Wir wissen bereits, dass der Zelltod - einschließlich Nervenzellen im Gehirn - ein Prozess ist, der eine normale Manifestation des Alterns des Körpers darstellt. In diesem Prozess des physiologischen Alterns bei jedem Menschen wird die Fähigkeit, neue Informationen aufzunehmen, zu verarbeiten und zu speichern, weniger genau. Und all diese Veränderungen deuten auf eine allmähliche Alterung des Gehirns hin. Darüber hinaus umfassen die Änderungen: reduzierte Sprechflüssigkeit und die Fähigkeit, neue Themen zu benennen, die Aufmerksamkeit zu beeinträchtigen und Probleme bei der Lösung von Problemen zu lösen. Bei Menschen über 50 Jahren treten Symptome auf, die als altersbedingte Gedächtnisstörung (AAMI) definiert sind. Patienten, die dem Arzt selbst Bericht erstatten, informieren ihn über das Auftreten von Gedächtnisstörungen, die das tägliche Funktionieren beeinträchtigen. Der altersbedingte kognitive Verfall (ARCD) beinhaltet Veränderungen in Gedächtnis, Denken, Konzentration, Sprache und visuell-räumlichen Funktionen. In den durchgeführten neuropsychologischen Tests erhalten die Patienten Ergebnisse um 1 Standardabweichung niedriger als bei jungen Erwachsenen. Die fehlende Progression von gemeldeten Störungen ist das wichtigste Merkmal, das Demenz unterscheidet.
Pathomechanismus der Alterung des Nervensystems
Das Gehirn einer alternden Person verliert etwa 10.000 pro Tag . Neuronen (in der sogenannten optimistischen Version, beginnt dieser Prozess im Alter von 65, aber auch 30-Jährigen beeinflussen kann - schreibt Sanitätsdienst Die Ergebnisse der neuesten Forschung jedoch gezeigt haben, dass diese letzten Verlust von Neuronen nicht so ist, weil das Gehirn hat.. ihre Fähigkeit, sich zu regenerieren, es ist also ein Prozess der teilweisen Verlust dieser als wichtige Zellen die Fakten sprechen jedoch für uns ganz klar:.. das Gehirn eines Menschen, hat ca. 50 Jahre, es etwa 1,3 kg wiegt Fünfzehn Jahre später nur etwa 1,17 kg. Der Masseverlust wird hauptsächlich durch eine Abnahme der Wassermenge in den Gehirnzellen verursacht.
Die größten Verluste treten in der sogenannten Frontplatten, die für das Denken verantwortlich sind. Es wird angenommen, dass der Verlust jedes Jahr auf das Gewicht der Zellen bis 0,55% erreichen kann - dieser Prozess beginnt in der Regel, wenn der Patient im Alter von 50 Jahre überschreitet. Im nächsten Teil des Gehirns, dem Hippocampus, können Verluste bis zu 20% des Volumens erreichen. Dies geschieht zwischen 50 und 90 Jahren.
Die allgemeine Regel ist wie folgt: Je älter das Gehirn ist, desto langsamer werden die Impulse übertragen. Dies führt zu einer allgemeinen Verlangsamung der geistigen Reaktionen. Es ist schwieriger, Aufgaben und Probleme zu lösen, bei denen mehr Informationen berücksichtigt werden müssen. Der Informationsverarbeitungsprozess ist auch langsamer. Von untergeordneter Bedeutung ist der tatsächliche Verlust von Nervenzellen, weil er bestimmt, dass die Qualität der Verbindungen zwischen ihnen auch schlechter ist.
Das Team in Los Angeles hat sogar einen Prototyp eines künstlichen Hippocampus entwickelt. Es wird zuerst an Gewebe aus dem Rattengehirn und dann an lebenden Tieren - Ratten und Affen - getestet. Es wird angenommen, dass, wenn diese Bemühungen erfolgreich sind, wird die künstliche Hippocampus auf Menschen, deren Gehirn getestet werden durch einen Schlaganfall, Epilepsie oder Alzheimer-Krankheit beschädigt. Wenn das Gerät funktioniert, können sie die Erinnerungsfähigkeit wiedererlangen. Die Schaffung künstlicher Hippocampus erforderte die Entwicklung eines mathematischen Modell des Betriebes unter verschiedenen Bedingungen, die Leistung der elektronischen Schaltung und deren Verbindung zum Gehirn.Platziert auf dem Schädel Elektronik (deren Entwicklung dauerte 10 Jahre) mit dem Gehirn durch zwei Sätze von Elektroden zu kommunizieren, - man erhält Signale aus dem Gehirn und der andere sendet in Reaktion auf solche Signale, die auf ähnliche realen Hippocampus Stimulation reagieren würde. Mit dieser Art von Experiment sind eine Reihe von ethischen Bedenken verbunden. Die zukünftige Wissenschaft wird sie beantworten müssen.
