Krankheit, versehentliche Vergiftung chemisches System oder eine andere Herkunft beeinträchtigte Funktion des Knochenmarks können mit den dazugehörigen Fertigungszellen hemmen oder stören.
Wenn das hämatopoetische System des Knochenmarks krank ist oder beschädigt ist ...
In diesem Fall beginnt das Blut beschädigte pathologische Blutzellen und die Zahl der gesunden zB zirkulieren zu lassen. Die roten Blutkörperchen, die den Sauerstoff oder Leukozyten fähig, den Körper vor Infektionen führen können verteidigen werden kleiner.
Lassen Sie uns die Ergebnisse eines Bluttests überprüfen!
Bei signifikanten Abweichungen von der Norm ist es wichtig, auf das aktuelle Blutbild zu achten. Vor allem, da einige Krankheiten des Blutes und die hämatopoetischen Entwicklung unmerklich auf dem ersten (asymptomatisch!), Aber sie haben eine sehr schweren pathologischen Folgen, was sogar zum Tod. Die Ursache für gestörte Knochenmark werden auch als „programmiert“ von den Ärzten noch unvollkommen Vielzahl von Krebstherapien, vor allem Strahlentherapie und Chemotherapie. Aber darüber am Ende des Textes.
Was kann das hämatopoetische System schädigen?
1.Poszukując Grund für den Mangel an Blutzellen oder Defizit Norm - zunächst über den Zustand des Knochenmarks fragen?
Die intensive Arbeitsorgan ist mit einer Reihe von Toxinen in Farben belichtet und anderen Chemikalien (z. B. Benzol), Medikamenten (Goldverbindungen, Zytostatika), Radiation Oncology Therapien ionisierende und dgl. Faktoren, die das Knochenmark schädigen können. Das Knochenmark kann auch die Wirkung von kürzlich modischen Antikörpern schädigen. Die Ursache einer Form der Leukämie (Neutropenie) kann auch ein Tumor sein, wenn Neutrophilen kann sich nicht entwickeln, weil sie von den Tumorzellen verschoben werden.
2. Wir wissen aber bereits, dass das Knochenmark kein unabhängiger Blutzellenproduzent ist. Also, seien Sie vorsichtig, dass die Organe mitverantwortlich für die ordnungsgemäße Proliferation und Reifung von Blutzellen, insbesondere Lymphozyten sind auch lymphatische Organe: der Lymphknoten, Thymus, Milz.
Bei der Untersuchung der Ursachen von Defekten in den produzierten Blutzellen muss daher die Möglichkeit der Erkrankung in Betracht gezogen werden:
♦ ‚Gewebe myeloische�? (myeloische Gewebe) - Herstellung von Knochenmark und die Zellen werden daraus abgeleitet und: (zB Erythrocyten, Thrombocyten, Granulocyten und Monocyten).
♦ "lymphoid tissue" (Lymphgewebe), umfassend: Thymus, Lymphknoten und Milz.
Erkrankungen des Blutes und des hämatopoetischen Systems
Erkrankungen der roten Blutkörperchen - Anämie, Anämie - das häufigste Symptom einer Krankheit erfordert die Suche nach den Ursachen für die körperlichen Zustand der Erkrankung des Knochenmarks und weißen Blutkörperchen - die häufigste Leukämie (und Erkrankungen der Lymphknoten und Milz) Erkrankung des Knochenmarks -, z. B. Multiple Myelom, Krebs und Infektions Knochen Krankheiten des Gerinnungssystems
Krankheiten der roten Blutkörperchen - Anämie, Anämie
Anämie oder Anämie wird durch signifikante Abnahme der Hämoglobinkonzentration oder die Menge der Erythrozyten im Blut gekennzeichnet. Das Hämoglobin ist ein Anzeichen für Anämie bei Männern weniger als 13,5 g / dl bei Frauen und weniger als 12,0 g / dl. Anämie kann verursacht werden durch defiziente Zellen rote Blutkörperchen (Erythroblasten) in dem Knochenmark oder Blut-Hämoglobin produzieren. Die Liste möglicher Ursachen ist sehr lang. Der einfachste Grund ist die diätetische Eisenmangel oder OR ANY hämatopoetischen Vitamin B12 Folsäure im Blut. Anämie kann auch Störungen der Hämatopoese oder Intensivierung des Prozesses der Auflösung der -tj verursachen. hämolytische Anämie. Eine andere, und auch die häufigste Ursache bei Frauen mit Eisenmangel-Anämie (Anämie sideropeniczna) kann reichlich Menstruationsblutungen sein.
