l’administration par voie orale n’est pas recommandée (nausées, vomissements, conditions pré et post opératoires) ou impossible (altération de l’absorption ou résection de l’estomac).
ingrédients:
1 ampoule contient 25 mg de chlorhydrate de thiamine.
l'action:
Thiamine - vitamine B1. Sous forme de pyrophosphate, il participe au métabolisme des glucides, à la décarboxylation des α-céto-acides, à l'acide pyruvique et à l'acide glutarique. Il agit également comme une coenzyme pour l'apoenzyme transcétolase dans le cycle pentose. Il aide à fournir au corps l'énergie nécessaire, en particulier pour le bon fonctionnement du système nerveux, des muscles squelettiques et du système cardiovasculaire. Il peut également être utilisé comme modulateur de la transmission neuromusculaire. La demande de thiamine est proportionnelle à l'offre de glucides. Après administration intramusculaire, il absorbe très rapidement. Il est complètement distribué dans les tissus et atteint des concentrations élevées dans les tissus nerveux (cerveau, liquide céphalo-rachidien), le cœur, les muscles, les reins et le foie. Il n'est pas stocké dans le corps en plus grande quantité. Il pénètre dans le lait maternel. L'excès de thiamine est excrété dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la thiamine.
Précautions:
Le produit ne doit pas être administré par voie intraveineuse, en raison de la possibilité de choc de thiamine.
Grossesse et allaitement:
Les doses supplémentaires de thiamine administrées pendant la grossesse ne causent aucun effet secondaire. Aucune réaction indésirable n'a été rapportée avec les doses quotidiennes recommandées chez les femmes qui allaitent.
Effets secondaires:
Rares: réactions anaphylactiques telles que toux, sensation d'oppression dans la gorge avec difficulté à avaler, urticaire, démangeaisons de la peau, gonflement du visage, des lèvres, des paupières, respiration sifflante, difficulté à respirer. Très rare: hypotension (lors de l'utilisation de doses élevées); paresthésie légère (en cas d'utilisation de doses élevées); douleur légère au site d'injection; choc anaphylactique. Inconnu: augmentation de la production d'urine. Chez les personnes présentant une hypersensibilité à la thiamine après la prise du médicament, il existe un risque de réaction allergique grave.
dosage:
Par voie intramusculaire. Prophylactiquement: habituellement 25 mg par jour. La guérison.adultes: la dose thérapeutique est de 10 à 100 mg, jusqu'à 3 fois par jour, en fonction du degré de carence en thiamine; le traitement implique généralement 15 à 20 injections, dans les cas graves le moment du traitement jusqu'à ce que l'amélioration clinique soit longue. Maladie de Béribéri: 50 à 100 mg par jour en doses fractionnées, pour obtenir une réponse thérapeutique (généralement jusqu'à 2 semaines), puis - 10 mg, 2 fois par jour. Dans les cas graves de carence en vitamine B1 La dose peut être augmentée jusqu'à 200 à 300 mg, par exemple. Dans le traitement de l'encéphalopathie de Wernicke, une dose d'au moins 100 à 200 mg par jour pendant 3 jours (pendant les premières 12 h, la dose peut aller jusqu'à 1000 mg). Coma et hypothermie d'origine inconnue: 50-100 mg.enfants. États de carence en vitamine B1: généralement 10-25 mg par jour.Troubles métaboliques congénitaux: 10-20 mg deux fois par jour.