1 خرطوشة (3 مل) تحتوي على 300 وحدة دولية. الأنسولين البشري في شكل مزيج يحتوي على 30٪، 40٪ أو 50٪ من الأنسولين المنحل و 70٪، 60٪ أو 50٪ الأنسولين المتجانس.
العمل:
التحضير هو تعليق على مرحلتين للأنسولين البشري الذي تم الحصول عليه بواسطة الحمض النووي المؤتلفSaccharomyces cerevisae - خليط من الأنسولين طويل المفعول سريع المفعول. تأثير الأنسولين هو انخفاض السكر في الدم يرجع إلى تسهيل امتصاص الجلوكوز في خلايا العضلات والخلايا الدهنية، حيث ملزمة من الأنسولين بمستقبلات. تأثير سكر الدم الناتج عن الانسولين ينتج أيضا عن التثبيط المتزامن لإفراز الجلوكوز من الكبد. تحدث بداية العمل خلال نصف ساعة ، أقصى تأثير - بين ساعتين وثمانية ساعات ، ومدة الإجراء الكلي حوالي 24 ساعة.
موانع الاستعمال:
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو أي من السواغات. نقص السكر في الدم. لا ينبغي أن تدار التحضير عن طريق الوريد.
الاحتياطات:
قد يؤدي الجرعات غير الكافية أو وقف العلاج ، لا سيما في مرض السكري من النوع 1 ، إلى فرط سكر الدم. في داء السكري من النوع 1، والأحداث hyperglycaemic غير المعالجة تؤدي في النهاية إلى الحماض الكيتوني السكري، وهي تهدد الحياة. المرضى الذين انخفضت مستويات السكر في الدم لديهم قد يغيروا الأعراض التي تشير إلى هبوط السكر في الدم. في المرضى الذين يعانون من مرض السكري على المدى الطويل ، قد لا تكون هذه الأعراض موجودة. وفي الوقت نفسه ، عادةً ما تزيد الأمراض الموجودة ، خاصةً العدوى والحمى المنخفضة الدرجة ، من حاجة المريض إلى الأنسولين. اختلال وظيفة الكلى أو الكبد قد يقلل من الحاجة إلى الأنسولين. يجب أن يتم تغيير نوع أو نوع الأنسولين تحت إشراف طبي دقيق. في بعض المرضى، وكانت المرضى الذين يعانون من نقص السكر في الدم بعد التغيير، الأنسولين الحيواني إلى الأنسولين البشري الأعراض المبكرة لنقص سكر الدم أقل وضوحا أو مختلفة عن تلك الموجودة في الانسولين السابق. لا تستخدم تعليق الأنسولين في مضخات الأنسولين. يحتوي المنتج على metacresol ، والذي قد يسبب الحساسية. الحالات المبلغ عنها من فشل القلب المرتبطة بعلاج بيوجليتازون بالاشتراك مع الأنسولين المعنية على وجه التحديد المرضى المعرضين لخطر فشل القلب بسبب أمراض القلب. ينبغي أن يؤخذ هذا في الاعتبار عند النظر في العلاج المركب مع بيوجليتازوني. إذا تم استخدام العلاج المشترك ، يجب مراقبة المرضى للحصول على علامات وأعراض قصور القلب ، وزيادة الوزن وذمة. يجب التوقف عن بيوجليتازون في حالة تفاقم الأعراض القلبية.
الحمل والرضاعة:
يمكن استخدام التحضير أثناء الحمل. خلال فترة الحمل أو التخطيط لها ، ينصح المرضى الذين يعانون من مرض السكري بمراقبة مستويات الجلوكوز لديهم بانتظام. عادة ما ينقص متطلب الأنسولين في الثلث الأول من الحمل ويزداد تدريجيًا خلال الثلثين الثاني والثالث من الحمل. بعد الولادة ، تعود متطلبات الأنسولين بسرعة إلى قيم ما قبل الحمل. خلال الرضاعة الطبيعية ، قد يكون من الضروري تعديل جرعة التحضير.
الآثار الجانبية:
التأثير الجانبي الأكثر شيوعًا هو نقص سكر الدم. نقص السكر في الدم الشديد قد يؤدي إلى تشنجات فقدان الوعي و (أو)، ومؤقتة أو دائمة ضعف وظائف المخ أو حتى الموت. المألوف: اعتلال الأعصاب المحيطية، واعتلال الشبكية السكري (على المدى الطويل تحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم يقلل من خطر تطور اعتلال الشبكية السكري، قد تترافق تكثيف علاج الأنسولين مع التحسن المفاجئ في السيطرة على سكر الدم مع تفاقم مؤقتة من اعتلال الشبكية السكري)، الحثل الشحمي (يمكن أن يحدث إذا لم تقم بتغيير مواقع الحقن داخل منطقة)، تفاعلات موقع الحقن (احمرار، تورم، حكة، ألم، ورم دموي في مكان الحقن)، وذمة (قد تحدث بعد بدء العلاج، وعادة ما تكون عابرة)، الشرى، والطفح الجلدي. نادرة جدا: اضطرابات الانكسارية (قد تحدث بعد بدء العلاج ، وعادة ما تكون عابرة) ، والتفاعلات التأقية.
الجرعة:
بشكل فردي ، وفقا للحاجة للأنسولين.عادة ما يتم إعطاء المستحضر 1-2 مرات في اليوم ، عند الرغبة في البدء السريع ومدة العمل الطويلة. يجب أن يتم الحقن حتى 30 دقيقة قبل الوجبة المخططة أو وجبة خفيفة تحتوي على كربوهيدرات. عادة ما يتم تحضير المستحضر تحت الجلد في الفخذ أو في جدار البطن. يمكنك أيضا إعطاء الأنسولين إلى المنطقة الألوية أو المنطقة الدالية. يؤدي الحقن إلى جدار البطن إلى امتصاص أسرع من الحقن الأخرى. يقلل الحقن في أضعاف الجلد المرتفع من خطر الحقن العضلي. بعد الحقن ، يجب أن تبقى الإبرة تحت الجلد لمدة 6 ثوان على الأقل للتأكد من حقن جرعة الأنسولين بأكملها. يجب تغيير مواقع الحقن داخل منطقة تشريحية واحدة.
(C)