Weiße Blutkörperchen-Krankheit - Leukämie
Erkrankungen des weißen Blutkörperchen (Leukozyten) - Leukämie - in der Regel verursachen Schäden an Knochenmark, wo sie gebildet werden und reifen.Mit Leukämie müssen wir tun, wenn das hämatopoetische System „produziert“ das Blut von übermäßigen Mengen von unreifen oder defekt, oder physiologisch nutzlos weißen Blutkörperchen. Sie werden das System nicht vor Keimen schützen, noch werden sie degenerierten Krebs oder beschädigte Zellen des Systems beseitigen. Es gibt akute lymphoblastische Leukämie und myeloische, mit raschen Fortschritte, die eine intensive Chemotherapie und chronische Leukämie erfordern, in der Regel träge, einige sogar erfordern keine Behandlung in der Anfangsphase. Leukämien sind besonders gefährlich für die Gesundheit, wenn das Knochenmark abnorme weiße Blutkörperchen produziert, und vor allem denen am häufigsten auftretenden Neutrophilen -. Wir haben mit schweren Symptomen wie zum Beispiel behandeln Neutropenie jedoch Leukämie Diagnose muss in der Anzahl der Leukozyten, wie Infektionen, infektiöse, zunächst andere Ursachen der unvollendeten Erhöhung beseitigen oder Krankheiten, die akute und chronische Entzündungen verursachen (rheumatoide, Allergien, Asthma, etc.).
Knochenmarkserkrankungen - multiples Myelom
Das Multiple Myelom ist eine Knochenmarkskrebs-Erkrankung, die in Form von sog infiltriert gleichzeitig mehrere Knochen. Daher der Name "Plural". Die Krankheit wird durch neoplastische Veränderungen eines Charakters ausgelöst, der in einer spezifischen B-Zelllinie, den sogenannten Plasmazellen, dispergiert ist, bei denen es sich um normale Knochenmarkszellen handelt (etwa 5%). Sie bilden eine spezialisierte Form von B-Lymphozyten und produzieren Antikörper, die Antigene bekämpfen. Das multiple Myelom ist die häufigste Krebserkrankung von Plasmazellen. Es ist gut zu wissen, dass die Krankheit hauptsächlich im Alter auftritt, sehr selten unter 30 Jahren und bei Kindern im Allgemeinen nicht vorhanden ist. Es ist relativ selten anzutreffen (1% der bösartigen Tumoren), aber es ist gefährlich (2% der Todesfälle bei allen Krebsarten). So viel wie 70 Prozent Myelom-Patienten sterben innerhalb von 5 Jahren ab dem Beginn, obwohl in den letzten 10 Jahren durch den Einsatz neuer Medikamente (Thalidomid, Lenalidomid, Bortezomib), Lebenserwartung hat sich deutlich erhöht. Die Ursache der Krankheit ist unbekannt. Es kann durch verschiedene Faktoren unterstützt werden: geschwächtes Immunsystem, genetische Veranlagung, Viren, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien und Strahlung.
Multiples Myelom ist zunächst schwer zu erkennen.