Es gelang uns, das Muster der Gedächtnis-Genaktivität im Ratten-Hippocampus zu bestimmen, der die Route im Wasserlabyrinth erkannte. Gentechnik, so genannte DNA-Microarrays oder DNA-Chips. Es ermöglicht Ihnen, die Aktivität von Tausenden von Genen gleichzeitig zu analysieren. Frühere Studien über die genetische Grundlage von Lern- und Gedächtnisprozessen umfassten normalerweise eine kleine Gruppe von Genen und biochemischen Prozessen. Dies verhinderte die Einschätzung, wie viele Gene tatsächlich an diesen Prozessen beteiligt sind und wie sie bei der Bildung von Erinnerungen miteinander kooperieren. Gewebefragmente, die innerhalb von 1 Stunde nach Beendigung des Labyrinths sowie nach 6 und 24 Stunden aus dem Rattenhippocampus entnommen wurden, wurden analysiert. Es stellte sich heraus, dass die Lernprozesse mit einer periodischen charakteristischen Aktivierung in den Nervenzellen des Hippocampus von etwa 140 verschiedenen Genen, deren Funktionen bekannt sind, verbunden sind. Die größte Gruppe von Genen, die in Lern- und Gedächtnisprozessen aktiv sind, waren Gene, die mit der gegenseitigen Kommunikation von Zellen durch chemische Signale und intrazelluläre Kommunikation verbunden sind. Diese Gruppe umfasst unter anderem Gene, die Wachstumsfaktoren codieren, wie der Fibroblasten-Wachstumsfaktor FGF-18, dessen Aktivität zu jedem Zeitpunkt, der nach Beendigung der Aufgabe im Labyrinth untersucht wurde, erhöht war.
Die zweite Gruppe umfasste Gene, die für synaptische Verbindungsproteine kodieren. Die nächsten waren die Gene, die für das sogenannte kodieren Zytoskelett (d. h. internes Proteingerüst von Zellen) und Proteine, die direkte zelluläre Kontakte regulieren. Diese Moleküle können zum Beispiel die Prozesse der Anpassung der Formen von Neuronen während der Bildung von Erinnerungen regulieren. Eine Gruppe von Genen, die den Prozess des programmierten Zelltods regulieren, wurde ebenfalls isoliert, was die Plastizität von Gedächtnisprozessen wie das Vergessen und Fortbestehen von Erinnerungen bestimmt.
Die Autoren hoffen, dass ihre Ergebnisse zukünftig dazu genutzt werden können, Therapien für Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen, einschließlich Lern- und Gedächtnisprozessen (z. B. Alzheimer) zu entwickeln.
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Doktor der Medizin Janusz Krzyżowski
Psychiater
Privatbüro Tel. 22 833 18 68 00-774Warszawa, Dolna 4 lok. 15
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Alterungsfaktoren im Gehirn - GABA-Bio-Mangel
Leventhal und Kollegen bedenkt, dass ein wichtiger Faktor, um das Altern des Gehirns verbunden ist, ist eine Abnahme in der Höhe der ein wichtiges Organ biozwiązku - gamma-Aminobuttersäure GABA, während die Wachstumsreaktion von Neuronen zu unspezifische Reize. Daher können Medikamente, die den GABA-Spiegel erhöhen, in der Lage sein, die Auswirkungen der Gehirnalterung umzukehren.
Die Hauptrolle der Moleküle gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist die Hemmung der neuronalen Aktivität im Gehirn und dann können Neuronen reagieren selektiv nur auf spezifische Stimuli, und das Gehirn wird keine Informationen überlastet. Das Leventhal-Team untersuchte die Aktivität einzelner Neuronen im Bereich des visuellen Kortex, die für die Feldorientierung und Formerkennung bei alten und jungen Affen verantwortlich sind. Die Schwächung der Funktion dieses Cortex ist bei Affen, wie bei Menschen, mit einer Verschlechterung des Sehvermögens verbunden.
