الوقاية من الحساسية Rh0(د) عندما تكون مجموعات دم الأم والجنين على النحو التالي:0(D) - دقيقة و Rh0(د) -plus ، Rh0(د) - الدنيا و دفي-plus (D ضعيف) أو Dفي-plus (D ضعيف) و Rh0(د) -plus وعندما يكون عامل R Rh غير معروف أو لا يمكن تحديده في الحالات التالية: الإجهاض التلقائي والإصطناعي ؛ الوقاية السابقة للولادة والبزل ، الدوران الخارجي على الرأس ، إصابة في البطن ، نزف ما قبل المهبل ، حمل خارج الرحم ، تحميل الزغابات الزائدة ؛ الولادة؛ نقل الدم الدقيق (في جميع الولادات وعمليات الإجهاض التي يوجد فيها تسرب دموي أكبر من 25 مل في دم الأم). نقل الدم غير متوافق مع Rh0(D)؛ نقل الأم الجنين.
المقادير:
1 محقنة ذاتية تحتوي على 250 ميكروغرام (1250 وحدة دولية) في 1 مل من 95٪ مركز مضاد حيوي مضاد لل Rh0(D).
العمل:
المستحضر عبارة عن تركيز جلوبيولين مناعي سائل يتم تحضيره من مجموعة من البلازما البشرية التي تحتوي على نسبة عالية من الأجسام المضادة المضادة لل Rh.0(D). يتم الحصول عليها من البلازما من المتبرعين بالدم HBV- ، HCV- وفيروس نقص المناعة البشرية.
موانع الاستعمال:
مرضى ال Rh0(د) -plus أو الأطفال حديثي الولادة Rh0(D) -plus. يجب ألا يتم حقن الدواء عن طريق الوريد.
الاحتياطات:
الحمل والرضاعة:
الآثار الجانبية:
في حالات نادرة جدا ، قد تحدث تفاعلات تأقية في المرضى الذين لديهم أجسام مضادة ضد الغلوبولين المناعي A أو الذين تعرضوا لعمليات نقل دم غير طبيعية أو منتجات دم.
الجرعة:
ينبغي أن تدار إعداد عميق فقط في العضلات. الإجهاض: 250 ميكروغرام على الفور أو على الأكثر خلال 72 ساعة الوقاية قبل الولادة: 250 ميكروغرام في 28 و 34 أسبوعاً من الحمل ؛ بالإضافة إلى ذلك، بعد كل حدث مما قد يسبب تحصين 250 ميكروغرام ساعات فورا أو خلال 72 (في حالة العلاج الوقائي ينبغي أن تعطى الجرعة التالية قبل الولادة للأم بشكل روتيني خلال 72 ساعة بعد الولادة). الولادة: عند الولادة الأولى وفي جميع الأحداث اللاحقة حيث يمكن توقع حدوث حساسية Rh0(D) يجب أن تدار 250 ميكروغرام على الفور أو على أقصى تقدير في غضون 72 ساعة. Microtransfers: ينصح بجرعة 1000 ميكروغرام أو 10 ميكروغرام لكل 1 مل من دم الجنين. نقل الدم غير متوافق مع Rh0(د): 10-20 ميكروغرام لكل 1 مل من خلايا الدم المنقول في أقرب وقت ممكن. نقل الأم الجنين: الجرعات الفردية.
(C)