Die Symptome in der ersten Phase sind nicht spezifisch: Müdigkeit, Knochenschmerzen, Infektionen usw. Daher tritt die Diagnose der Krankheit oft in einem fortgeschrittenen Stadium auf. Die fortgeschrittene Erkrankung wird von einer Zerstörung der trabekulären Knochenstruktur begleitet. Dies ist auf die übermäßige Aktivität von speziellen Knochenmarkszellen (Knochenmark) zurückzuführen. Der Prozess der intensiven Knochenzerstörung setzt eine große Menge Kalzium in das Blut frei, was manchmal zu Nierenschäden und anderen lebensbedrohlichen Symptomen führen kann. Das multiple Myelom ist immer noch ein unheilbarer hämatologischer Krebs. Trotzdem gibt es jetzt viele Möglichkeiten, diesen Krebs effektiv zu behandeln, und die vorgeschlagene Behandlung kann sehr unterschiedlich sein. Wahrscheinlich ist das wichtigste für den Patienten, die richtige Diagnose zum frühestmöglichen Zeitpunkt der Krankheit zu treffen, was oft nicht einfach ist.
Multiples Myelom - ein Leitfaden für Patienten
Knochentumoren - Knochenmetastasen und Primärtumoren
In den Knochen entstehen spontan Tumore. Sie werden jedoch oft Opfer von Tumormetastasen aus anderen Organen. Knochenmetastasen sind am häufigsten bei Brust-, Prostata-, Schilddrüsen-, Lungen-, Magen- und Nierenkrebs. In der Regel befinden sie sich in den Brust- und Lendenwirbelsäulen; außerdem im Becken, Rippen, Femur- und Humerusknochen, d. h. in den wichtigsten hämatopoetischen Bereichen bei Erwachsenen. Das Symptom des Krebsprozesses ist hauptsächlich belastender Schmerz. Manchmal entstehen pathologische Frakturen ohne offensichtliche Verletzung. Die Behandlung besteht in erster Linie auf einer Hormontherapie, gelegentlich palliative Strahlentherapie und eine vollständige Palette von therapeutischen Wirkstoffen (Chemotherapie, Strahlentherapie), Organ Erzeugen Metastasen.
Primäre Knochentumoren - hauptsächlich Osteosarkome, Chondrosen, kavernöse Hämangiome und Zysten. Meistens sind sie mild, aber alle müssen behandelt werden, weil sie bösartig werden können. Die Behandlung besteht entweder in der chirurgischen Entfernung der Läsion oder in der Röntgenbestrahlung.
Krebs Osteolyse - bedeutet Metastasen im Knochen
Störungen des blutstillenden Blutsystems
Häufige Abweichungen im Verlauf neoplastischer Erkrankungen sind Störungen des Gerinnungssystems.Sie treten in Form von thromboembolischen Komplikationen, hämorrhagischen Komplikationen sowie disseminiertem intravasalen Gerinnungssyndrom auf. Sie werden durch eine Reihe von Faktoren verursacht, die direkt oder indirekt mit dem Vorhandensein von Krebs zusammenhängen. Sie können auch eine Folge der onkologischen Behandlung sein.
Krankheiten von infektiösen Knochen - Ostitis
Diese Erkrankungen können sich negativ auf die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks auswirken. Sie werden hauptsächlich durch Mikroorganismen verursacht, die mit Blut, Lymphe oder posttraumatischen und chirurgischen Wunden in den Knochen gelangen können. Die Bildung von Osteoarthritis trägt auch zu reduzierter Immunität und lokalen Störungen bei der Versorgung und Ernährung von Knochen bei. Aufgrund der Knochenstruktur - seine Entzündung wird in der Regel von Osteomyelitis begleitet, die als Osteomyelitis bezeichnet wird. Zum Beispiel ist akute Osteomyelitis in erster Linie eine Folge von Osteomyelitis. Am häufigsten tritt es zwischen 2 und 10 Jahren auf, bei Jungen ist es dreimal häufiger als bei Mädchen, was auf größere Verletzungen der Jungen zurückzuführen ist. Eine weitere Krankheit - Aktinomykose Ossis (Aktinomykose Ossis) verläuft als sog eitrige Myelitis. Es umfasst den Unterkiefer, seltener das Sternum, Rippen und Wirbelkörper - wichtige hämatopoetische Bereiche bei Erwachsenen. Knochen- und Knochenmarkentzündungen haben einen schweren, subakuten und chronischen Verlauf.