Die ältesten untersuchten Affen waren ungefähr 30 Jahre alt und in menschlicher Hinsicht - 90. Die Forscher zeichneten die Aktivität von Neuronen auf, während die Affen verschiedene visuelle Signale erhielten. Nach Verabreichung von GABA-erhöhenden Medikamenten beobachteten die Forscher, dass Neuronen älterer Affen nach einigen Minuten selektiver auf die präsentierten Stimuli reagierten. Bei jüngeren Affen haben die Forscher den deutlichen Einfluss der verabreichten Medikamente auf die Selektivität neuronaler Arbeit nicht bemerkt. Den Autoren zufolge sind ihre Ergebnisse die ersten, die nahelegen, dass ein Rückgang von GABA ein wichtiger Faktor sein könnte, der die Alterung des Gehirns und die Abnahme der geistigen Fähigkeiten beeinflusst.
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Andere Ursachen des Alterns des Gehirns .
Ein anderer Forscher - Tuszynski sagte, dass Gehirnzellen, die normalerweise im Alterungsprozess des Körpers verloren gehen, dank der Transplantation genetisch veränderter Nervenzellen erneuert werden können. Autor und sein Team versucht zu beweisen, dass es möglich ist, den Prozess der Verschwendung von Nervenzellen mit dem Alterungsprozess zu umkehren durch den Nervenwachstumsfaktor Hirnstrukturen bereitstellt. Er warnt jedoch, dass dieses Experiment nicht als eine Umkehrung des normalen Alterungsprozesses von Nervenzellen angesehen werden sollte. Die Ergebnisse dieser Tests können bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit hilfreich sein.
Die absterbenden Nervenzellen im Gehirn, jedoch sind ein Prozess, der eine normale Erscheinung des Alterns ist, aber es kann auch das Ergebnis des normalen Eisenmangel sein. Unter den Prozessen, die das neuronale Altern des Gehirns sowie Veränderungen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit begleiten, wird Erwähnung gemacht Störungen der mitochondrialen Funktion, Erhöhung des freien Radikalspiegels, verminderter Zellstoffwechsel, Störungen ihres Wachstums und Veränderungen im Gleichgewicht der Eisenionen. Es ist seit langem bekannt, dass Eisenmangel abnorme geistige Entwicklung von Kindern verursachen kann, aber es gab wenig Daten über die Beziehung dieser Defizite zu einer Schwächung der geistigen Funktion bei älteren Menschen.
Gewichtszunahme durch Degeneration von Nervenzellen?
Es hat sich gezeigt, dass im Gehirn von Ratten gezeigt, die auf eine Diät gewachsen von 40% ärmer an Kalorien als herkömmliche Prozesse viel weniger überlappen als der Tod von Nervenzellen bei der Ratte libitum Nahrung lange worden. Es wurde auch in den Gehirnen von Tieren, die weniger kalorische Nahrungs zweimal erhöhte Konzentration der Proteine mit Schutzwirkung für die Neuronen beobachtet, dass, während die Ratten, die ungehinderten Zugang zu Futter hatten, um 60% verringert. Darüber hinaus hatten die alten Ratten, die kalorienarm ernährt wurden, einen um 40% höheren Anteil an neuronalen Schutzproteinen als junge Ratten, die sich regelmäßig ernährten. Der Autor dieser Publikation glaubt, dass ihre Ergebnisse bei der Entwicklung von medizinischen Strategien zur Verlangsamung des Gedächtnisverlustes und anderer mentaler Fähigkeiten, die das Altern begleiten, hilfreich sein werden.
Die Anhäufung dieser Ablagerungen ist eines der Hauptmerkmale des Alterns und vieler Behinderungen im fortgeschrittenen Alter. Überfütterung verbessert die Produktion von Metaboliten szko¬dliwych (Gicht!) Welche senile Degeneration der vitalen Nukleinsäuremoleküle und die Strukturproteine beschleunigen und die Funktion der einzelnen Organe beeinträchtigen. Daher ist der Verzehr einer übermäßigen Menge an Kalorien gleichbedeutend mit einer beschleunigten Alterung. Physiologische ist, den Grundumsatz ma¬terii, dass zwischen 25 und 75 Jahren zu senken oko¬ło um 30% reduziert, und die Gewichtszunahme ergibt sich aus übermäßiges Essen und bringt eine Reihe von Pathologien. Vorzeitige Senilität, Demenz und sogar vorzeitiger Tod von übergewichtigen Menschen werden am häufigsten verursacht durch Adipositas Erkrankungen wie Kreislaufversagen, Bluthochdruck, cu¬krzyca und atherosklerotischen Komplikationen (Herzinfarkt, Schlaganfall) und all dieser „Plagen“ ist in der Regel das Ergebnis der normalen Völlerei. Warum nicht überrascht sein, denn Essen war seit undenklichen Zeiten eines der wichtigsten menschlichen Vergnügen.
Doktor der Medizin Janusz Krzyżowski
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