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Knochenmark und Strahlentherapie
Bei der Behandlung von Knochentumoren wird primär eine Strahlentherapie eingesetzt, hauptsächlich aufgrund der analgetischen Wirkung der Bestrahlung. Der Faktor, der Krebszellen zerstört, ist die ionisierende Strahlung - die Röntgen- oder Gammastrahlen, deren Quellen Radium, Kobalt und andere radioaktive Elemente sind. Strahlentherapie ist eine radikale Methode, die den Tumor und seine Metastasen in der Nachbarschaft vollständig zerstört. Leider kann Strahlentherapie (sowie Chemotherapie!) Knochenmarkaplasie, dh die Hemmung der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Thrombozyten produzieren. Dieser Zustand ist sehr gefährlich für einen Patienten, der neben Anämie auch anfällig für Infektionen wird. Die meisten Nebenwirkungen verschwinden nach der Behandlung und normale Zellen erholen sich schnell. Derzeit werden immer weniger anspruchsvolle Strahlentherapiemethoden eingesetzt. Die Zeit, die benötigt wird, um den Körper zu regenerieren und wieder zu Kräften zu kommen, hängt vom allgemeinen Gesundheitszustand und der Art der Therapie ab, die bei einer bestimmten Person angewendet wird. Somit wird jeder Patient auf andere Weise behandelt.
Chemotherapie und hämatopoetisches System
Myeloide Zellen gehören zu den wenigen Zellen, die sich schnell teilen. Im Falle neoplastischer Erkrankungen, um eine schnelle Teilung und Vermehrung von Krebszellen zu hemmen, wird die sog Zytostatika. Ihre Verwendung wird Chemotherapie genannt. Leider hemmen diese Medikamente auch die Teilung von Knochenmarkzellen und produzieren Immunzellen (insbesondere Leukozyten). Bislang unterscheiden Zytostatika im Allgemeinen nicht zwischen Knochenmarkzellen und malignen Tumorzellen. Daher zerstört Chemotherapie das Knochenmark und verursacht eine ernsthafte Schwächung der hämatopoetischen Anlage, unter anderem, wie wir bereits immun Resistenz gegen virale Infektionen wissen, bakterielle Infektionen, Pilzinfektionen, etc ..
Wann ist Knochenmarkregeneration durch seine Transplantation notwendig?
Bei angeborenen Knochenmarksdefekten oder bei dauerhafter Schädigung durch äußere Faktoren (ionisierende Strahlung, Chemotherapie, Umweltgifte, einige Viren) ist die einzige Rettung die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen von einem gesunden Spender.
Referenzen:
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2. Blut und Knochenmark Hämatopoese - Artikel aus der Stiftung gegen Leukämie - http://www.ldn.org.pl/
3. Hämostatische Erkrankungen im Zuge von Krebserkrankungen "medizinisches Laboratorium" Medizin. med. Magdalena Ząbek Kopf-Hals-Krebs-Klinik Institut für Onkologie M. Skłodowskiej-Curie in Krakau
4. SZPICZAK MNOGI. Leitfaden für Patienten Autor: Dr n. Med. Artur Jurczyszyn - Spezialist für Hämatologie; Quelle: http://www.jurczyszyn.zdrowemiassto.pl/publikacje/poradnik.html
5. Anatomie des Menschen t.1 Adam Bochenek, Michał Reicher. PZWL 1990
6. Biochemie von Harper, PZWL 2004, S. 954 und weiter
7. Grundlagen der Pathomorphologie: Janusz Gromowski, Stefan Krusia PZWL, 1984
8. Internet-Enzyklopädien: Wikipedia, http: //www.sciąga.pl, www.wiem.pl; www.bryk.pl